Abstract

Fundo

Avaliando biomarcadores de detecção de diagnóstico e início requer comparando concentrações de proteína sérica em biosamples verificados a partir de indivíduos com e sem câncer. Os esforços são geralmente feitos para padronizar as condições de processamento do sangue e armazenamento de casos e controles, mas as condições de coleta de amostra de sangue não pode ser completamente controlado. Por exemplo, amostras de sangue de casos são muitas vezes obtidos a partir de pessoas conscientes dos seus diagnósticos, e recolhidas depois de jejum ou em cirurgia, enquanto que as amostras de sangue a partir de alguns controlos podem ser obtidas em condições diferentes, tais como uma visita clínica. Ao medir os efeitos das diferenças nas condições de coleta em três marcadores diferentes, investigamos o potencial destes efeitos para estudos de validação viés.

Metodologia e Principais Constatações

Foram analisadas as concentrações séricas de três anteriormente estudados séricos de cancro do ovário putativos biomarcadores-CA 125, prolactina e MIF-em mulheres saudáveis, as mulheres com cancro do ovário submetidos a cirurgia ginecológica, as mulheres submetidas à cirurgia para a patologia ovário benignos e mulheres submetidos a cirurgia com ovários patologicamente normais. Para mulheres que se submetem a cirurgia, uma amostra de sangue foi recolhido tanto na clínica 1 a 39 dias antes da cirurgia, ou no dia da cirurgia, após a anestesia, mas foi administrado antes do procedimento cirúrgico, ou ambos. Descobrimos que um marcador, prolactina, foi drasticamente afetada por condições de coleta, enquanto o CA 125 e MIF não foram afetados. os níveis de prolactina não foram diferentes entre os grupos caso e controle após a contabilização para as condições de coleta da amostra, sugerindo que a apuração da amostra poderia explicar alguns ou todos os anteriormente relatados resultados sobre o seu potencial como um biomarcador para o câncer de ovário.

Conclusões

estudos de validação de biomarcador deve usar condições de coleta padronizados, usar vários grupos de controlo, e /ou recolher amostras dos casos antes da influência de diagnóstico sempre que possível para detectar e corrigir potenciais vieses associados com a coleta de amostras.

Citation: Thorpe JD, Duan X, Forrest R, Lowe K, Brown L, Segal E, et al. (2007) Efeitos das condições de recolha de sangue no cancro do ovário marcadores séricos. PLoS ONE 2 (12): e1281. doi: 10.1371 /journal.pone.0001281

Editor do Academic: Alice Rumbold, Menzies School of Health Research, Austrália