droga
Depois de sendin por seu regime de hepatite C, os investigadores Merck saudou o claro sucesso de um teste de 8 semanas, mas confirmou os temores dos analistas em um lote de dados de 4 semanas lançado na reunião da Associação Americana para o estudo do fígado Doenças.
uma mistura de grazoprevir /elbasvir (MK-5172 /MK-8g sinais que possam estar em execução em problemas com um estudo de curta duração de uma nova drug742 combinação tripla, MK -5172A) – inibidores da protease e NS5A inibidor NS3 /4A investigação da empresa, em combinação com Sovaldi da Gilead (sofosbuvir), um inibidor NS5B nuc, bateu claramente a marca com uma taxa de cura de 94,7% para tratamento de pacientes cirróticos ingênuos em 8 semanas. Mas a combinação ficou muito aquém da linha de golo na eficácia em 4 semanas, com uma taxa de cura de 38,7%. Aos 6 semanas, o triplo atingiu uma taxa de cura de 80% no grupo de tratamento-naïve de pacientes cirróticos, enquanto a coorte não cirrótico atingiu 86,7% – menos do que a nível de 90% alguns analistas acreditam Merck deverá enfrentar como um obstáculo competitivo apuradas por rivais. Todos os pacientes no estudo eram do genótipo 1.
A equipe de Merck declarou que os números eram uma vitória, mas vários analistas concluíram que a Gilead é o verdadeiro vencedor de hoje. Na negociação pré-mercado segunda-feira, as ações da Gilead subiram mais de 2% como o potencial de mercado para abordagem rival da Merck desvaneceu um pouco. O foco da Merck, que viu suas ações cair cerca de 2% esta manhã, agora será em novos estudos que incluem uma nova hepatite C droga – MK-3682 -. Recentemente adicionou ao seu portfólio
Merck do próximo passo será cortar solto Sovaldi e obter o seu próprio MK-3682 – adquirida no 3850000000 $ Idenix buyout – em uma chapa de estudos de fase II que irá olhar para os resultados de 8 semanas. E Merck diz que pode, mais uma vez ir ainda mais curto do que isso. Neste ponto, uma variedade de novas terapias estão vindo junto que provavelmente irá eliminar o vírus -. A rivalidade agora gira em torno de quão rápido ele pode ser feito de forma confiável
Dupilumab emergiu da plataforma de desenvolvimento da Regeneron, que tem também produziu uma droga PCSK9 colesterol acompanhadas de perto, que também é uma parceria com a Sanofi. Enquanto a gigante farmacêutica tem lutado para desenvolver novos medicamentos – recentemente oferecendo seu CEO Chris Viehbacher adeus depois de uma disputa interna com a placa -. Sua parceria com a Regeneron produziu a maioria de seus mais promissores drogas em estágio final
Uma vitória aqui seria grande para Regeneron e enorme para Sanofi. analista Leerink Swann Joseph Schwartz tem projectado potencial de vendas anual de pico para dupilumab em US $ 2,8 bilhões para duas indicações – asma e atópica indicação dermatite. E os parceiros poderia ser o palco para ainda mais.
Regeneron e Sanofi enfrentar uma competição que é ainda mais avançada na clínica. Há poucos dias GlaxoSmithKline entrou com pedido de aprovação do seu IL-5 asma mepolizumab drogas, com a Teva (reslizumab) e AstraZeneca (benralizumab) arrastando ao longo da IL-5 via. AstraZeneca publicou uma estimativa de pico de vendas de sua droga – que tem tido resultados mistos em ensaios de fase intermédia – em US $ 2 bilhões. E todos eles esperam que seus medicamentos também pode bater a marca para a DPOC.