Os autores estão a emitir essa correção para responder às preocupações sobre a figura 4B deste artigo

A. As alterações na distribuição do ciclo celular de SW48 e células HT-29 após 72 h de tratamento com os agentes avaliadas. As células foram coradas com iodeto de propídio (PI) e, em seguida, analisadas por citometria de fluxo. A percentagem de células em cada fase do ciclo celular foi determinada utilizando ModFit LT ™ (versão 3.0). Cada barra representa a média ± D.P.. (N≥4). Diferença significativa na P 0,05 são indicadas por um asterisco (*). B. Análise do ARNm CCNE1 e ATM por níveis método semi-quantitativo de RT-PCR após 72 h de incubação de células de CRC com agentes quimioterapêuticos, DNMTi e suas combinações, em concentrações tal como indicado. M, marcador [pb]; GAPDH, transcrito de codificação da desidrogenase do gliceraldeído-3-fosfato, um gene expresso constitutivamente, usado como um controlo interno. C. transferência de Western análise das proteínas reguladoras do ciclo celular. A β-actina foi utilizado como um controlo de carga do gel. OXA, oxaliplatina; 5-FU, 5-fluorouracilo; DAC, decitabina; ZEB, Zebularina.

As faixas 1, 2, 4 e 5 de SW48, bem como HT-29 representam marcador de peso molecular e níveis de mRNA de genes específicos em mock-, DAC- e ZEB-tratada células, respectivamente. As condições experimentais de cada linha celular apresentada na Figura 4B foram testados na mesma experiência, por conseguinte, as pistas são os controles para ambos oxa- (painel da esquerda) e 5-FU contendo condições (painel da direita). Uma vez que os autores desejado para manter a mesma ordem das amostras como na Figura 4C para comparar facilmente os efeitos de OXA e 5-FU e suas combinações com DNMTi, as pistas 1, 2, 4, e 5 de ambas as linhas celulares foram reutilizados no painel direito; que foi ainda uma fonte de alguma preocupação.

Além disso, verificou-se que o painel de controlo de carga (GAPDH) na Figura 4B foi inadvertidamente duplicado, provavelmente durante figura preparação.

Os autores desculpar para as imprecisões na apresentação da Figura 4B. Eles prepararam uma nova figura 4B preservar a ordem original das amostras e evitando duplicações e erros. Os autores também têm fornecido as imagens originais uncropped de brometo de etídio géis de agarose /digitalizadas a partir de seus cadernos de laboratório.

Os resultados e as conclusões não são afectados por esta correção.

Informações de Apoio

Arquivo S1.

-primas borra para a Figura 4b SW48

doi:. 10.1371 /journal.pone.0106142.s001

(PDF)

S2 arquivo.

-primas borra para Figura 4b HT29

doi: 10.1371. /journal.pone.0106142.s002

(PDF)

referências

1. Flis S, Gnyszka A, Flis K (2014) DNA metiltransferase Inibidores melhorar o efeito de agentes quimioterapêuticos em SW48 e células HT-29 de cancro colo-rectal. PLoS ONE 9 (3): doi e92305: 10.1371 /journal.pone.0092305.

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Google Scholar

Citação: O

PLOS ONE

Pessoal ( 2014) Correção: DNA metiltransferase Inibidores melhorar o efeito de agentes quimioterapêuticos em SW48 e células HT-29 de cancro colo-rectal. PLoS ONE 9 (8): e106142. doi: 10.1371 /journal.pone.0106142

Publicação: 18 de agosto de 2014

Direitos de autor: © 2014 Flis et al. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Attribution, que permite uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que o autor original ea fonte sejam creditados.