Se você foi diagnosticado com esclerose lateral amiotrófica, lidar com mudanças em seu discurso pode ser difícil. Mas existem maneiras que você pode manter a capacidade de comunicar, mesmo se você perder a sua capacidade de falar.

Trabalhar com um fonoaudiólogo (SLP), comumente referido como um fonoaudiólogo, pode ajudá-lo a aprender como preservar o seu discurso, tanto quanto possível. Você também pode aprender a se comunicar usando dispositivos aumentativos e alternativos de comunicação (AAC). Tomando essas medidas podem melhorar significativamente a sua qualidade de vida, que lhe permitem expressar suas necessidades e ajudá-lo a manter fortes ligações com os outros.

ser habilitada, Act Now

É comum para as pessoas com ALS para adiar a resposta às suas necessidades de comunicação. Isto é especialmente verdadeiro se o seu discurso ainda não foi muito afetada. No entanto, o momento ideal para falar com um SLP é antes de você precisar de ajuda discurso. Você vai aprender que existem muitas estratégias compensatórias, ferramentas de uso diário, e dispositivos de comunicação que podem ajudar as pessoas com ELA comunicar. Ajuste seu estilo de comunicação no início irá ajudá-lo a manter relações estreitas e de apoio se o seu discurso se deteriora.

Fique informado

Pergunte ao seu neurologista para recomendar um SLP, ou encontrar uma equipe ALS multidisciplinar especializada em alterações relacionadas com ALS. Antes de sua nomeação, anote uma lista de perguntas e preocupações, ou ter um membro da família fazer isso por você. Então traga a lista junto, e você estará preparado para obter todas as informações que você precisa.

Aqui estão 10 perguntas a fazer o seu SLP sobre a comunicação com ALS:

Quais são as etapas de deficiência de comunicação que eu deveria estar ciente de com ALS

?

existem maneiras de reduzir a fadiga e preservar discurso?

de que forma posso compensar dificuldades de fala assim que eu estou melhor compreendida? (Slow down? Use gestos?)

O que maneiras que eu posso melhor se conectar com os meus entes queridos?

Devo considerar bancário voz?

que tipos de dispositivos de comunicação pode me ajudar nesta fase da doença? Que pode ajudar a resolver futuras alterações na fala?

Qual é a vantagem de usá-los?

Que dispositivos específicos que você recomenda que eu tento? É o apoio financeiro disponível para estes dispositivos?

Como posso usar dispositivos de comunicação se eu tiver ou desenvolver limitações físicas?

Existe um grupo de apoio que posso participar?