Um estudo interessante é chamado, 揥 eekly altas doses de cisplatina no mesotelioma pleural maligno? Com ​​o plantio de AST, JHM Schellens, SH Goey, MEL van der Burg, M. de Boer-Dennert, G. stoter e J. Verweij – Ann Oncol (1994) 5 (4): 373-374. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Background: Cisplatina em doses convencionais tem uma actividade marginal no mesotelioma. A relação dose-resposta para a cisplatina tem sido sugerida em outros tipos de tumores. Num estudo de fase I em administração semanal cisplatina, 3 de 5 pacientes com mesotelioma respondeu. Portanto, um estudo de fase II com cisplatina semanal foi iniciado com a dose recomendada de 80 mg /m2 /semana, durante seis semanas. Pacientes e métodos: Quatorze pacientes com estágio mesotelioma II, com lesões mensuráveis, foram tratados com cisplatina na dose de 80 mg /m2 semanalmente durante seis semanas. A cisplatina foi administrada em 3% de NaCl e combinado com o ondansetron como antiemético. Resultados: Cinco pacientes tiveram respostas parciais (taxa de resposta de 36%; 95% intervalo de confiança de 12% a 5%?) Com duração de 2? meses. Sete pacientes tiveram a doença estável. Ototoxicidade, grau 2 em 3 pacientes e grau 3 em dois, foi o efeito colateral mais problemático. Conclusões: A cisplatina dada em uma dose intensidade maior do que em horários convencionais é ativo em mesotelioma. A duração da resposta é curto, no entanto, possivelmente devido à falta de terapia de manutenção eficaz. Outro estudo interessante é chamado, 揟 ele conceito de mesotelioma in situ: implicações para o diagnóstico e histogenesis.?By Whitaker D, Henderson DW, Shilkin KB. – Semin Diagn Pathol. 1992 maio; 9 (2): 151-61. Departamento de Histopatologia, Sir Charles Gairdner Hospital, Perth, Austrália. Aqui está um trecho: 揂 bstract – O conceito de mesotelioma in situ é explorado por um exame detalhado de sete pacientes, posteriormente provado ter mesotelioma maligno pleural, que inicialmente não tinha evidência de tumor bruta e para quem material da biópsia foi disponível neste início apresentação. O tecido foi avaliada por microscopia de rotina, a técnica de imunoperoxidase para o antígeno de membrana epitelial e coloração de prata para as regiões organizadoras de nucléolos. minúsculas lesões da pleura que se fundiram com ou estavam ao lado microscopicamente plana monolayered ou dobradas mesotélio com foram observados atipia citológica. As células atípicas reagiram positivamente ao antígeno de membrana epitelial, e as contagens região organizadoras de nucléolos eram elevados. Estas observações são considerados para apoiar a possibilidade da presença de mesotelioma in situ. Estes resultados são discutidos à luz do conceito proposto de mesotelioma in situ, sua histogênese, e sua possível relevance.?br clínica /> Outro estudo interessante é chamado, 揚 hase I Estudo da intraperitoneal Recombinante Humana Interleucina 12 em Pacientes com M 黮lerian Carcinoma, gastrointestinais malignos primários, e mesotelioma? por Renato Lenzi, Michael Rosenblum, Claire Verschraegen, Andrzej P. Kudelka, John J. Kavanagh, Marshall E. Hicks, Eric A. Lang, Michael A. Nash, Lawrence B. Levy, Michael E. Garcia, Chris D. Platsoucas, James L. Abbruzzese e Ralph S. Freedman – Clinical Cancer Research dezembro 2002 8; 3686. Aqui está um trecho: 揚 INALIDADE: O objetivo é determinar a toxicidade limitante da dose, farmacocinética, farmacodinâmica e Imunobiológicos após i.p. injecções de IL-12 recombinante humano (rhlL-12). Experimental: rhIL-12 foi administrada a 29 pacientes previamente tratados com carcinomatose peritoneal a partir de H 黮 carcinomas lerian, carcinomas do tracto gastrointestinal e mesotelioma peritoneal em um ensaio de Fase I. rhIL-12 doses foram aumentadas de 3 a 600 ng /kg. Três ou mais pacientes em cada nível recebeu semanalmente i.p. injecções de rhIL-12. Resultados: A toxicidade limitante da dose (transaminase elevada) ocorreu em 2 dos 4 pacientes com a dose de 600 ng /kg. toxicidades mais frequentes incluíram febre, fadiga, dor abdominal, náuseas e infecções relacionadas ao cateter. Dez pacientes receberam 300 ng /kg com frequência e gravidade dos efeitos secundários aceitáveis. Dois pacientes (um com cancro do ovário e um com mesotelioma) não tinha nenhuma doença permanecendo em laparoscopia. Oito pacientes tiveram a doença estável e 19 de doença progressiva. Em 300 ng /kg i.p., a IL-12 foi apagada a partir do fluido peritoneal de uma maneira bifásica com uma fase semi-vida terminal de 18,7 h; níveis de fluidos peritoneais de IL-12 de 5 minutos após a injecção i.p. injecção foram de 100? 00 pg /ml, e atingiram níveis séricos ~ 10 pg /ml entre 24 e 36 h. IL-1-α, IL-2, IL-10, factor de necrose tumoral α, e IFN-γ foram determinados no soro e fluido peritoneal. IFN-γ, IL-10, e factor de necrose tumoral α foram detectados mais frequentemente. efeitos imunobiológicas incluída a apoptose de células de tumor peritoneal, diminuição da expressão de células de tumor de factor de crescimento de fibroblastos básico e factor de crescimento endotelial vascular, elevada de IFN-γ e proteína de IFN-indutível 10 transcritos em células do exsudado peritoneal e aumento da proporção de células CD3 peritoneal + relativamente a células CD14 +. Conclusões: rhIL-12 a 300 ng /kg por injecção i.p. semanal injeção é biologicamente ativo e adequadamente tolerado para estudos de Fase II.? /p>