Pergunta

Eu queria saber o que a razão é que os médicos não querem falar de Lymes. Será que é porque eles não reconhecê-lo? Porque eles não podem tratá-la? Porque não há um medicamento específico para ele, portanto, big-pharma não pode lucrar? Eu olho em todos os lugares e não pode vir acima com a resposta “por quê?” Além disso, pode ser transferido Lymes de pessoa para pessoa ou a) em tudo, e ou b) através das formas HIV pode? Devemos ser estigmatizado que temos Lymes, porque com certeza se sente assim. Desde já, obrigado!

Resposta

Hi Jayne – desculpe pela demora em responder. Eu poderia lhe dar uma resposta demorada à sua pergunta, ou eu poderia torná-lo muito mais fácil de explicar ao recomendar que você assistir ao filme “Under Our Skin” que está disponível no Netflix. É um documentário incrível sobre os desafios do diagnóstico de Lyme e as razões por que muitos médicos não estão dispostos a tratar pacientes que apresentem sintomas da doença de Lyme – em alguns casos, até mesmo com um diagnóstico de laboratório positivo, há médicos que não vai tratar. Muito disso tem a ver com IDSA, a Infectious Disease Society of America eo “protocolo de tratamento” que eles concebido. Embora seja apenas uma “orientação”, muitos médicos têm que tomar para ser o protocolo a ser seguido, mas é falho e antiquada e, portanto, nem sempre eficaz. Alguns médicos que decidiram tratar seus pacientes de uma forma diferente, por exemplo, mais longos cursos de terapia antibiótica, foram sancionados e até mesmo alguns perderam as suas licenças médicas, porque eles foram relatados aos seus conselhos médicos estatais. É uma questão muito complicada e tem muitos médicos em desacordo com os seus colegas sobre o que é tratamento aceitável. É por isso que tenho recomendado o filme para você assistir – Eu acredito que ele vai responder a todas suas perguntas e ajudar você a entender a controvérsia. No que diz respeito às suas últimas perguntas, há muitos casos que parecem sugerir que Lyme pode ser transmitido sexualmente e através da gravidez, no entanto, não houve quaisquer estudos conclusivos ainda que confirmar isso. Concordo que a doença ter Lyme pode se sentir como um estigma, mas apenas para aqueles que não entendem a doença de Lyme, ou seja, muitos médicos de doenças infecciosas, bem como praticantes gerais que não tenham feito qualquer investigação. No lado positivo, há atualmente uma grande quantidade de pesquisa que está sendo feito para a doença de Lyme, bem como outros carrapatos co-infecção e há mais e mais legisladores que estão mudando as leis para ajudar os pacientes a obter o tratamento adequado que necessitam e para evitar médicos de serem penalizados por ajudar os pacientes. Espero que isto ajude. 🙂

-Bonni