Abstract
Fundo
pós-operatória lesão renal aguda (LRA), uma complicação cirúrgica grave, é comum após cirurgia cardíaca; No entanto, os relatórios sobre AKI após a cirurgia não cardíaca são limitadas. Procuramos determinar a incidência e preditivos fatores de AKI após a cirurgia gástrica para câncer gástrico e seus efeitos sobre os resultados clínicos.
Métodos
Foi realizado um estudo retrospectivo de 4718 pacientes com função renal normal que foram submetidos a gastrectomia parcial ou total para câncer gástrico entre junho de 2002 e dezembro de 2011. Pós-operatório LRA foi definida pela mudança da creatinina sérica, de acordo com a doença renal Melhorar os resultados globais diretriz.
resultados
do 4718 pacientes, 679 (14,4%) desenvolveram LRA. Tempo de permanência hospitalar, taxas de admissão da unidade de terapia intensiva, ea taxa de mortalidade intra-hospitalar (3,5% versus 0,2%) foram significativamente maiores em pacientes com LRA do que naqueles sem. AKI também foi associado com exigência de terapia de substituição renal. A análise multivariada revelou que sexo masculino; hipertensão; doença de obstrução pulmonar crônica; hipoalbuminemia ( 4 g /dl); uso de diuréticos, vasopressores e agentes de contraste; e embalados transfusão de glóbulos vermelhos foram preditores independentes para AKI após a cirurgia gástrica. AKI pós-operatória e uso vasopressor implicou um alto risco de mortalidade de 3 meses depois de vários ajustes.
Conclusões
AKI era comum após a cirurgia gástrica para câncer gástrico e associado com resultados adversos. Foram identificados vários factores associados à LRA pós-operatória; reconhecimento destes factores preditivos pode ajudar a reduzir a incidência de LRA após cirurgia gástrica. Além disso, a LRA pós-operatória em pacientes com câncer gástrico é um fator de risco importante para a mortalidade a curto prazo
Citation:. Kim CS, Oak CY, Kim HY, Kang YU, Choi JS, Bae EH, et al. (2013) incidência, fatores preditivos, e os resultados clínicos de lesão renal aguda após a cirurgia gástrica para o cancro gástrico. PLoS ONE 8 (12): e82289. doi: 10.1371 /journal.pone.0082289
editor: Ariela Benigni, IRCSS – Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Itália