Abstract

Objectivo

O objetivo do presente estudo foi examinar os efeitos de promoção da apoptose e mecanismos de éter monometílico de hematoporfirina (HMME) terapia -sonodynamic (SDT) em células de cancro do endométrio

in vitro

Métodos

amostras de células cancro do endométrio foram divididos em quatro grupos:. 1) do grupo de controlo não tratada, 2) grupo HMME, 3) grupo de ultra-som puro, 4) HMME combinada com ultra-sons, ou seja, grupo SDT. método de CCK-8 foi utilizado para avaliar o efeito inibidor de SDT sobre a proliferação de células de cancro do endométrio. microscopia eletrônica de transmissão de emissões de microscópio óptico e de campo foram usadas para caracterizar as alterações na morfologia das células cancerígenas induzida pelos tratamentos. taxa de apoptose, espécies reativas de oxigênio (ROS) e potencial de membrana mitocondrial (MMP) foram examinadas por citometria de fluxo. A intensidade de fluorescência medido por microscopia confocal de varrimento laser foi usada para explorar a variação de ião de cálcio intracelular (Ca

2+) concentração. proteínas relacionadas à apoptose envolvidos em ambas as sinalizações de apoptose intrínsecos e extrínsecos foram analisados ​​por western blot.

Resultados

SDT pode efetivamente induzir a apoptose de células de cancro do endométrio. Comparado com ultra-sons, que é conhecido como um método de anti-tumoral eficaz, SDT conduz a uma melhoria significativa sobre a supressão da viabilidade celular e a indução de apoptose, em conjunto com modificações mais notáveis ​​sobre a morfologia e a subestrutura em ambas as células de cancro do endométrio sensíveis e resistentes de ultra-som. Outros estudos revelam que SDT promove a produção de ROS, induz perda de MMP e aumenta intracelular Ca

2 + concentração mais eficiente do que HMME ou ultra-som sozinho. grupos SDT também mostram uma bastante elevada expressão de proteínas que promovem a apoptose, incluindo a Bax, Fas e Fas-L, e uma baixa expressão significativa de proteínas de suspensão de apoptose, incluindo Bcl-2 e Survivina. Entretanto, tanto clivada caspse-3 e caspase-8 são drasticamente aumentada em grupos SDT. Várias vias tem sido proposta no processo, incluindo a activação intrínseca pela excessiva de ROS e sobrecarregado Ca

2+, o silenciamento do gene de survivina, e a via extrínseca mediada pelo receptor de morte.

Conclusão

Dada a sua efetividade considerável em ambas as células sensíveis e resistentes de ultra-som, SDT pode, portanto, ser um método terapêutico promissor para o tratamento de câncer de endométrio

Citation:. Sun H, Ge W, X Gao, Wang S, Jiang S, Hu Y, et al. (2015) A apoptose Promotoras Efeitos da Hematoporfirina éter monometílico-Sonodynamic Therapy (HMME-SDT) sobre o Cancro Endometrial. PLoS ONE 10 (9): e0137980. doi: 10.1371 /journal.pone.0137980

editor: Eric Asselin, Universidade de Quebec em Trois-Rivieres, Canadá