câncer

A Novel pesquisa destaca que as células imunes altamente especializadas, chamadas células assassinas naturais, desempenham papel crítico importante em matar células de melanoma que se espalharam para os pulmões. Conforme relatado, estas células assassinas naturais pode ser aproveitado para caçar e matar cânceres que se espalham no corpo.

As descobertas vêm depois que os investigadores mostraram que uma proteína chamada MCL-1 foi crucial para a sobrevivência das células natural killer, na pesquisa aparecem em agosto Jornal 24 da comunicação Nature. E as descobertas irão ajudar a determinar como as células assassinas naturais pode ser manipulado para combater cânceres.

MCL-1 níveis dentro do aumento de células em resposta a uma célula sanguínea sinalização proteína chamada interleucina 15 (IL-15). Como é conhecido anteriormente, a IL-15, o aumento da produção foi associada com a sobrevivência das células assassinas naturais. Esta pesquisa atual mostra que IL-15 faz isso iniciando uma cascata de sinais que dizem a célula assassina natural para produzir MCL-1 para mantê-lo vivo.

Os investigadores especulam que MCL-1 poderia ser um alvo para impulsionar ou esgotar as populações de células assassinas naturais para tratar a doença, com base na descoberta de que a molécula é absolutamente essencial para manter as células assassinas naturais vivos.

células assassinas naturais são predadores imunes, vigilância do corpo em busca de invasores estranhos, e mudanças sensíveis em nossas próprias células que estão associados com câncer. Sem estas células, o corpo não foi capaz de destruir metástases de melanoma que se espalhou por todo o corpo, e os cancros oprimido os pulmões.

No entanto, estas células natural killer predadores são uma faca de dois gumes. Investigadores encontrar células natural killer foram fundamentais para a rejeição do corpo de transplantes de medula óssea de doadores e na resposta imune em fuga durante a síndrome do choque tóxico

Os cientistas apresentar um achado -. Publicada em Câncer Pesquisa-revista que um anticorpo contra o EphA3 proteína tem efeitos anti-tumorais, proporcionar uma nova abordagem para tratar tumores sólidos.

Como EphA3 está presente em órgãos normais somente durante o desenvolvimento embrionário, mas é expressa em tumores sólidos, esta abordagem baseada em anticorpo pode ser um candidato adequado tratamento para tumores sólidos.

as células tumorais, sem EphA3 em si mesmo, pode prosperar através do recrutamento e aproveitamento de apoio células contendo EphA3 no microambiente tumoral.

Como sabemos, as células tumorais enviar sinais para a área circundante, buscando um suprimento de sangue e uma base sobre a qual se espalhar. E as células-tronco do estroma expressam EphA3, sinais, uma vez que recebem, podem formar células que suportam e criar vasos sanguíneos em tumores.

No experimento onde as células cancerosas humanas da próstata foram introduzidos em um modelo de rato, os pesquisadores descobriram EphA3 no estroma células e vasos sanguíneos que rodeiam o tumor.

Além disso, observaram a tratamento com um anticorpo contra EphA3 (chIIIA4) retardou significativamente o crescimento do tumor. O anticorpo danificados vasos sanguíneos do tumor e interrompeu o micro-ambiente estroma e células cancerosas morreu porque sua “-suporte de vida” foi comprometida.

O microambiente é tão importante para a sobrevivência de células tumorais que os anticorpos monoclonais contra EphA3 pode agir como uma maneira de matar uma variedade de tumores sólidos por perturbar seu microambiente.

Atualmente, KaloBios Pharmaceuticals está testando o anticorpo anti-EphA3 KB004 em um multi-center Fase I /II de ensaios clínicos em Melbourne e os EUA em pacientes com doenças malignas do sangue que expressam EphA3:. AML, MDS e mielofibrose