APOBEC- UMA CHAVE DE DEFESA proteína leva CANCER

APOBEC-2 é um membro da família APOBEC | Proteína Fonte APOBEC3G | Replicação de DNA Fonte processo | Fonte

Um estudo recente conduzido por uma equipe de suíços e cientistas russos liderados por Sergey Nikolaev na Universidade de Genebra, Suíça decifrado que APOBEC, uma proteína defesa que geralmente funciona como agente de protecção contra a infecção viral causa câncer em seres humanos.

APOBEC é uma família de proteína celular intrínseco que tem o poder para modificar um ADN de cadeia simples. Uma vez que o ADN virai é frequentemente ser de cadeia simples, a dupla cadeia de ADN humano não pode ser alterado.

Cerca de 20% das mutações APOBEC surgir devido a anormalidade no DNA chamada “quebra” de cadeia dupla em que uma parte do ADN está num estado de cadeia simples, durante um período de tempo causando mutações múltiplas. Os pesquisadores foram capazes de governar os restantes 80% de mutações relacionadas APOBEC. Eles conseguiram identificar em que direção a forquilha de replicação estava viajando através das células humanas. Durante o processo de divisão celular, a replicação do ADN começa num local específico, para produzir duas cópias idênticas do DNA original. O garfo de replicação é causada pela separação de duas cadeias originais e síntese dos novos. processo de replicação do DNA é um agente mutagênico perigosa quando se aproveita de uma falha durante o processo de replicação do DNA e induzir mutações em nosso genoma.

Como resultado, novas vertentes são reconstruídos como o garfo se move ao longo do cromossomo. As duas cadeias são replicadas em dois mecanismos diferentes, dependendo do sentido do garfo de replicação. Daí a reconstrução dos fios só é possível quando um dos deles são construídos imediatamente.

Portanto, um fio ou seja, a “costa principal” não existe como ADN de cadeia simples, enquanto a outra vertente “costa de retardamento” continua a ser de cadeia simples, durante um período de tempo. Os pesquisadores foram capazes de descobrir o dobro das mutações na “cadeia atrasada”, quando comparado com “costa principal”. Achados sugerem que APOBEC aproveita o DNA quando “cadeia atrasada” continua a ser única e fraco

processo de replicação do DNA

:.

processo de replicação do DNA é um processo de criação de dois réplicas idênticas a partir da molécula de DNA original, que garante que a próxima geração de células contém a mesma informação genética

costa principal

:.

é uma das duas vertentes que é orientada em 5 ‘para 3’ que viaja para o garfo de replicação. É sintetizada de forma contínua, sem pausas entre

costa de retardamento:.

É um DNA de cadeia simples replicado em 3 ‘para 5’, que se afasta da replicação garfo. É sintetizada de forma descontínua em fragmentos conhecidos como fragmentos de Okazaki

Okazaki Fragmentos:.

Okazaki Fragments é um relativamente curto fragmento de DNA que é formado na cadeia molde atraso durante o processo de replicação de ADN. Em 1968, Reiji Okazaki, um pioneiro biólogo molecular japonesa junto com sua esposa Tsuneko Okazaki e seus colegas descobriram fragmentos de Okazaki durante a realização de uma pesquisa sobre a replicação do DNA do bacteriófago em Escherichia coli.

Alguns dos membros de codificação da família de proteínas APOBEC são mencionados abaixo:

APOBEC3G (A3G):

é um ADN de cadeia simples que atua como um agente de defesa hospedeiro celular eficaz que proíbe a expressão da forma funcional da proteína codificada pelo HIV Vif. Quando este tipo selvagem de Vif ataca a enzima A3G, todos os tipos de vantagem defesa do hospedeiro fornecidos por A3G diminui gradualmente e promovendo, assim, o surgimento de novas estirpes virulentas do virus.A3G HIV atua como um agente duplo na defesa. Ele pode ser um factor anti-viral capaz de destruir o vírus ou pode ajudar a diversificar genomas virais através de mutação do gene permitindo que o vírus a ser mais resistentes à drugs.To ser mais eficaz, o A3G deve ser incorporada no vírus.

APOBEC-1 (A1):

é uma citidina desaminase que está ligada com controle de colesterol, o desenvolvimento do câncer e inibição da replicação viral. Níveis de A1 é extremamente baixa no fígado humano e no intestino delgado, mas superior em células epiteliais gastrointestinais. A1 é altamente expresso em roedores com uma distribuição de tecidos ampla

APOBEC 3A

:. É uma citidina desaminase DNA comumente encontrados em seres humanos, primatas não-humanos e mamíferos que contêm efeitos antivirais. Estudos sugerem que APOBEC 3A pode inibir a actividade contra o parvovírus, retrovírus, vírus adeno associado vírus (AAV), vírus da leucemia humana de tipo-1 de células T (HTLV-1), ADN estranho e à mobilidade dos retrotransposões.

a ativação induzida citidina deaminase:.

AICDA é uma enzima que cria mutações no DNA através da conversão de citosina em uracila

APOBEC citidinadesaminase e câncer:

DNA citidina deaminase APOBEC3B responde por vários cancros humanos. Os investigadores descobriram que mutações induzidas por APOBEC3B podem ser encontradas em muitas células tumorais ao longo do genoma. Há presença de padrão de mutação APOBEC na bexiga, colo do útero, mama, cabeça e pescoço, e cancros do pulmão.

DNA replicação de processos

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