Pergunta

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continuação a

Pergunta –

Como um sofredor lupus longo tempo (diagnosticada em 1987), eu estou achando mais interessante que você parece aconselhar a maioria das pessoas que a sua ANA deve ser positivo para alcançar um diagnóstico. Obviamente você não teve muita experiência com lúpus pessoas seronegativos. Também não parecem mencionar que as pessoas perfeitamente saudáveis ​​podem ter ANA positivo sem que signifique algo sinistro.

Se buscando um diagnóstico de lúpus específico, que seria melhor para testar dsDNA, Anti-Ro, Anti- Sm, C3 e C4, ESR, CRP e outros testes dessa natureza.

Eu queria saber como você pode professar a responder a qualquer pergunta sobre o lupus ou outras doenças auto-imunes quando você tem apenas um diagnóstico de CREST ?? Em uma de suas outras respostas, você também disse à pessoa que um monte de medicamentos são dadas por via epidural no lúpus, das mais de 400 pessoas no meu lúpus grupo de apoio e-mail, eu nunca ouvi falar de alguém receber nada através deste método. Onde é que essa ideia se originam ??

Resposta –

Caro Katie, Primeiro de tudo eu nunca disse a ninguém que os medicamentos são dadas por via epidural, então é melhor você re-ler o que você está lendo …. nunca eu mesmo epidurais mencionado! A idéia deste método deve ter se originado no “seu” misreadings …..

Além disso, eu sofro de mais de CREST! Tenho Esclerose Sistêmica juntamente com 3 da crista problemas médicos, por isso, voltar a ler isso também!

Eu nunca disse a ninguém que a ANA é o único teste para ter feito, mas sempre dizer-lhes que muitos testes devem ser feito para diagnosticar o lúpus e mesmo assim ele pode levar anos para obter o diagnóstico correto …. Eu também disse a eles que as pessoas podem ter lúpus e outras doenças auto-imunes sem um ANA positivo, mas que este é um ponto de partida e que um bom médico vai saber o seguintes exames de sangue deve ser feito se a ANA negativo é encontrado, mas os sintomas ainda apontam para o lúpus ou outros tipos de doença auto-imune ….

karen

Parte 2

Karen,

Isto foi retirado do site, eu acredito que você escreveu ele ??

Tópico: Lupus

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Expert:Karen Brawner Art Data: 2/6/2004 Art Assunto: Lupus e Epidural tiro

pergunta

O meu Dr. quer me para obter o Epidural tiro e eu tenho LES e Thanks . Marywas saber se existem quaisquer efeitos secundários do tiro

resposta Art Caro Marys, Não é sempre um risco de qualquer procedimento de anestesia tais como um epidural …. Se a epidural falha o saco, etc, não pode ser complicações ….

I não sei o que você está recebendo a peridural para, mas muitas vezes medicamento é injetado através de uma peridural para tratamento do LES …..

não vejo que você está no qualquer risco maior de ter uma epidural com LES do que seria ter uma epidural e não ter SLE ….. sua principal preocupação aqui é certificar-se você tem um bom anestesista executar a epidural ….

Obrigado, karen

você também escreveu em resposta a alguém que infelizmente, não há tal coisa como um autoimmunologist. Não há, eles são apenas chamado imunologistas e um monte de lúpus pessoas vão a eles ao invés de ver um reumatologista.

Resposta

Caro Katie, a questão que você está se referindo a ela perguntou sobre os efeitos colaterais do tiro …. Afirma alos que “eu não sei o que você está recebendo a epidural para “o que significa que se fosse um esteróide de alguns tipos etc, mas para sua informação e você pode pesquisar isso sozinho desde que você como encontrar a falha, que muitas vezes cortisteroids são dadas por via peridural para pacientes com LES para controlar a inflamação ea dor de nervos espinhais e nervos cervicais, em vez de um comprimido de um tiro …..

Além disso, se você tem muito tempo em suas mãos, você deve ir ler onde eu disse muitas pessoas que sofrem de qualquer tipo de doença auto-imune a nem sequer se preocupar vendo um reumatologista porque agora nada sobre a maioria dos outros do que a artrite reumatóide e doenças auto-imunes realmente não quer ser incomodado com outras doenças e para ir a um imunologista para o melhor diagnóstico e tratamento …

você tem sofrido de LES há 18 anos e eu sinto muito por isso e talvez você precisa de investigação de novos tratamentos e ver um imunologista mais qualificado que é as últimas tratamentos ….. tenho esclerose sistêmica e eu Não tenho 18 anos na melhor das hipóteses 10 anos deixou, por isso considero yourelf LUCKY ….

karen