A distrofia muscular é o progressivo enfraquecimento e perda dos músculos, resultando em funções do corpo com deficiência e mobilidade. distrofia muscular de Becker tem sido foi nomeado após seu fundador e é a uma desordem cromossômica ligada-x presentes desde birth.Causes de distrofia muscular de Becker: É um distúrbio cromossômico recessiva ligada ao x. O corpo Hhuman possui 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares são referidos como autossomos e carregam mensagens criptografadas para todos os órgãos do corpo e suas funções. O último par de cromossomos é chamado de cromossomos sexuais e eles determinedetermines o sexo de um indivíduo. As mulheres têm dois cromossomos X e os homens têm um X e um cromossomo Y. Um cromossoma de cada par tem quer um traço dominante ou recessiva para essa característica particular do indivíduo. Tomemos o exemplo da altura de um indivíduo; um do par de cromossomos podem ter características de estrutura alta, e outro para baixa estatura, ou ambos o par de estatura e tanto para falta. O resultado é que a pessoa seria alto se ele teve que o padrão dos três primeiros tipos, mas se ambos os pares haves características recessivas para dwarfness a pessoa é necessariamente a distrofia muscular de short.Becker é uma desordem mutação cromossómica ligada ao X . Os cromossomos X são encontrados no último par de cromossomos ea incidência desta doença é mais comum em homens como eles têm apenas um cromossomo xX e todas as possibilidades são possíveis para que tenha características recessivas. As mulheres são os portadores desta doença, pois podem ter um x dominantes e recessivos e um cromossomos XX. Eles carregam o risco de transmitir a doença para o futuro generation.Because da mutação neste cromossomos XX, distrofina adequada não é produzido nos fibresfibers musculares, a fim de fortalecê-los. Esta é a principal causa de todas as manifestações clínicas destas patients.Symptoms: distrofia de Becker se manifesta como um crescimento pobre muscular e o desenvolvimento da pélvis (região da anca) a e os membros inferiores. Que progride gradualmente à medida que a idade avança e os indivíduos afetados têm dificuldade em andar, correr, pular e saltar. Há uma acentuada perda de equilíbrio e coordenação. Movimento também está associada com quedas frequentes e eles tendem a andar na ponta dos pés. Deformidades são comuns nos membros inferiores e na parte traseira, as curvas da coluna sobre o lado lateral fazendo a pessoa movimento com uma ligeira inclinação para os lados. Isto é denominado como escoliose. Outras manifestações incluem um cardíacos e respiratórios aumentados dificuldades. Alguns pacientes também podem experimentar distúrbios cognitivos (problemas com inteligência) como o cérebro também requer uma quantidade menor de dystrophin.Treatment de distrofia muscular: Não há cura comprovada para a distrofia muscular. gestão sintomática pode ser iniciada para melhorar a qualidade de vida. A terapia física e exercícios aeróbicos podem ser úteis na melhoria da força muscular. Prolongada sentado por um longo tempo não é desencorajada. Não há tratamento médico para aumentar a produção de distrofina, mas imunossupressor como a prednisona pode ser dada para produzir utropin, que se assemelha a distrofina, para e melhorar muscular strength.For pessoas com deficiência acentuada, aparelhos ortopédicos e chaves podem ser fornecidas para melhorar a qualidade de viver. Prevenção é melhor que a cura. A única maneira de evitar a distrofia muscular de Becker é counsellingcounseling genética. Filhas de um homem com distrofia muscular são portadores da doença e deve ter cuidado na escolha dela sua parceiros homem por ela pode transmiti-lo para o seu filho.