Pergunta

Eu tenho um parente que veio da Europa para ir a Mayo Clinic para alguma ajuda. Ela tem a doença de Lyme (há vários anos), mas foi diagnosticada no início. Ela agora perdeu seu discurso e não pode comer (não pode usar sua língua). Em sua recente visita à Mayo eles disseram que suspeitam ALS, no entanto, teste de corrida em seu país há alguns meses não sugerem isso. Ela está em Chicago e agora estou procurando por alguém que pode olhar para todos os seus resultados de teste e dar-lhe uma imagem mais clara do que está causando suas condições. É Lyme ou não !!!!

Resposta

Hi, Linda ….

Houve muitas pessoas com Lyme diagnosticada como tendo ALS porque os sintomas imitam a doença tão de perto. Sem desrespeito significou, a Clínica Mayo não é Lyme-alfabetizados e há até mesmo um ditado entre nós Lymies e que é “segurar a Mayo!” Muitos com Lyme ter ido lá para ajudar e não obtê-lo.

Há um médico em Chicago, IL, que trata de Lyme e seu nome é Dr. Jack Zoldan, mas eu não acho que ele é considerado um especialista de Lyme. Google para lotes mais informações. MAS, um cuidado, as suas necessidades em relação a alguém que trata de Lyme de forma agressiva e também testa para as co-infecções que podem ocorrer com Lyme, porque estes podem ter muitos dos mesmos sintomas, mas nem todos eles respondem aos mesmos antibióticos. Este é por isso que é tão crucial para encontrar um especialista.

Outra pouco de informação …. os testes para Lyme são muito pouco fiáveis ​​e ele pode escapar da detecção no sangue e fluido espinhal. A maioria dos médicos não sabem disso e /ou se recusam a acreditar e não tratar um paciente com resultados negativos, no entanto, um especialista Lyme vontade. Se o paciente melhora, então ele vai continuar a tratar. Este é o caminho que eu vá, mas pode envolver algumas viagens.

O que você poderia fazer é tentar obter um agendamento com o Dr. Z e ver se ele iria começar a ela em algum tipo de antibióticos e na Enquanto isso, trabalhar febrilmente para encontrar um especialista Lyme. (Dependendo da situação financeira, é claro.) Como eu disse, as suas necessidades relativas tratamento agressivo – não apenas algumas semanas de doxiciclina ou algo similar. Se ela tem Lyme, ela precisa de antibióticos a longo prazo, também, e muito provavelmente IV como eu tive.

eu tinha muitas ALS-como sintomas, incluindo paralisia garganta, dificuldade respiratória, paralisia temporária do meu pé esquerdo, etc. coisas estranhas acontecem, uma vez que entra no sistema nervoso central.

Para encontrar um Lyme especialista, ir para www.LymeNet.org e registrar. Clique em flash Discussão e, em seguida, na busca de um médico. Postar lá com sua cidade e estado e alguém lhe enviar de forma privada. Existe uma política de não publicar os nomes dos médicos no site devido a questões de privacidade. Você vai ver um monte LLMD no site e que se destaca pela MD Lyme-alfabetizados. Eles são poucos e distantes entre si para estar preparado para viajar se você encontrar um. Eu drive 2 1/2 horas para ver meu médico e don 抰 sei onde eu estaria sem ele.

Fazer algumas pesquisas no Google em “Lyme diagnosticada como ALS” e você vai encontrar uma riqueza de informações sobre a forma como esta doença é misgiagnosed como ALS, bem como mais de 350 doenças e síndromes.

Boa sorte para você e seu parente. Se você precisar de qualquer outra coisa, por favor contacte-me. Espero que eu te dei algumas informações úteis.

Carol