Muitos cancro do pulmão ensaios clínicos são patrocinados por agências governamentais, organizações farmacêuticas privadas e institutos de cuidados de saúde em todo o mundo. Nos EUA, as agências e institutos envolvidos no patrocínio de ensaios clínicos específicos são o Departamento de Defesa (DOD), Instituto Nacional de Saúde (NIH), e do Departamento de Assuntos de Veteranos (VA). Hoje, algumas organizações são dedicados a recrutar participantes voluntários para estes estudos experimentais. Com o suficiente guia de informações e explicação, os doentes estão agora mais conscientes, informados e dispostos a participar em ensaios clínicos.

Estes ensaios clínicos estão sendo pesquisadas para desenvolver novos tratamentos para câncer de pulmão. Os estudos médicos dão acesso a tratamentos de ponta, sem custo para os participantes. Existem mais de 200 ensaios clínicos sendo realizados, incluindo um cancro, radioterapia Três estereotáxica corporal no tratamento de pacientes com estádio I Non-Small Cell Lung Cancer e um ensaio randomizado de Quimioterapia Adjuvante com ou sem Bevacizumab para o paciente está com completamente ressecado Stage IB (> 4 cm) -. IIIA não Lung cancer pequeno

Entre os vários ensaios clínicos revolucionários sendo realizada, vamos destacar a colaboração avançada tecido estágio do câncer de pulmão (Castle) estudo na Addario Lung cancer Medical Institute, em San Carlos, Califórnia. O objetivo é realizar pesquisas e testes laboratoriais em amostras de tecido de câncer e sangue por vítimas de câncer. Após a coleta, as amostras e informações clínicas serão armazenados no ALCMI biorrepositório e Repositório de Dados.

Cerca de 250 participantes de câncer de pulmão em estágio avançado dos Estados Unidos e alguns da Europa são o alvo. Eles são aqueles em estágio M1A e câncer de pulmão M1B não-pequenas células (NSCLC) e todos os estágios do câncer de pulmão de pequenas células (CPPC). Se você é qualificado e aceito, você será solicitado a fornecer seu perfil médico, o tecido do tumor e amostras de sangue.

Como requisito preliminar de entrada, o seu médico do estudo irá apresentar o seu tecido a um laboratório de testes. Uma vez que os relatórios de ensaio entrar, os resultados são indicados em seus registros de arquivo de saúde como um guia para o seu médico para planejar seus cuidados e tratamento. Quando há mudanças em seu tratamento, amostras de sangue novo e mais recente informação médica serão solicitados de você e não haverá comunicação entre você e seu médico a cada três meses para uma atualização sobre o seu estado de saúde. Seja qual for a investigação relatórios coletados sobre você não será imputado em seus registros da pesquisa.

O outro ensaio clínico destaque é a radioterapia no tratamento de pacientes com câncer de pulmão de pequenas células extenso sendo realizada em Sparta, Nova Jersey. O objetivo principal desta pesquisa é fazer com que uma taxa de sobrevivência comparativa 1-year média global entre os doentes com extensa cancro do pulmão de pequenas células estágio que são tratados com irradiação craniana profilática e aqueles que são tratados com base de platina quimioterapia, mas sem uma terapia de radiação extracraniana consolidative . Seus objetivos secundários são para comparar os efeitos adversos dos tratamentos nos pacientes, avaliar os padrões de fracasso, comparar o tempo para a primeira falha e avaliar a percentagem de dosagem de radioterapia.

Para ser elegível, você deve ser diagnosticado dentro do últimos 6 meses de extensa SCLC fase e deve ter 1-3 lesões metastáticas extracranianas. Outro critério é que você deve ter concluído 4-6 cursos de à base de platina-quimioterapia nas últimas 8 semanas e ter resposta parcial ou completa à quimioterapia. Você também deve ter nenhuma progressão e nenhum SCLC estágio limitado, mesmo que a doença progrediu e sem cérebro ou do sistema nervoso central metástases.

Seus critérios para outras características para as fêmeas não estão grávidas ou amamentando, negativo teste de gravidez e deve usar contraceptivos durante a fase de fertilidade. Participante deve ter nenhum, ativo co-morbidade grave, como infecção bacteriana ou fúngica aguda com necessidade de antibióticos VE e obstrutiva exacerbação da doença pulmonar crónica ou outras doenças respiratórias que requerem hospitalização. Você também deve passar o desempenho Zubrod necessário, ANC, plaquetas, hemoglobina, ALT sérica e AST, bilirrubina sérica e creatinina sérica.

Depois de sua participação nestes cancro do pulmão estudo ensaios clínicos for concluída, você será fornecido com cuidados de acompanhamento adequado e assistência. Para começar, você precisa passar a entrada pré-requisito e, uma vez aceito, você será uma parte da história na tomada no avanço da pesquisa médica para o cancro do pulmão por melhores e mais seguros tratamentos no futuro!