Doença renal policística (PKD ou PCKD, também conhecida como síndrome renal policística) é uma doença genética cística dos rins. Existem dois tipos de PKD: doença autossômica dominante renal policística (ADPKD) ea menos comum doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR). Ela ocorre em seres humanos e alguns outros animais. PKD é caracterizada pela presença de múltiplos cistos (daí, “policístico”) normalmente em ambos os rins.
Geralmente, os pacientes com doença renal policística (PKD) pode ter os sintomas tais como a dor lombar, hematúria, proteinúria e pressão arterial elevada, etc.
em primeiro lugar, PKD (doença renal Polycystic) pode causar dor nas costas. Se os cistos crescem grande o suficiente, eles vão esticar cápsula renal, levando a dor de ruptura contínua ou dor surda. A dor também pode ser causada por prima para os tecidos circundantes. O que mais, se não houver mais água nos cistos, eles irão afundar, que também pode levar a dor nas costas. A característica de dor é também dor surda, que tem lugar em um lado ou em ambos os lados. Se os cistos da doença renal policística sangrar, ou são capturados por infecção secundária, a dor vai se tornar mais sério de repente. Se incorporada pela pedra ou sendo bloqueado por estase de sangue causados por hemorragias, cólicas renais virá a ser.
Em segundo lugar, hematúria e proteinúria podem também ser sintomas óbvios e típicos da doença renal policística (PKD). Nos glomérulos do rim, existe barreira de filtração que pode filtrado moléculas. No meio da barreira, existe uma membrana de filtração com poros. Muitos metabolismo pequenas moléculas tais como creatinina, uréia e ácido ureia passar por ele. Para as moléculas maiores, tais como proteínas e células vermelhas do sangue, que não pode passar através dela, devido ao diâmetro do poro. No entanto, para os pacientes com doença renal policística (PKD), com os cistos crescendo, eles vão pressionar as unidades renais e danificar as células intrínsecas, levando à lesão acima indicado. Finalmente, as células de proteínas e vermelhas do sangue vazar, causando proteinúria e hematúria eventualmente.
Em terceiro lugar, a pressão arterial elevada também é um sintoma típico da doença renal policística (PKD). Com o crescimento dos cistos, os cistos espremer os tecidos normais, que levam à insuficiência de oxigénio no sangue e no rim. Neste caso, aumenta de renina, o que leva ao aumento da densidade de hypertensinase. Em seguida, os vasos sanguíneos encolher, o que leva a pressão arterial elevada. Por sua vez, a pressão arterial elevada irá também agravar os danos do rim. Em outras palavras, doença renal e pressão arterial elevada interagem entre si, o que fará círculo vicioso se não for bem controlada.
Como tratar a doença renal policística (PKD)? Micro-Chinese Medicine osmoterapia pode fornecer um tratamento melhor e fundamental. Aproveitando-se de pulso eletrônico, Micro-Chinese Medicine osmoterapia é aplicada através de osmose renal. Os detalhes são como se segue:
Em primeiro lugar, revigorar a circulação do sangue. Ao alargar artérias renais, o incremento de águas subterrâneas no sangue aumentará, a micro-circulação no corpo pode ser melhorada. Desta forma, a permeabilidade da parede do cisto irá aumentar, a reabsorção do líquido do saco será aumentar, o que pode reduzir os quistos. Em segundo lugar, limpar a estase e complexo imune. Degradar a fibrose e a cadeia de deterioração que é causada por fibrose renal. Em terceiro lugar, reparar as células danificadas intrínsecas e reconstruir a função renal normal.
O que é mais, Micro-Chinese Medicine osmoterapia pode estender todos os níveis de artérias, melhorar a insuficiência de sangue e oxigênio em tecidos renais, inibir a fibrose renal causada pela insuficiência de sangue e oxigênio em tecidos renais.