Os cientistas identificaram uma falha genética que aumenta o risco de doenças cardíacas e ataques cardíacos. Pesquisadores de os EUA e Canadá descobriram que que até uma em cada quatro pessoas brancas carrega a seção do DNA que aumenta o risco de doença cardíaca em cerca de 40%. Enquanto na Islândia investigadores encontraram a mesma variante genética foi ligado a um quinto dos ataques cardíacos. Ambas as equipas de investigadores examinaram os genomas de pacientes que tiveram a doença cardíaca coronária ou que tinham sofrido um ataque cardíaco para ver se havia quaisquer diferenças entre eles e pessoas saudáveis. Os cientistas /Canadian US encontrada uma secção de ADN, denominado um alelo, n um cromossoma específico, que foi associado com a doença cardíaca. Eles estudaram 23.000 pessoas e descobriram que aqueles com uma cópia desse alelo tinham um risco moderadamente aumentado de doença cardíaca, enquanto aqueles com duas cópias, o que representa cerca de 20-25% de pessoas brancas, tem um 30 a 40% maior risco de doença cardíaca do que os indivíduos que têm nenhuma cópia. Professor Ruth McPherson, da Universidade de Ottawa Heart Institute, que trabalhou no estudo, disse: “O efeito é menor do que a de fumar ou ter um alto nível de colesterol No entanto, o rastreio pessoas saudáveis ​​para este marcador genético pode fornecer informações sobre o futuro. risco de doenças cardíacas e ajudar a identificar aqueles indivíduos que se beneficiariam mais de aplicações iniciais de estratégias para reduzir o risco de doença cardíaca. “os EUA /pesquisadores canadenses agora pretendem verificar se as conclusões também se aplicam a pessoas de minorias étnicas negras e asiáticas too.Meanwhile na Islândia, o estudo de 17.000 pessoas olharam para a mesma cadeia de ADN. Eles também descobriram que mais de 20% das pessoas tinham duas cópias do alelo defeituoso que levou a um aumento do risco de 60% de ataque cardíaco, em comparação com aqueles que, sem cópias. Dr. Kari Stefansson, que conduziu a pesquisa para a empresa deCODE genetics, disse que se as pessoas em risco de ataques cardíacos foram identificados, então eles poderiam ser dada medicamentos, como estatinas, ou procedimentos cardíacos -, bem como conselhos de vida saudável – para reduzir seu risco . Apesar da investigação por ambos os conjuntos de cientistas ainda não está claro porque esta área particular do genoma está associada a doenças cardíacas, embora os investigadores acreditam que pode ser associada com o endurecimento e estreitamento das artérias. O professor Peter Weissberg, diretor médico da Fundação Britânica do Coração, disse: “. Tentando encontrar genes que colocam algumas famílias a um aumento do risco de ataques cardíacos é como tentar encontrar um conjunto de agulhas espalhadas entre um campo cheio de feno-stacks A significado destes dois estudos é que duas equipas de investigação independentes têm se deteve sobre o mesmo hay-stack Isto torna muito provável que eles estão perto de identificar uma agulha -.. um gene importante naquela região Isso vai levar muito mais pesquisa e – uma vez encontrado -. o gene será apenas um dos vários que são importantes Esta pesquisa representa um passo importante ao longo de uma viagem muito longa, mas um passo na direção certa “

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