Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (ARVC) foi descrita pela primeira vez em 1982. Pessoas de todas as idades e níveis de atividade possam ser afectadas por esta condição, no entanto, é a principal causa de morte súbita entre jovens atletas. Aproximadamente um em cada 5.000 indivíduos é afetada por ARVC. Este artigo fornece informações sobre suas causas, sintomas, diagnóstico e tratamento.
Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (ARVC), que também é conhecida como Displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD), é um tipo de cardiomiopatia não-isquêmica. Cardiomiopatia é uma classe de doenças, em que os músculos cardíacos não funcionar corretamente. ARVC é um tipo de cardiomiopatia, que pode ser hereditária. Nesta condição, a pessoa experimenta um aumento anormal dos batimentos cardíacos.
Causas
No corpo humano, o coração realiza a função vital de bombear o sangue. Esta é realizada num ciclo. Trata-se de quatro câmaras do coração, isto é, o átrio esquerdo, átrio direito, ventrículo esquerdo e do ventrículo direito. A função do ventrículo direito é para bombear o sangue para os pulmões. Nos pulmões, o oxigénio é absorvido no sangue, e o sangue é então acumulada no ventrículo esquerdo através da aurícula esquerda. Este sangue oxigenado é então fornecido a todos os órgãos do corpo. No entanto, quando o coração está sob stress, as células de miocárdio (parede muscular do coração ou o tecido muscular) separar um do outro e morrer. Isto afecta principalmente os tecidos musculares vizinhas do ventrículo direito, em que o tecido do músculo danificado é substituído pelo tecido adiposo e da cicatriz. Devido a esta substituição, o ventrículo direito é incapaz de bombear o sangue para os pulmões em um padrão normal, o que faz com que ele a inflar. Isto leva ainda a batimentos cardíacos irregulares, ou seja, arritmia.
ARVC é em grande parte herdada em um padrão autossômico dominante. Na herança autossômica dominante, uma pessoa herda um gene defeituoso de um dos pais, enquanto na herança autossômica recessiva, um gene defeituoso é herdada de ambos os pais. No primeiro caso, há 50% de hipóteses sendo a descendência afectada pela doença, ao passo que no caso da última, a herança de ARVC raramente é encontrado. Os genes que causam ARVC estão ainda a ser descoberto.
Sintomas
ARVC não reflete quaisquer sintomas iniciais, o que é por isso que não pode ser diagnosticada até que a pessoa é afectados por um problema cardíaco. Os sintomas são raramente observadas na infância. Na maioria dos casos, os sintomas aparecem entre as idades de 30 – 40. Os sintomas podem variar em cada caso
Arritmia
Fadiga
Palpitação
. a insuficiência cardíaca
Diagnóstico
torna-se difícil para examinar esta condição nos estágios iniciais, como o gene que causa a ARVC ainda está para ser descoberto. Na primeira fase da doença, o médico estuda a história médica familiar e do paciente. Desde ARVC pode ser herdada, os médicos se concentrar na história da família. Os seguintes testes devem ser realizados a fim de examinar esta condição:
Imagem por Ressonância Magnética (MRI)
: Reflete a seção transversal do coração. Uma vez que fornece informações restritas sobre a gordura no ventrículo, isso não ajuda no diagnóstico completo do ARVC
Electrocardiograma
:.. Ele ajuda na confirmação de arritmia
O ecocardiograma
: as ondas sonoras são usadas para criar uma imagem do coração. A imagem deve se concentrar mais no ventrículo direito.
Angiografia de radionuclídeos, MUGA (aquisição Multi-fechado) digitalizar e Eletrofisiologia são alguns outros testes realizados para examinar esta condição. Diagnóstico de ARVC não é muito fácil, no entanto, pode ser confirmada no processo de um ventrículo direito danificado, uma história familiar de ARVC, e a presença de gordura no ventrículo direito.
Tratamento
Esta condição não pode ser curada; No entanto, os sintomas podem ser aliviados com o tratamento adequado. O tratamento incide sobre arritmias e insuficiência cardíaca evitando a morte /súbita. O tratamento ajuda a reduzir o risco de morte. Antiarrítmicos são considerados os melhores para o tratamento de arritmia. ICD (cardioversores-desfibriladores implantáveis) são implantados em pacientes acometidos por ARVC grave. Isso ajuda a regular o batimento cardíaco anormal. terapia de ablação por radiofrequência também é usado com outras terapias para destruir as células de gordura no ventrículo.
ARVC pode causar morte súbita ou inexplicável. Se o gene responsável pela ARVC é descoberto, então a terapia genética pode ser útil para tratar ARVC
Disclaimer
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Este artigo é apenas para fins informativos e não em qualquer tentativa forma a substituir o conselho oferecido por um especialista no assunto.