Abstract

Objetivos

Para avaliar a associação de rs198977 polimorfismo no gene da calicreína-2 humana (KLK2) eo risco de câncer de próstata (PCA).

Métodos

Dois investigadores procurou independentemente do PubMed, Elsevier, Embase, web of Science, Wiley online Library e Infra-estrutura chinesa Knowledge Nacional (CNKI). odds ratio agrupados (OR) e intervalos de confiança de 95% (95% IC) para rs198977 e PCA foram calculados em um modelo de efeitos fixos (o método de Mantel-Haenszel) e um modelo de efeitos aleatórios (o método DerSimonian e Laird) quando apropriado .

resultados

Seis estudos preencheram os critérios de inclusão nesta meta-análise, que incluiu 5859 casos APC e 4867 controles. Em geral, rs198977 foi associada com o risco de CaP (TT + CT vs CC, reunidas OR = 1,163, IC de 95% = 1,076-1,258, P-valor 0,0001). Quando estratificado por etnia, associação significativa foi observada em amostras caucasianos sob ambos comparação alelo (T vs. C, agrupados OR = 1,152, IC 95% = 1,079-1,229, P-value 0,0001) e o modelo dominante (TT + CT vs . CC, reunidos OR = 1,197, IC 95% = 1,104-1,297, P-value 0,0001). Na análise geral, foi detectado um aumento comparativamente significativa na freqüência do alelo T para rs198977 entre casos e controles em caucasianos.

Conclusão

Esta meta-análise sugere que rs198977 de KLK2 foi associado com a susceptibilidade dos APC nos caucasianos e o alelo T pode aumentar o risco de CaP em caucasianos

Citation:. Wang L, Zang W, Y Sang, Xie D, Wei L, Ji W, et al. (2013) Associação de rs198977 polimorfismo em Humano calicreína-2 Gene (KLK2) com a susceptibilidade de câncer de próstata: uma meta-análise. PLoS ONE 8 (6): e65651. doi: 10.1371 /journal.pone.0065651

editor: Rui Medeiros, IPO, Inst Porto Oncology, Portugal