sobrevivente sarcoma sinovial Testemunho

Michela tem uma licenciatura em Educação Física na Universidade e está prestes a se casar, mas há alguns anos atrás, seu futuro não parecia tão róseo.

Quando, depois de vários testes, os médicos perceberam que a bola debaixo do braço esquerdo não era um cisto, mas um sarcoma, começou minha jornada. Eu tinha 21 anos, e a má notícia da doença foram adicionados a outros medos: que o cateter implantado para administrar a quimioterapia pode levar a complicações, o que poderia prejudicar os cuidados do meu futuro possibilidade de se tornar uma mãe, que a radioterapia me expor à radiação.

Mas eu nunca disse: “o que eu lutar Deixe de lado as coisas?”. Ciências do Desporto na universidade eu assisti e fiquei com medo de que o recurso em que eu tinha sido sob teria aleijado para sempre. Em vez de ser o próprio fato sempre foi um esporte me ajudou a recuperar o mais rapidamente possível: graças à fisioterapia e formação contínua hoje eu posso dizer que eles chegaram a um bom estado

Agora eu trabalho em um ginásio. como posturologist reabilitação funcional e minha experiência me ajuda a incentivar aqueles que tendem a deixar ir, talvez apenas depois de um trauma menor ou dores nas costas.

sinto que realmente colocar em outra perspectiva, downsizing a ordem de importância das coisas . Eu sei que não vale a pena levá-la para um teste que deu errado para um negócio ou sutil: é melhor reconhecer que você tem, ao invés de reclamar sobre o que foi perdido. Eu não gosto de repetir o que eu estava me sentindo muito forte e corajoso. Eu me encontrei na dança e dancei. E a vida tem sido bom para mim, dando-me um brilhante presente.

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Depoimento de sobrevivente do cancro cerebral

Hoje Paul atende o terceiro grau. Mas sua história começa muito mais cedo.

Nascido prematuramente em 2003, por um nascimento múltiplo. Sua irmã é nomeado Melissa. Ao nascer, o bebê tem uma hemorragia cerebral Paul.

Seu primeiro ano de vida é cheia de análise e de ultra-som, eventualmente, resultando em um diagnóstico de meduloblastoma, um tumor maligno que se desenvolve no cerebelo e torna difícil manter o equilíbrio e coordenar os movimentos. Representa 20% dos tumores cerebrais da infância.

Depois de uma cirurgia realizada no Hospital Pediátrico Meyer, os pais são dirigidos para a Sra Massimino do INT de Milão, que decide se evitar a radioterapia (por causa de efeitos secundários graves) e navegue até a quimioterapia sozinha por cerca de seis meses, seguido de monitorização periódica nem sempre perto.

“as memórias de Paul são muito esporádicos”, diz sua mãe abençoado “e concentrar-se sobre o meio ambiente, as pessoas e os jogos que conheci em estruturas diferentes das imposições enfermeira Rossana, a única -. para ouvir Paul – ele não dói, Ms. Massimino que sempre deixa suas marcas para jogar com as receitas Agora Paul faz verifica apenas uma vez por ano