Pain dentro forças dor fora

Crédito:. J. Williamson no Wellcome Images | Fonte

As palavras significam de minha mãe causou a minha maior frustração. Bem-intencionados indivíduos frustrados me ainda mais quando eles me aconselhou a não levá-la pessoalmente.

“Não é ela, é falar de Alzheimer”, disseram eles.

Se uma pedra peles você em testa, isso faria alguma diferença que jogou isso?

essa era a pergunta na minha cabeça, mas eu pensei que a maioria das pessoas iria responder, explicando a diferença entre um físico e um assalto mental. Eles provavelmente não iria entender que às vezes, as palavras significam senti como golpes em meu peito e me tanto debilitado fisicamente e mentalmente.

Bob DeMarco, fundador e editor do

de Alzheimer Sala de Leitura

, sugere que a maneira de parar a dor das palavras médios é parar as palavras que ele ressalta que os cuidadores involuntariamente contribuem para as causas da mesquinhez dos pacientes;.. e que maldade no mundo de Alzheimer tem diferentes conotações que ele faz demência fora

Como resultado de seguir a sua proposta, mesquinhez e mágoa diminuíram significativamente na minha situação. Aqui estão os quatro passos que se revelaram eficazes.

(1) Observe os acontecimentos que precederam a maldade

DeMarco sugere escrever para baixo os incidentes que antecedem as explosões até que um padrão se torna óbvia. Eu soube imediatamente o que algumas das minhas acções que contribuam foram:

Dar um comando ou soar como eu estava no controle. ( “Hora de você se vestir.”)

Salientando que ela fez algo errado. ( “Você lavou a pasta de dentes da escova de dentes, mas você não ter escovado os dentes.”)

Referindo-se a sua confusão. ( “O piso pode parecer molhada para você, mas não é.”)

A minha mãe ficou na defensiva com declarações como estas, e eu entendi que a atitude defensiva veio da doença e não dela. Antes de Alzheimer, ela falou muito pouco em comparação com as desculpas e argumentos prolixos que ela deu em sua defesa. Refutações a deixava furiosa, e era evidente que os mais fortes expressões de indignação se manifestaram no abuso verbal.

Reconhecendo o poder de causar ou para refrear que mesquinhez foi o começo para a solução.

(2) iniciar a mudança

você pode adivinhar a partir das coisas que perturbam a minha mãe que ela gosta de estar no controle, não gostam de admitir que ela está errada, e está em negação sobre sua confusão

é natural para os cuidadores querer definir os pacientes em linha reta. Nós preferimos os a apresentar a sua debilitação, e confiar-se ao nosso controle. A verdade é que eles não têm capacidade de raciocinar ou para cooperar com a gente. Quaisquer alterações no nível de estresse criados por estas situações adversas têm de ser iniciada pelo cuidador.

Ela começa com pesar cuidadosamente as nossas palavras, e ignorando as suas afirmações que soam como argumentos na tomada. É preciso tempo e prática, mas vale a pena.

Em vez de comandos, oferecer ajuda. “Deixe-me ajudá-lo a se vestir.” O paciente pode apenas sentar lá olhando para as roupas. Ela precisa da ajuda e ela coopera quando a oferta é feita. Isto é verdade na maioria das situações em que a inatividade pode ser semelhante rebelião.

Sem mencionar a ação errada, oferta, “Deixe-me colocar um pouco mais de creme dental na escova de dentes.”

sem se referir a sua confusão, sugere, “Segure a minha mão e vamos caminhar juntos.”

As situações que eu previamente evitados já se tornaram desafios de boas-vindas para ver o quanto eu melhorei na minha comunicação com ela. Às vezes eu estou chocado com a facilidade com que realizar coisas juntos. Não é perfeito, mas quando eu cometer um erro, eu imediatamente pensar em como corrigir minha culpa da próxima vez.

(3) Digite o de Alzheimer World of

DeMarco reconhece dois diferentes mundos entre os quais os cuidadores aprendem a ir e voltar.

o mundo real é o mundo em que nós pensamos que as pessoas se comportam racionalmente.

o outro é o mundo onde as pessoas com demência ao vivo e ele se recusa a chamá-los irracionais; eles são apenas “profundamente esquecido.”

Ele acha que é o povo no mundo real que se tornam irracionais em suas expectativas de pessoas do mundo esquecido, e isso é um fato para nós considerarmos . Afinal, as pessoas esquecidas estão usando os cérebros que deixaram; e quando fazer as coisas direito, é muito mais do que uma realização da sua parte do que é para as pessoas no mundo real.

Carole Larkin, gerente Certified Geriatric Cuidado, explica que o hipocampo é a parte do cérebro que registra as informações e envia-o para outras áreas de armazenamento. É uma das primeiras partes do cérebro danificado pela doença de Alzheimer; ele pára instruções registrando, respostas a perguntas e qualquer informação transmitida na conversa. Sem registro, sem armazenamento. Os pacientes não podem recordar o que não é armazenada.

Quando entendemos o que eles são contra, tornamo-nos mais paciente, mais compreensão e mais útil. Tornamo-nos os seus líderes de torcida em vez de seus comandantes. Nós fazemos o esforço para obter a partir deles palavras e ações agradáveis, em vez de se comunicar com eles de uma forma que extrai sua mesquinhez.

(4) Mate maldade com bondades

Ao entrar no Mundial de Alzheimer, com a intenção de compreender o dilema do paciente torna-nos melhores, pessoas amáveis. Nós sorrir mais vezes. Nós paramos de ver o nosso dever como meramente AVD (Atividades da Vida Diária) facilitadores; comprometemo-nos a ajudá-los a desfrutar, não apenas suportar, a vida que eles têm.

O desenvolvimento das características do Espírito-amor de Deus, alegria, paz, longanimidade, benignidade, bondade, fidelidade, mansidão e auto-controle ( Gálatas 5: 22, 23 NLT) -becomes uma experiência real em nosso papel de cuidadores; ea melhor parte de tudo isso é que a nova pessoa que nos tornamos as transferências para todos os nossos outros relacionamentos.

O paciente torna-se uma nova pessoa, também. Minha mãe parece mais confiante e definitivamente menos média.

Como resultado de seguir estes passos, agora eu posso sugerir aos outros que se preocupam com a maldade do seu paciente, não só por que isso acontece, mas também a forma de neutralizá-la. Meu medo situação, frustrante se transformou em um, aprendizagem, partilha de experiências felizes

Referências

DeMarco, Bob:. Sala de Leitura de Alzheimer,

Ao demência pacientes dizem significar coisas, O que você pode fazer?

(2013/09/17)

Larkin, Carole B. MA, CMC, CAEd, DCP, QDCS, EICS; Sala de Leitura de Alzheimer,

Como a perda de memória funciona na doença de Alzheimer, e como a compreensão deste poderia ajudá-lo,

(2014/11/22)

© 2015 Dora Isaac Weithers