Abstract
O câncer de pâncreas (PC) é neoplasia maligna letal com taxa de mortalidade muito alta. Ausência de marcador (s) sensível e específico é um dos principais fatores de mau prognóstico dos pacientes de PC. Em estudos-piloto utilizando pequeno conjunto de pacientes, secretado proteínas de fase aguda a gelatinase de neutrófilos lipocalina associada (NGAL) e um membro da família TGF-β macrófagos inibidora de citoquina-1 (MIC-1) são propostos como a maioria dos biomarcadores potenciais especificamente elevados no sangue de doentes de PC . No entanto, o seu desempenho como marcadores de diagnóstico para PC, particularmente em pacientes com pré-tratamento, permanece desconhecida. A fim de avaliar a eficácia de diagnóstico de NGAL e MIC-1, os seus níveis foram medidos em amostras de plasma de pacientes com pacientes pré-tratamento com PC (n = 91) e em comparação com os de controlo saudável (HC) indivíduos (N = 24 ) e pacientes com pancreatite crónica (CP, n = 23). O desempenho de diagnóstico destas duas proteínas foi ainda comparada com a de CA19-9, um marcador tumoral utilizada para seguir a progressão do PC. Os níveis de todos os três marcadores foram significativamente mais elevados em comparação com PC HCs. A média (± desvio padrão, SD) NGAL no plasma, CA19-9 e níveis de MIC-1 em pacientes de PC era de 111,1 ng /mL (2,2), 219,2 U /mL (7,8) e 4,5 ng /mL (4,1), respectivamente. Em comparação PC operável para pacientes saudáveis, todos os três marcadores foram encontrados a ter sensibilidades comparáveis (entre 64% -81%) mas CA19-9 e NGAL tinha uma especificidade mais elevada (92% e 88%, respectivamente). Para distinguir PC resectable de pacientes com PC, CA19-9 e MIC-1 foram mais específico (74% e 78%, respectivamente). CA19-9 a um corte óptimo de 54,1 U /mL é altamente específico na diferenciação e operável (fase 1/2) doentes com cancro pancreático a partir de controlos, em comparação com o seu corte clínica (37,1 U /ml). Notavelmente, a adição de 1 a MIC-CA19-9 melhorou significativamente a capacidade de distinguir os casos de PC operados a partir de PC (p = 0,029). No geral, MIC-1 em combinação com CA19-9 melhorou a precisão do diagnóstico de diferenciar PC da CP e HCs
Citation:. Kaur S, Chakraborty S, Baine MJ, Mallya K, Smith LM, Sasson A, et ai. (2013) Potenciais de Plasma NGAL e MIC-1 como Biomarcador (s) no diagnóstico de Lethal cancro do pâncreas. PLoS ONE 8 (2): e55171. doi: 10.1371 /journal.pone.0055171
editor: Hana algul, Technische Universität München, Alemanha