Qualquer coisa que ele seja reconhecido como prejudicial pelo nosso organismo provoca uma resposta inflamatória. Esta inflamação ajuda a defender o organismo contra infecções e lesões e evitar mais danos ao corpo. Em algumas doenças, a resposta inflamatória crónica é que pode durar vários meses ou anos. Durante a inflamação, algumas proteínas são libertados no sítio da inflamação e circula no sangue. A inflamação pode ser diagnosticada através da detecção destes marcadores de proteínas no sangue. Um tal marcador é a proteína C-reactiva (CRP). O fígado produz a proteína em resposta à inflamação. C-reativa teste de proteína ou teste de CRP – o que é? Um teste de PCR mede a quantidade de proteína C-reactiva no sangue. A proteína é liberada no sangue dentro de algumas horas após uma resposta inflamatória pelo seu corpo a uma infecção ou lesão. Testando o seu nível no sangue ajuda a detectar a inflamação no corpo. O teste não é específico – ele não mostra onde a inflamação é nem indica o que está causando isso. Quando o teste é recomendado? teste de proteína C-reativa pode ser recomendada, juntamente com outros exames de sangue de rotina como um marcador clínico na sepse e suspeita de caso de inflamação em seu corpo. A SIDA teste no controlo de doenças inflamatórias como a artrite, doença inflamatória do intestino, lúpus, etc. Além disso, é usado para determinar se podem estar em risco de desenvolver a doença da artéria coronária ou doença cardíaca mais tarde na vida. Uma nova pesquisa sugere que poderia ser uma ferramenta útil para identificar os pacientes com maior risco de acidente vascular cerebral isquêmico também. Lendo o seu relatório de ensaio PCR PCR geralmente não é detectável no sangue. Ele aumenta dentro de 6-12 horas após a inflamação, os picos a cerca de 48 horas e, finalmente, diminui à medida que diminui a inflamação. Levanta-se 1000 vezes após infarto do miocárdio, lesões, infecções, etc. produção de CRP pode ser prejudicada em insuficiência hepática. Convencionalmente, a PCR é medido para baixo a concentrações de 3-5 mg /L. De alta sensibilidade de PCR (hs-CRP) mede-se a proteína a concentrações de 0,3 mg /L. O intervalo de referência [1] da CRP é 0-10mg /L

0 a 5 mg /L –

normal

5 a 10 mg /L – High (sugere inflamação)

10 mg /L – fortemente associada a um aumento do índice de massa corporal, e também com várias características da resistência à insulina ou síndrome metabólica [2]

os seus níveis de PCR são. susceptível de ser elevado se você tem artrite, disfunção eréctil. De acordo com estudos, a vitamina D ajuda a controlar a progressão da disfunção eréctil através da redução do nível de PCR. O nível de CRP também foi encontrada a subir quando se pensa sobre um incidente estressante. Os investigadores suspeitam que níveis elevados no sangue de proteína C-reactiva pode aumentar o risco de aterosclerose e ataques. Eles também encontraram uma ligação entre níveis elevados de proteína com aumento do risco de acidente vascular cerebral isquêmico recorrente. Estatisticamente, os níveis de PCR mais elevados foram encontrados em pessoas que recebem menos de seis horas de sono durante a noite. Assim, sono suficiente pode ajudar a reduzir o risco de doença cardíaca, diminuindo os níveis da proteína. O intervalo de referência de CRP de alta sensibilidade (hs-CRP) é 3 mg /L ao avaliar o risco de doença cardíaca

1 mg /L – baixo risco

1 a 3 mg /L – risco médio

3 mg /L – alto risco

A proteína aparece dentro de um a dois dias de um ataque cardíaco e picos em três dias e se torna negativo após uma semana. A falha de PCR para voltar ao normal, significa dano no coração ou de outros tecidos. A ausência de um aumento da proteína depois de um ataque cardíaco pode significar a morte do tecido 2 a 10 dias antes do ataque [3]. Altos níveis de CRP pode prever a morte durante os próximos seis meses de todas as causas relacionadas a um ataque cardíaco. Persistentemente elevados níveis de CRP acima de 200 mg /L após um ataque cardíaco pode significar uma alta probabilidade de ocorrência de ruptura do coração, a segunda causa mais comum de morte em ataque cardíaco [4]. Referências

1. Burris CA, Ash madeira ER, queimaduras DE. Tietz Textbook of Clinical Chemistry e Diagnóstico Molecular. 5a ed. Elsevier Health Sciences, 2012. 2256

2. Hirschfield GM, Pepys MB. proteína C-reativa e doença cardiovascular: novos insights de uma molécula de idade. QJM. Novembro 2003; 96 (11): 793-807. Review. PubMed PMID: 14566035.

3. Griselli, M., Herbert, J., Hutchinson, W.L., Taylor, K. M., Sohail, M., Krausz, T., Pepys, M. B. (1999). Proteína C-reativa e complementar são importantes mediadores do dano tecidual no Infarto Agudo do Miocárdio. The Journal of Experimental Medicine, 190 (12), 1733-1740.

4. Ueda S, Ikeda U, Yamamoto K, Takahashi M, Nishinaga M, N Nago, proteína Shimada K. C-reativa como preditor de ruptura cardíaca após infarto agudo do miocárdio. Am Heart J. 1996 May; 131 (5): 857-60. PubMed PMID: 8615301.

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