Um estudo interessante é chamado, 揌 umoral resposta imune a mesothelin no mesotelioma e cancro do ovário pacientes com câncer por Mitchell Ho, Raffit Hassan, Jingli Zhang, Qing-cheng Wang, Masanori Onda, Tapan Bera e Ira Pastan -? Clinical Cancer Research maio 2005 Aqui? é um trecho: 揂 bstract – Objectivo: mesothelin é uma glicosil-fosfatidilinositol 朼 nchored glicoproteína presente na superfície da célula. Mesothelin é um antigénio de diferenciação que é altamente expressa sobre o mesotelioma, câncer de ovário e câncer pancreático. A existência de uma resposta imune humoral a mesotelina espontânea em seres humanos ainda não foi completamente estudado. Aqui nós abordou a questão de saber se mesothelin provoca uma resposta imune humoral em pacientes com mesotelioma e cancro do ovário. Experimental: Utilizando um ELISA, foram analisados ​​anticorpos de imunoglobulina G específica para mesotelina em soros de pacientes com mesotelioma e cancro epitelial do ovário. espécimes de tumor foram analisados ​​por imuno-histoquímica para a expressão da proteína mesotelina. Resultados: Os níveis de anticorpos específicos de mesothelin foram detectados nos soros de 39,1% dos pacientes com mesotelioma (27 de 69 pacientes) e 41,7% com cancro epitelial do ovário (10 de 24 pacientes) em comparação com uma população controlo normal (44 sangue doadores; P CONCLUSÕES: Nossos achados indicam que mesothelin é um novo antígeno do tumor em pacientes com mesotelioma e cancro do ovário e a imunogenicidade de mesothelin está associada à sua elevada expressão nas células tumorais mesothelin representa um excelente alvo para terapias de base imunológica..? outro estudo interessante é chamado, 揕 ow incidência de mutações pontuais em H-, K- e N-ras Oncogenes e gene supressor de tumor p53 em carcinoma de células renais e mesotelioma peritoneal de ratos Wistar induzidas por férrico nitrilotriacetate? por Yasuyuki Nishiyama, Hirofumi Suwa, ? Keisei Okamoto, Manabu Fukumoto, Hiroshi Hiai, Shinya Toyokuni – Ciência Cancer Volume 86, Issue 12, páginas 1150 158, de dezembro de 1995. Aqui está um trecho: 揂 n quelato de ferro, nitrilotriacetate férrico (Fe-NTA), induz tubular proximal renal danos, em consequência de reacções de radicais livres catalisada por ferro, que finalmente conduz a uma elevada incidência de carcinoma de células renais (RCC) em roedores. Estudos anteriores identificaram, no prazo de 24 horas após a administração de Fe-NTA, os produtos de peroxidação de lípidos, proteínas modificadas por aldeído e uma variedade de bases de ADN modificados, tais como 8-hydroxyguanine que podem ser mutagénicos in vivo. No presente estudo, as características patológicas dos CCRs foram estudados, e, em um esforço para correlacioná-los com eventos moleculares específicos de carcinógenos na carcinogênese induzida por Fe-NTA, o H-, K- e oncogenes N-ras eo tumor p53 gene supressor foram investigados quanto à presença de mutações. CCRs induzidas Fe-NTA mostrou semelhança com CCRs humanos na medida em que muitas vezes são invasivos, metastático e fatal. Nenhum (0 de 12) dos tumores tiveram mutações nos códons 12, 13 e 61 da H-, K- e genes N-ras por sequenciação directa. Apenas um (1 de 12) com a histologia do tumor alto grau revelou uma transversão CGC-a-CTC (Leu Arg a) no codão 246 do gene p53 pela utilização de polimorfismo de conformação em hélice única análise simples (SSCP) e sequenciação directa. Alta expressão de proteína p53 mutante foi confirmada por transferência de Western e imuno-histoquímica. Estudo de três mesoteliomas peritoneais induzida por Fe-NTA revelou nenhuma mutação no ras e genes p53. Estes resultados sugerem que os genes ras e p53 não são os alvos principais de mutação na carcinogénese induzida por Fe-NTA de rim e mesotélio. Em vez disso, a mutação p53 pode funcionar para potencialização do caráter maligno em carcinogenesis.?br renal induzida por Fe-NTA /> Outro estudo interessante é chamado, 揤 irchows Archiv B celular Patologia Zell-pathologie? – Volume 52, Número 1, 55-65 coloração imunoenzimático simultâneo de vimentina e citoqueratinas com anticorpos monoclonais como uma ajuda no diagnóstico diferencial de mesotelioma maligno de adenocarcinoma pulmonar por H. Mullink, SC Henzen-Logmans, JJM alon-van Kordelaar, TM Tadema e CJLM Meijer. Aqui está um trecho: 揂 bstract – A ocorrência e co-expressão das proteínas do citoesqueleto vimentina e citoqueratinas foram estudados em mesotelioma maligno e carcinomas pulmonares. Para este efeito, uma coloração imunoenzimático dupla com anticorpos monoclonais foi desenvolvido o que tornou possível a visualização de vimentina e citoqueratinas simultaneamente dentro da mesma célula. Uma clara distinção entre as células do estroma (vimentina apenas) e células tumorais também foi obtido. Um total de 12 mesoteliomas (seis tipo misto e seis do tipo epithelioid) e 13 carcinomas (oito adenocarcinomas e cinco carcinomas indiferenciados de grandes células) foram estudados. Os resultados revelaram uma clara diferença entre mesoteliomas e adenocarcinomas: 11 de 12 mesoteliomas mostrou co-expressão de vimentina e citoqueratinas em, pelo menos, 50% das células de tumor, enquanto que em sete dos oito adenocarcinomas nenhum ou apenas algumas células pode ser visto com este co-expressão . Nos carcinomas de células grandes indiferenciadas três de cinco expressa ambas as componentes, mas em menos do que 25% das células. Conclui-se que a confiança coloração imunoenzimático dupla de vimentina e citoqueratinas pode ser usado como um meio adicional para distinguir mesotelioma maligno da denocarcinoma pulmonar.? /p>