Pergunta

PERGUNTA: Eu tenho uma filha de 11 anos que foi diagnosticado com Systemic JRA cerca de 5 anos atrás. Ela teve 108 Temp. E seu coração e pulmões tinha fluido em torno deles, e ela não podia andar por duas semanas. Disseram-me que ter essa alta temperatura por 2 semanas não efetuou ela? isso é verdade? Ela tem sido em remissão e fazendo muito bem. Ela tem outros sintomas que eu sou concered aproximadamente. Ela tem uma erupção circular em seu peito o tamanho do quarto (é descolorido branco em sua pele bronzeada com espinhas em torno dele). Ela se queixa de dor de estômago, dor de cabeça, dor nas pernas (rigidez), ela fica quente no sol e se sente como ela tem de vir, e ela está agora em ADHD (inattive) medicação porque ela fica confuso e não consegue lembrar de nada (lição de casa , papel, etc.) ela nunca come bom (ela pesa 80 libras e é 4’11 “), e é um monte cansado. Minha avó tem lúpus. a minha filha tem alguma rigidez na parte da manhã e à noite antes de dormir. os rehumetologists explorou ‘t quer ouvir e me disse que ela não queria ver a minha filha de volta mais formiga que ela está bem e sem sinais de JRA. ela tem fisioterapia em sua perna direita, porque ela pode não em linha reta para fora todo o caminho porque seus muscules são tão apertado. Eu não estava feliz com tudo isso. fui para o meu pediatra e x-rayed seu estômago e ela estava cheia de cocô em ambos os lados. sangue tinha em sua urina e pus. a cultura veio negativo. que isso já aconteceu antes várias vezes e eles continuam dizendo que é bom tomar o antibotic e vai esclarecer. Eu acho que é mais errado com ela e que alguém deve ter me sério. Vejo tantos médicos é muito frustrante e tentando fazer com que a escola e médicos para ouvir é muito difícil. O que você acha? Uma vez que você tem uma doença autommuine seu sistema não pode lutar contra as coisas muito facilmente correto? Eu só preciso saber para onde ir a partir daqui? Eles dizem que os pacientes com JRA são muito inteligentes e não deve ser confundido e por ela a ter problemas na escola é raro. Acho que ela tem lúpus e ninguém sabe. O que você acha? Eles não tomaram nenhum sangue desde 10/2008. Poderia somthing aparecer entre agora e depois

? Resposta: Caro Lora:

Primeiro deixe-me começar por pedir desculpa por ter demorado tanto. Não vou aborrecê-lo com desculpas sobre por que a minha resposta foi tão indiferente. No entanto, vou dizer-lhe é devido a cuidar de uma tia idosa doente, ao tentar conciliar o meu próprio conjunto de problemas de saúde.

Lora, você é um santo. Você é uma pessoa que todos wo0man deve aspirar no sentido de ser. Você está lidando com sua situação muito bem. Você não está desistindo de obter a sua atenção filha. Você é naturalmente frustrado, mas focado.

Deixe-me começar por dizer-lhe que, pelo que eu li você tem lidado com um monte de idiotas. Não

todos os documentos que recebem um grau merece. Estes gajos em caso da sua filha deveria ter vergonha de si mesmos; tratar você e sua filha de forma tão insensível.

Felizmente, a maioria dos médicos não são assim, mas tanto quanto eu gostaria de lamentar continuamente sobre a sua situação, temos de seguir em frente.

eu tenho que gritar NO plenos pulmões com a raiva! Sua filha está doente. NÃO MENTALMENTE fisicamente. Ela não tem TDAH. ELA TEM AUTO-IMUNE algo ou Autoinflamatória QUE está atacando seu corpo. Esta condição é atacando também no cérebro. Nenhuma quantidade de PSYCH MEDS vai ajudar HER. PRECISA tratamento para problemas físicos. VOCÊ É boa mãe e perceptivo. NENHUMA PESSOA especialmente a criança apresentar febre, sensibilidade ao sol, rigidez articular e fadiga sem motivo.

TAMBÉM COMO PODE eles assumem que ela não tem mais JJRS OU qualquer coisa quando eles não fizeram exame de sangue desde 2008? GEES.

Ok deixe-me acalmar agora. I obter trabalhou-se quando se trata de crianças ou pessoas recebendo uma corrida ao redor porque eu estive lá e eu vi os outros estar lá também.

Vamos começar por discutir JRA em primeiro lugar. Então, vamos entrar em lúpus e algumas outras condições possíveis que eu sinto pode ter um jogo em tudo isso.

Artrite reumatóide juvenil (ARJ) é um tipo de artrite que ocorre em crianças com 16 anos ou mais jovens. Isso faz com que o inchaço nas articulações, rigidez e movimento, por vezes reduzida. Ela pode afetar qualquer articulação, e em alguns casos isso pode afetar órgãos internos, bem como, incluindo o cérebro.

Um sinal precoce de JRA pode ser mancando na parte da manhã. Os sintomas podem ir e vir. Algumas crianças têm apenas uma ou duas crises. Outros têm sintomas que nunca vão embora. JRA causa problemas de crescimento em algumas crianças.

Pode começar com uma junta inchada, febre spiking, ou uma erupção inexplicável. Mas não importa o que os sintomas aparecem, ao ouvir a palavra “artrite” em um diagnóstico para o seu filho pode ser inesperada e desconcertante.

Cerca de 300.000 crianças nos Estados Unidos têm algum tipo de artrite. Artrite pode ser de curto prazo? Durando apenas algumas semanas ou meses, em seguida, indo embora para sempre? Ou pode ser crônica e durar meses ou anos. Em casos raros, pode durar uma vida.

A forma mais prevalente de artrite juvenil é a artrite reumatóide juvenil, ou JRA. Ela afeta aproximadamente 50.000 crianças nos Estados Unidos. JRA também chamado de artrite idiopática juvenil (AIJ), porque ele é muito diferente da artrite reumatóide do adulto.

Maioria das formas de artrite juvenil são doenças auto-imunes, o que significa que o sistema imunológico do corpo 抯? Que normalmente ajuda a combater bactérias ou vírus? erroneamente ataca algumas de suas próprias células e tecidos saudáveis. O resultado é a inflamação, marcada por vermelhidão, calor, dor e inchaço. A inflamação pode causar lesões articulares. Os médicos não sabem por que o sistema imunológico ataca os tecidos saudáveis ​​em crianças que desenvolvem JA. Os cientistas suspeitar que é um processo de duas etapas. Em primeiro lugar, algo em composição genética de uma criança 抯 dá-lhe uma tendência para desenvolver JA; em seguida, um factor ambiental, tal como um vírus, desencadeia o desenvolvimento da doença.

Nem todos os casos de JA são auto-imune, entretanto. Pesquisas recentes têm demonstrado que algumas pessoas, como muitos com artrite sistêmica, o que é chamado com mais precisão uma condição autoinflammatory. Embora os dois termos soar um tanto semelhante, os processos de doença por trás doenças auto-imunes e autoinflamatórias são diferentes.

Quando o sistema imunológico está funcionando corretamente, invasores estrangeiros, tais como bactérias e vírus provoca o organismo a produzir proteínas chamadas anticorpos. Anticorpos se ligam a estes invasores de modo que possam ser reconhecidos e destruídas. Em uma reação auto-imune, os anticorpos anexar próprios tecidos saudáveis ​​do corpo 抯 por engano, sinalizando o corpo para atacá-los. Porque eles têm como alvo o auto, estas proteínas são chamados de auto-anticorpos.

Como doenças autoimunes, condições autoinflammatory também causam inflamação. E, como doenças auto-imunes, eles também envolvem um sistema imunológico hiperativo. No entanto, não é causada autoinflammation por auto-anticorpos. . Quando este sistema dá errado, ele provoca inflamação por razões desconhecidas. Além da inflamação, doenças autoinflammatory muitas vezes causar febre e erupções cutâneas.

Existem três tipos de artrite reumatóide juvenil.

? Pauciarticular é o tipo mais comum e mais branda. Seu filho pode ter dor de 1 a 4 articulações, como joelhos, tornozelos, dedos, pés, punhos, cotovelos, ou quadris.

? Poliarticular é mais grave. Ela afeta mais articulações e tende a piorar com o tempo. Começa frequentemente nos joelhos e quadris.

? Sistémica é o tipo menos comum. Mas pode ser mais graves. Ela provoca dor em várias articulações e também pode se espalhar para órgãos.

Os médicos não sabem realmente o que causa a doença. Mas há um certo número de coisas que eles pensam que pode levar a ele. Estas coisas incluem:

? Um sistema imunológico que é muito ativo e ataca tecidos articulares.

? Vírus ou outras infecções que causam o sistema imune a atacar os tecidos articulares.

? Tendo um certo gene que faz com que o sistema imunitário mais provável para atacar tecidos articulares.

Os primeiros sinais de artrite pode ser subtil, ou óbvios. Os sinais podem incluir mancando ou de um pulso dorido, dedo, ou do joelho. Juntas de repente, pode inchar e permanecem alargada. Rigidez do pescoço, quadris, ou outras articulações pode também ocorrer. Eye Inflamação As erupções cutâneas podem aparecer de repente e desaparecer, o desenvolvimento em uma área e depois outra. Febres altas que tendem a espiga à noite e de repente desaparecem são característicos da artrite reumatóide juvenil sistêmica.

Inflamação dos olhos é uma complicação potencialmente grave que comumente ocorre em crianças com oligoartrite mas também pode ser visto em outros tipos de JA. Todas as crianças com JA precisa ter exames oftalmológicos regulares, incluindo um exame especial chamado um exame de lâmpada de fenda. doenças oculares como irite ou uveíte pode estar presente no início da artrite, mas muitas vezes desenvolvem algum tempo depois que uma criança desenvolve o primeiro JA. inflamação ocular muito comumente, JA-associado não causar quaisquer sintomas e só é encontrado através da realização de exames oftalmológicos.

Normalmente, há períodos em que os sintomas de JA são melhores ou desaparecer (remissões) e tempos quando os sintomas 揻 lare ,? ou piorar. JA é diferente em cada criança; alguns podem ter apenas um ou dois alargamentos e nunca têm sintomas de novo, enquanto outros experimentam muitas erupções ou mesmo ter sintomas que nunca vão embora.

médicos geralmente suspeito JA, juntamente com várias outras condições possíveis, quando vêem crianças com joint persistente dor ou inchaço, erupções cutâneas inexplicáveis ​​e febre associada com o inchaço dos gânglios linfáticos ou inflamação de órgãos internos. Um diagnóstico de JA também é considerado em crianças com uma falta de jeito mole ou excessiva inexplicável.

O seu médico fará perguntas sobre sintomas seu filho 抯 e saúde passado e vai fazer um exame físico. Seu filho também pode ter exames de sangue e um teste de urina para procurar sinais da doença. Se o seu filho tem a doença, estes testes podem ajudar o médico a descobrir que tipo é.

Tratamento Seu filho 抯 será com base no tipo de artrite que ele ou ela tem e quão sério é. O tratamento mais comum inclui medicamentos para reduzir a dor e inchaço (NSAIDs), juntamente com a fisioterapia. Seu filho também pode receber tiros da medicina esteróide em um conjunto para aliviar o inchaço e dor.

Se estes tratamentos não ajudam, então seu filho pode estar com outros medicamentos. Cirurgia para corrigir problemas nas articulações é feita somente em casos raros.

Tratar artrite juvenil, muitas vezes requer uma abordagem de equipe, englobando a criança e sua família e um número de diferentes profissionais de saúde. Idealmente, os cuidados a criança 抯 deve ser gerido por um reumatologista pediátrico: um médico que foi especialmente treinados para tratar as doenças reumáticas em crianças. No entanto, muitos pediatras e 揳 dult? Reumatologistas também tratar crianças com JA. Porque há relativamente poucos reumatologistas pediátricos e eles estão concentrados principalmente em grandes centros médicos em áreas metropolitanas, as crianças que vivem em cidades menores e áreas rurais podem se beneficiar de ter um médico em sua cidade coordenar os cuidados através de um reumatologista pediátrico. Muitos centros de grandes agora conduzir clínicas comunitárias, em que os médicos e uma viagem da equipe de apoio de grandes cidades para cidades menores para 1 ou 2 dias para tratar pacientes locais.

As crianças com esta doença necessitam de equilibrar exercício e descanso. Eles podem precisar de descanso extra durante o dia para relaxar as articulações e manter sua energia. Mas não se esqueça que o seu filho fica bastante exercício. Isso ajudará a manter as articulações fortes e flexíveis.

eu fiz alguma pesquisa e descobri que reumatóide Arthrtis pode afetar o cérebro. REPEAT Pode afetar o cérebro. Ela pode causar vasculite cerebral, peripherla neuropatia e os problemas cognitivos. Não é comum, mas é possível!

Crianças com artrite reumatóide juvenil através de apoio, aconselhamento e assistência médica competente, pode crescer até levar perto vidas produtivas normais.

Eu sei porque minha mãe tinha artrite juvenil. Ela foi diagnosticada aos dez anos e também mais tarde foi diagnosticado com Miastenia Gravis (A neuromuscular doença auto-imune).

Apesar de tudo o que ela conseguiu se casar e criar três filhos. Também um dos nossos bibliotecários locais teve artrite reumatóide desde que ela era uma criança. Assim que o céu 抯 o limite!

Agora para a próxima possibilidade Infância Lupus.

O fato de que sua filha é sol sensível faz uma maravilha se de fato ela foi diagnosticada com artrite Arthrtis e tinha lúpus?

Ela está na idade em que as doenças auto-imunes iniciar o desmame suas cabeças feias. Hormonas chutar e o corpo dá errado. Um monte de doença auto-imune começa a sua génese na adolescência.

Lúpus é uma doença inflamatória crônica na qual o sistema imunológico do corpo não consegue servir as suas funções protectoras normais e em vez disso produz anticorpos que atacam os tecidos e órgãos saudáveis . Você pode pensar nisso como o seu corpo ser alérgica a si mesmo.

Como é que um médico chegar a um diagnóstico de lúpus? No início dos anos

década de 1980, médicos na Associação Americana de Reumatismo pesquisados ​​grande número de pessoas com lúpus, e encontrou 11 sintomas e sinais que distinguem o lúpus de outras doenças. Para um médico para detectar lúpus, uma pessoa deve ter 4 ou mais dos seguintes sintomas em algum momento

durante seu /sua doença:

1. Rash sobre as bochechas.

2. rash discóide (vermelho levantou manchas).

3. Fotossensibilidade este é quando você sai no sol e você ficar vermelho e não queimado ou você desenvolver urticária ou gripe como sentimento.

4. Úlceras no nariz ou boca (geralmente indolor).

5. Artrite e ou dor muscular e inflamação

6. Pleurite ou pericardite (inflamação do revestimento do coração ou do pulmão).

7. Kidney transtorno Protein, moldes e ou sangue na urina. Você pode dizer se você tem potencialmente a proteína na urina, olhando para a tigela depois. É espumosa e espumoso como a cabeça em uma caneca de cerveja de raiz?

8. distúrbio neurológico (convulsões /convulsões e /ou psicose) . alterações de humor, depressão, ataques de pânico, paranóia, Esquecimento, equilíbrio e problemas na marcha.

9. desordem hematológica. A células Baixa brancos, plaquetas e ou de glóbulos vermelhos baixos.

10. anticorpos antinucleares (ANA).

11. desordem imunológica (duplo teste positivo Anti-DNA de cadeia, teste Anti-Sm positivo, anticorpo antifosfolípide positivo, como anticardiolipina, ou falso sífilis positivos

teste (VDRL).

Não há provas definitivas de 100% para lúpus. O lúpus é uma doença designer. Ela afeta cada paciente de forma diferente e cada pessoa 抯 variáveis ​​sanguíneas e os resultados dos testes são diferentes. Existem alguns testes que apontam mais para um diagnóstico de lúpus, em seguida, outros.

O painel de sangue lupus típica consiste na ANA, dsDNA, os níveis de complemento, CRP, Sed Rate, o lúpus anticoagulante, o painel de anticorpos Sjogrens, teste de Coombs direto, CBC, exame de urina, Anti SM e Anti RNP entre outros.

o diagnóstico precoce é a chave para obter o melhor resultado possível para as crianças com lúpus sistêmico. com diagnóstico precoce e tratamento, a maior parte do órgão danos de longo prazo associados com SLE pode ser prevenida e o prognóstico é muito melhorada.

Muitas crianças com lúpus com monitorização constante e algumas modificações de vida pode continuar a viver vidas normais e produtivas assim como crianças com diabetes ou artrite reumatóide juvenil.

a maioria dos médicos de cuidados primários esperar qualquer pessoa, criança ou adulto com SLE para andar em seu escritório com um clássico “rash borboleta.” Na realidade, menos de um terço das pessoas com lúpus sistêmico terá esta erupção facial quando eles primeiro ver um médico. E mesmo quando a erupção borboleta está presente, ele é chamado de rosácea.

Também lhes é dito que muitos dos seus sintomas são “crescendo” dores “ou uma reação ao estresse da escola ou problemas familiares profundamente arraigados ou eles eram excessivamente fisicamente ativo, e se tensas.

A dor nas articulações, fadiga e alterações de humor são vistos como apenas partes normais da infância. Mesmo se os resultados do teste de uma criança voltar que ele está anêmico, será debitada a um doente dieta adequada.

os pais devem estar atentos e exigir que os sintomas da criança ser levada a sério. a criança pode não ter lúpus, mas eles realmente podem ter outra coisa que pode ser difícil de detectar, mas o caos em execução em seu sistema.

Eu estive lá. Eu mostrado sinais de lúpus desde que eu era cerca de 13 e levou anos antes de um diagnóstico correto foi feito mas, infelizmente, foi e agora estou fazendo muito melhor.

LES na infância geralmente pode ser facilmente diagnosticada e tratada por um médico experiente. Quando a doença é detectada cedo, pode muitas vezes ser tratada com sucesso, e complicações significativos a longo prazo pode ser evitada.

LES é muito conhecida por causar sintomas neuropsiquiátricos e cognitivos.

O cérebro e do sistema nervoso no lúpus e outras doenças auto-imunes é afetado de muitas maneiras. acidentes vasculares cerebrais, convulsões, dores de cabeça, neuropatias, mielite transversa, e distúrbios do movimento, déficits cognitivos, depressão, mania, ansiedade, psicose, delírio e demylenating síndromes comumente ocorrem.

cognitivas disfunção e alterações de personalidade são o distúrbio neuropsiquiátrico mais comum descoberto em pacientes com lúpus e outras doenças auto-imunes.

Cognition significa pensar, resolução de problemas, levando-se em, armazenamento, processamento e recuperação de informações. Ele também inclui atenção, memória, e ser capaz de 搒 Hift engrenagens quando confrontados com um problema

pacientes do lúpus em tempos descrever estar em um:?.? Lupus Fog? Eles têm problemas de focagem, pensar claramente ou prestando atenção às coisas ao seu redor

pacientes

lúpus pode tornar-se irritado, temperamental, hiper, sensível, paranóico e extremamente desajeitado e esquecido.

Ele não estiver lá FAULT e não são LOUCO e até mesmo se eles não mostraram sinais de doença mental grave, que em si pode ser um sinal de lúpus.

Teste de envolvimento cognitivo é muito mais difícil, em seguida, os distúrbios do cérebro e do sistema nervoso mais concretas que lúpus e outras doenças auto-imunes podem causar

Você pode executar um EEG para encontrar convulsões.; você pode fazer uma ressonância magnética para olhar para as lesões, mas os sintomas mais sutis de lúpus, tais como transtornos de humor, ou disfunções cognitivas, precisa da experiência e base de conhecimento exaustivo de um bom Neuropsychologist ou psicólogo clínico de encontrar.

Uma série testes neuropsiquiátricos da específicas devem ser executadas e uma vontade por parte dos pacientes para ser totalmente honesto antes de um diagnóstico adequado pode ser feita.

maioria das pessoas, que sofrem de problemas psiquiátricos, têm problemas profundos com aceitação e admissão devido a desdém social para os doentes mentais.

é uma situação lamentável, porque muitos problemas de saúde mental, ter um componente médica para os que ainda não foram descobertos. Dr. Sydney Walker em seu livro A DOSE DE SANIDADE aborda esta.

Doença Mental também é um distúrbio bioquímico não é um problema de motivação ou moralidade. Apesar do que o Sr. Tom Cruise gostava de defender, a maioria das pessoas com problemas de saúde mental não criou seus próprios problemas ou curar-se sem cuidados e apoio adequados.

Sintomas Neuropsych de lúpus também pode ter outras outras origens, em seguida, o lúpus em si e estas causas não deve ser esquecida. infecção, outra doença sistêmica ou secundários efeitos de drogas.

esteróides são conhecidos por causar episódios psicóticos quando prescritos em doses elevadas e podem ser gerenciados facilmente pelo ajuste do nível de medicação e tratamento concomitante com medicamentos anti-psicóticos.

Finalmente, devo perguntar-lhe se sua filha já foi verificado para a doença de Lyme 抯?

doença de Lyme 抯 uma infecção causada por entrar em contacto com um carrapato pode imitar muitos dos sintomas de lúpus e outras doenças imunes podem faz com que uma grande variedade de sintomas neurológicos e psiquiátricos.

Ela é tratada com antibióticos

40% dos pacientes com a doença de Lyme desenvolvem envolvimento neurológico, quer do periférico ou central sistema nervoso.

Uma ampla gama de reações psiquiátricas têm sido associadas com a doença de Lyme 抯, incluindo paranóia, demência, esquizofrenia, transtorno bipolar, ataques de pânico, depressão maior, anorexia nervosa e transtorno obsessivo-compulsivo. estados depressivos entre pacientes com doença de Lyme tarde 抯 são bastante comuns.

Assim, quando uma pessoa manifesta esses sintomas e um painel de sangue é ordenou a Elisa e outros testes de laboratório que verificar a existência de Lyme 抯 devem ser incluídos.

Carrapatos são pequenos e podem ser difícil de ver. Imaturo carrapatos, ou ninfas, são aproximadamente do tamanho de uma semente de papoula. Os carrapatos adultos são aproximadamente do tamanho de uma semente de gergelim.

é importante conhecer e observar sintomas da doença de Lyme porque os carrapatos são difíceis de encontrar e é fácil esquecer um carrapato morder? Na verdade, muitas pessoas que recebem Lyme doença don ‘t lembro de ter sido mordido. A boa notícia é que a maioria das picadas de carrapatos não resultar em doença de Lyme.

Doença de Lyme pode afetar sistemas diferentes do corpo, tais como o sistema nervoso, articulações, pele e coração.

Normalmente, o primeiro sinal de infecção é uma erupção cutânea circular. Esta erupção aparece dentro de 1? semanas de infecção, mas pode desenvolver até 30 dias após a picada do carrapato. A erupção muitas vezes tem um aspecto característico “olho de boi”, com uma mancha vermelha central, rodeada por pele clara que é cercado por uma erupção vermelha em expansão. Ele também pode aparecer como um anel de expansão de vermelhidão sólida.

Junto com a erupção cutânea, uma pessoa pode experimentar sintomas de gripe, como nós linfáticos inchados, cansaço, dor de cabeça e dores musculares. Sem tratamento, os sintomas da doença inicial podem desaparecer por conta própria. Mas em algumas pessoas, a infecção pode disseminar para outras partes do corpo. Os sintomas desta fase da doença de Lyme geralmente aparecem dentro de várias semanas após a picada do carrapato, mesmo em alguém que não desenvolveu a erupção inicial. A pessoa pode sentir-se muito cansado e doente, ou pode ter mais áreas de erupção que não estão no local da picada.

Doença de Lyme pode afetar o coração, levando a um ritmo cardíaco irregular ou dor no peito. Ela pode se espalhar para o sistema nervoso, causando paralisia facial (paralisia de Bell) ou formigamento e dormência nos braços e pernas. Inchaço e dor nas grandes articulações também podem ocorrer. (NEMOURS)

Finalmente Doenças inflamatórias intestinais, como Crohn 抯 e colite ulcerativa também pode causar dor nas articulações, erupções fadiga, etc.

Eu sei porque eu tenho a doença tanto Lupus e Crohn 抯 por isso não faz para se divertir.

Eu espero que eu não oprimi-lo. Eu só queria explicar as várias condições que podem estar afetando sua filha. Há também muitos outros que eu não mencionou, mas estes são os três que eu sinto são possíveis.

O primeiro conselho que eu lhe dar é pendurar lá. Don 抰 se perturbado pelo drama que se apresenta. Eu sei que é difícil, quando você vê um ente querido doente e você só quer pular lá e 揻 ix coisas? Algo 抯 pode 抰 ser fixado e algumas coisas levar muito tempo para ser corrigido e algumas coisas não são apenas seu trabalho para corrigir.

No entanto, há esperança! Lotes e lotes de esperança. Sua filha acabará por obter o cuidado que ela precisa; ele está indo só para ter lotes ou orações, muita força interior em ambas as suas peças e persistência.

mudar de médico, fazer pesquisas ler o máximo que puder, fazer perguntas e continuar a abrir a boca. A boca é uma arma muito melhor, então qualquer AK 47, confie em mim.

Você já foi para qualquer um dos hospitais de ensino de maior dimensão? Isto é, os lugares onde os estudantes de medicina são treinados? Eles amam casos difíceis. Dê-lhes o seu.

Bem, eu disse o suficiente. Deus vos abençoe!

Se você precisa me escrever novamente of Love,

Cynthia

———- SEGUIMENTO —— —-

PERGUNTA: O pediatrican agora está indo para definir-la com uma gasterologist. Você acha que isso vai ajudar? ou isso é apenas mais um beco sem saída. Eu estou indo para empurrar para todos os tipos de testes (embora a minha filha vai me odiar). Ela não parece doente, mas você sabe quando você se sentir bem sobre algo ou quando há questões que estão por resolver e precisam ser. Eu não tenho sido capaz de encontrar um rhumetologist que é perto da minha área que leva as crianças. Eles são todos os 2 horas de distância. Vou continuar tentando e eu aprecio toda a informação que você me deu. Eu não devia ter que continuar dando o meu filho Miralax todos os dias, se as coisas eram normais. Se você empurrar em seu lado direito para baixo sobre passou o umbigo. Ela veio planos de dores agudas e ter sangue e pus na urina e a estranha erupção que estava indo embora com creme esteróide (e ela está cansada e não comer direito) ela pode ir de alguns dias não um comer quase nada e às vezes nada ela disse que não se sente como comer. Depois, há dias em que ela come o tempo todo. (Quando ela se sente bem). É um mistério e alguém tem que descobrir isso. Você considera sua perna dor a incendiar-se? que não está inchado, ela disse que ele só dói /dores e rigidez.

Resposta

Caro Lora:

VOCÊ não está em falta para qualquer coisa! Eu sei que você sente o Miralax pode ter causado-lhe alguns problemas, mas não causou o problema. Seu corpo não está funcionando direito. Estou feliz que você está vendo um gastroenterologista; ele deve ser uma parte da equipe.

eu quero que você saiba que o lúpus afeta o sistema gastrointestinal também.

No entanto você está descrevendo pus e sangue vindo de sua urina, outra rota possível que você pode ir por causa destes sintomas é um especialista renal (nefrologista) ou mesmo um ginecologista para explorar seus problemas do trato urinário. ela estava marcada para uma infecção UTI ou rins? Foi uma amostra de urina já fez? Ela pode estar em uma crise devido a uma infecção? Se ela está ficando pus fora de sua frente e sangue na urina ela pode ter uma infecção da bexiga, infecção nos rins ou uma infecção vaginal? Isso foi alguma vez explorou?

Se eles podem 抰 devido um teste de captura de urina limpa nela, eles podem cateter ela para verificar.

Eu sei que você 抮 um e frustrado, mas estou tentando explorar tudo as opções com você.

também está dando a ela iogurte? Às vezes, quando nossa boa flora fica fora de sintonia em nosso trato gastrointestinal que provoca problemas. Ela também precisam especialmente iogurte, se ela toma um antibiótico, porque mata os bons e maus flora.

Pacientes lúpus olhar grande, mesmo quando eles estão em um flare. Um monte de pessoas com doenças auto-imunes olhar grande quando eles estão em um flare. Pessoas igualam a doença com alguém que é de cerca de 95lbs, sem cabelo olhos injetados de sangue, pele pálida e claudicação.

Bem eu sou 250 libras, tem cabelo curto, bochechas vermelhas rosadas e clara olhos brancos.

tenho Crohn, lúpus, hepatite auto-imune, diabetes, ITP, Asma, vasculite, Sjogren 抯 fibromialgia. 4 abaulamento discos nas costas, Devo continuar ……

SO parece ter diddly a ver com a saúde. Eu sei que você sabe que eu estou apenas colocando isso em sua para os intelectuais ciberespaço lá fora que estão lendo isso.

Lora, todos os sintomas que você descreve pode ser aglutinado como sendo auto-imune na natureza e depois de ler suas correspondências anteriores , concordo que ela está doente.

você não é louco nem é ela, mas devo dizer algo que não vai se contentar com você também.

vOCÊ dEVE levá-la ao RHEUMATOLOGIST e você deve tomar-la em breve.

Eu sei que você odeia viajar 2 horas de distância, mas é imperativo que você levá-la lá. Ela precisa de melhores docs e os melhores docs estão em hospitais de ensino.

Outra opção que só me dei conta, que pode funcionar até que você pode descobrir como chegar ao reumatologista, é para ela ver um ginecologista.

11 anos de idade é não muito longe a partir da puberdade. Eu comecei a menstruar aos 9 anos (que é extremamente precoce).

Ginecologistas sabe muito sobre doenças auto-imunes e lidar com as meninas o tempo todo. Eles saberiam o que testa a correr para doenças auto-imunes, especialmente lúpus. Se você tem um bom em sua área que pode ser um outro caminho a percorrer.

Também existem dermatologistas ou médicos da pele que residiam na sua área.

Desde que ela tem erupções cutâneas que é outra opção e lúpus é visto na pele a mais. Eles sabem que há LUPUS que é outra opção.

Cair dentro lá! Eu realmente me importo.

Deus os abençoem e Amor,

Cynthia