Estudo mostra que jovens adultos com Gene mostrar sinais de mudanças no cérebro por Kathleen Doheny
Para encontrar as informações mais atuais, deve inserir o tema de interesse em nossa caixa de pesquisa
18 de maio de 2011 -. os jovens adultos que realizam o chamado gene de risco show de interrupção de Alzheimer em seus cérebros tão cedo quanto seus 20 anos, de acordo com uma nova pesquisa.
Pesquisadores da Universidade da Califórnia, Los Angeles usado um exame de ressonância magnética especial que mapeia as conexões do cérebro para examinar 398 jovens adultos saudáveis. Alguns realizada a variante do gene ligado ao risco de Alzheimer e outros não.
“As pessoas que carregam esse gene tem compromisso grave da fiação na maior parte de seu cérebro, mesmo quando eles são jovens,” diz o pesquisador Paul M . Thompson, PhD, professor de neurologia da Universidade da Califórnia, Los Angeles David Geffen School of Medicine.
Mesmo assim, eles não notam sintomas da doença de Alzheimer, tais como perda de memória, neste momento, ele diz WebMD. Seguindo um estilo de vida saudável precoce pode compensar o risco genético, diz ele.
O estudo está publicado na
The Journal of Neuroscience.
Slideshow:. Quando um ente querido tem
de Alzheimer
ligação genética para a doença de Alzheimer
para início tardio doença de Alzheimer, que aparece na velhice, os cientistas sabem que há uma forte ligação genética
Em 1993, os cientistas descobriram o gene conhecido como ApoE4, presente em cerca de 25% das pessoas. Ela triplica o risco de doença de Alzheimer.
Então, em 2009, os cientistas descobriram mais ” risco ” genes. Uma é chamada clusterina ou CLU. Aqueles que têm a forma gene CLU conhecido como CLU-C tem cerca de 16% maior risco de doença de Alzheimer do que aqueles que têm a forma gene CLU-T.
No entanto, os especialistas que descobriram um novo gene de risco podem não diga por que impulsionou o risco. “Esta é a primeira evidência clara de que ele faz”, Thompson diz WebMD.
Cerca de 88% dos brancos carregam a variante CLU-C, diz Thompson.
Ele usou uma varredura especial MRI a olhar cuidadosamente para as conexões do cérebro. Entre as 398 pessoas examinadas, alguns tinham uma cópia da variante CLU-C, alguns tinham dois, e alguns não tinha nenhuma.
“Nós, basicamente, queria ver como as pessoas portadoras deste gene são diferentes,” diz Thompson WebMD.
Eles descobriram os portadores CLU-C teve o que os cientistas chamam de menor ” anisotropia fracionada. “Esta é uma medida de substância branca integridade do tecido cerebral. ” a integridade da substância branca foi cerca de 10% menor no portadores do gene em comparação com os que não têm “, ele diz. Aqueles que possuem duas cópias de CLU-C teve ainda menor integridade da substância branca, diz ele.