Descrições
doença de Huntington é uma desordem degenerativa do cérebro caracterizada pela perda de controlo muscular e funções cerebrais superiores herdado. Os sintomas geralmente começam na idade adulta com deterioração progressiva que ocorre ao longo de um período de 13 a 15 anos. As pessoas com doença manifesta sintomas de fase final de Huntington associadas a uma significativa perda de tecido cerebral, especialmente nos gânglios basais. Estas ajudas estruturas cerebrais no controle do movimento, a memória e processos de pensamento mais elevados.
Diário Dependência de estar
doença de Huntington afeta negativamente o controle da involuntário e movimento voluntário. Na fase final da doença, as pessoas com experiência doença de Huntington marcado dificuldade em iniciar e controlar qualquer tipo de movimento voluntário. A perda de controle volitivo do movimento prova incapacitante. Os pacientes necessitam de assistência-volta do relógio para as funções básicas da vida diária, como vestir, comer e tomar banho. Perda de controle urinário e intestinal leva a incontinência urinária e fecal.
Imobilidade
Destruição dos gânglios da base, com perda de controle do movimento, falta de coordenação e distúrbios posturais deixa os pacientes com doença avançada de Huntington em cadeira de rodas. Os pacientes muitas vezes não têm a força e coordenação para manobrar uma cadeira de rodas, criando uma situação de dependência completa mobilidade. Os pacientes nos estágios finais da doença de Huntington são muitas vezes Bed-limite, como a sua rigidez, a falta de controle do corpo e instabilidade postural interferir com a capacidade de assumir com segurança e manter uma postura sentada.
Incapacidade de falar
Pessoas com a doença de Huntington perdem lentamente a capacidade de falar. Na fase final da doença, os efeitos cumulativos da incapacidade para iniciar o movimento, a falta de coordenação e demência combinam-se para destruir a capacidade para comunicação falada.
Dependência nutricional
doença de Huntington afecta adversamente a capacidade de mastigar e engolir . A perda do controle muscular voluntário também interfere com a capacidade de manobra nas mãos de auto-alimentação. A progressão destes sintomas normalmente leva a uma incapacidade de ingerir alimentos e líquidos suficientes. perda de peso crônica se desenvolve como um sintoma característico da doença em estágio final de Huntington. Os pacientes muitas vezes exigem um tubo de alimentação para manter a sua ingestão nutricional.
Avançada Dementia
A demência é uma diminuição na capacidade de altas funções intelectuais, tais como a aprendizagem, raciocínio, planejamento, percepção social e adaptação. doença de Huntington causa demência progressiva que torna-se grave nos últimos estágios da doença. Os membros da família podem deixar de ser reconhecidas e função intelectual regride de forma significativa, o que limita severamente a capacidade de compreender, perceber e interagir. doença de Huntington, também pode causar distúrbios psiquiátricos, como alterações de personalidade, transtorno obsessivo-compulsão e ansiedade.