o diagnóstico de fibrose cística pode ser devastador para as famílias e do paciente. Todo mundo vai passar por uma série de emoções e cada um em seu próprio calendário! Algumas dessas emoções incluem raiva, medo e culpa. Você terá preocupações com a saúde do seu filho, futuro, e possíveis problemas financeiros. Adolescentes vão ter um tempo difícil ajustar a um diagnóstico de fibrose cística e é normal que eles têm todas essas emoções. Falando sobre a doença, tratamentos e outras questões sobre a fibrose cística vai ajudar. É especialmente útil para conversar com outras pessoas que estão lidando com as mesmas questões. Os pais podem querer participar de um grupo de apoio com outros pais com crianças com fibrose cística. Se o seu filho é mais velho, pode haver um grupo que pode juntar-se com outros adolescentes com a disease.Talking ajuda a aliviar o medo e vendo como os outros estão lidando ajudará a assegurar-lhes que eles ainda podem viver uma vida plena. Consultar um psicólogo pode ser um passo importante se o seu filho está tendo dificuldade em aceitar o diagnóstico. Os grupos de apoio podem compartilhar experiências, ajudá-lo a encontrar soluções, e emprestar uma orelha quando você precisa falar para fora suas frustrações. Se um grupo de apoio não está disponível na sua área, recorrem à Internet para suporte. Há grupos que prestarão apoio e-mail para membros. Aprender como outros pacientes a lidar com desafios podem ajudar a resolver alguns dos seus próprios problemas. Viver uma vida normal e incentivar seu filho a viver o mais normalmente possível. instinto natural dos pais é proteger seu filho do perigo, especialmente se eles têm uma doença que não tem cura conhecida. Tenha cuidado para não ser superprotetora. Uma das melhores coisas que você pode fazer para o seu filho é incentivá-los a ser como as outras crianças. Ir à escola, participar em desportos, e ter interação social regular com os seus pares. Crianças que são incentivados a agir como uma criança normal terá menos problemas para lidar com sua doença. Permita que seu filho a ser auto-suficientes e independentes. A maioria das crianças com fibrose cística vai crescer, se formar no colegial e na faculdade, e muitos vão se casar e ter famílias de sua own.It é importante que você planeja para o futuro do seu filho. Iniciar um fundo de faculdade e incentivá-los a fazer seus próprios planos. Você pode ajudar seu filho a lidar com sua doença por falar abertamente com eles e permitindo-lhes expressar seu medo e constrangimento. Os adolescentes são especialmente vulneráveis ​​a ser auto-consciente sobre sua diferença. Não importa o quão normal você quer que eles sentem, eles ainda vão saber que eles são diferentes. Os adolescentes têm um tempo difícil explicar terapia peito, tomando um punhado de pílulas antes de comer uma refeição, e a tosse que solta o muco. Incentive-os a explicar sua doença para o seu círculo de amigos e explicar por que eles têm a tosse e outros sintomas de fibrosis.Teens císticas podem rebelar-se contra a sua doença ou fingir que eles não têm isso. Eles podem não hesitam em tomar seus remédios, têm a sua terapia de peito, ou comer saudável. Eles também podem ter a pressão dos colegas para começar a fumar. É normal para um adolescente que passar por essa fase de sua vida, mas se rebelando para um adolescente fibrose cística pode ser fatal. Se isso acontecer, você deve considerar um conselheiro ou psicólogo para ajudar.