Polycystic da doença Gross Patologia

O terceiro atingido De PKD na Minha Família

PKD Strikes My Family Terceiro Tempo

Eu me lembro bem, era dia de Natal e meu tio Martin, obviamente, não estava me sentindo bem. Ele continuou a levantar-se da mesa de jantar e ir ao banheiro, e ele não era sua alegre normal, agradável self. Ele estava suando em bicas, e nós sabíamos que algo estava errado, mas nunca fez a ligação entre a minha bisavó e meu avô. No momento em que a conexão foi feita, já era tarde demais. Ele foi morto em 39 anos, menos de um mês depois do Natal.

A minha avó foi devastada. As crianças não devem morrer antes dos pais ir. Imagino que não há nada na vida como de cortar o coração como a perda de uma criança, não importa a idade que a criança possa acontecer de ser.

O Bom que veio do Bad

Apesar de ter sido um momento muito triste para a minha família, finalmente, houve uma diagonsis sobre o que a doença estava matando os membros da família em tais idades jovens. O relatório da autópsia disse que “Polycystic da doença.” Até agora, os médicos sabiam que PKD era uma doença genética e que todo mundo na minha família estava em risco. Eles tomaram a decisão de que todos em nossa família deve ser testado para a doença, por um teste chamado e IVP (intra-venosa Pyelogram), que é um teste onde eles bombear tintura de iodo através dos rins e tirar raios-X. Mais recentemente testes de ultra-som são capazes de completar o teste IVP para uma diagonisis mais definitiva.

A Bad que veio da Boa

eu gostaria de dizer-lhe que o IVP revelou que nenhum mais ninguém na minha família foi atingida com esta doença; No entanto, tal não é o caso. os testes IVP determinou que três outras pessoas na minha família também foram afligidos com a doença. Felizmente, para mim, não foi um dos três. Infelizmente para a minha família, um outro tio e dois dos meus primos (seus filhos) estavam determinados a ser atingidas por esta doença.

mais morte no horizonte

PKD eleva é cabeça feia pela quarta vez

com o advento da tecnologia médica, sabíamos que o meu outro tio também foi atingida com PKD, e quando ele estava suficientemente doente para exigir diálise, ele estava na lista de transplante de rim espera. Quando chegou a altura de que um rim estava disponível, que exigia que o paciente de transplante de ser de outro modo saudável, e um raio-X revelou um spot em um dos seus pulmões, que finalmente resultou na perda da oportunidade para que o transplante de rim.

ele continuou em diálise durante vários anos, mas diálise leva a sua portagem sobre o corpo também. Ele podia ver as veias em seus braços se tornando progressivley mais knarled ao longo do tempo e, eventualmente, ele exigiu coração by-pass cirurgia. Diálise joga estragos nas veias e artérias do corpo humano ao longo do tempo. No grande sheme de coisas, diálise só é bom para um curto prazo, medida paliativa e, no longo prazo, ele pode manter uma pessoa viva, mas à custa de causar o sistema circulatório para progressivley deteriorar-se.

Novamente, foi durante as férias de Natal que PKD estava trazendo o Grim Reaper à minha família. Meu tio foi hospitalizado na véspera de Natal, e na maioria das complicações que estavam ocorrendo agora estavam em seu trato intestinal. Vários pés de seu cólon foram removidos para tentar salvá-lo, mas, em última análise, não havia nada que eles pudessem fazer para evitar as complicações que avançam de tomar sua vida. Viver em um respirador não é vivo, e a decisão foi tomada para não tentar manter meu tio vivo por meios artificiais. Em 25 de janeiro de 1998 o meu segundo tio morre devido a complicações causadas pela doença renal policística. Minha avó estava em casa se recuperando de um acidente vascular cerebral, e mais uma vez foi dada a notícia devestating da morte de seu segundo e último filho. Ela foi esmagada.

Tipos de doença renal policística

Tipo

sintomas

idade típica em que os sintomas Presente

autossômica dominante PKD-1 Alta Pressão Arterial, alargada Rins, lesão hepática, danos Pâncreas, Problemas cardíaca, lesão cerebral de 30 a 60 anos, mas pode ser mais curto ou nenhum sintoma autossômica dominante PKD-2 pressão arterial elevada, alargada Rins, lesão hepática, danos Pâncreas, problemas cardíacos, Brain Damage 30 a 60 anos, mas pode ser anterior ou nenhum sintoma autossômica dominante PKD-3 não comprovada para realmente existe nesta data PKD-3 não é cientificamente ou medicamente comprovada a este tempo, autossómica recessiva 50% dos recém-nascidos morrem antes do nascimento a partir pulmonar Hipoplasia. Aqueles que sobrevivem, Experimente desconforto abdominal, infecções do trato urinário, hematúria de Cima Renal Pain, e Insuficiência Renal 50% morrem antes do nascimento, aqueles que sobrevivem são geralmente em End insuficiência renal por doença renal Idade 15 autossômica dominante policístico: O mais comum Herdado doença genética na Terra

autossômica dominante PKD é a doença hereditária mais comum genética na Terra

ADPKD aflige entre 1: 400 a 1: 1000 pessoas, e estima-se thata 50% desses pacientes em diálise que estão em insuficiência renal em fase terminal tem ADPKD. Existem tratamentos médicos que podem ajudar a aliviar alguns dos sintomas da doença, e algumas complicações que são comuns pode ser evitada com a intervenção médica agressiva. Mas, repito, não há cura para esta doença e muita pesquisa médica é necessária se houver alguma vez será a esperança de encontrar uma cura.

Peço-lhe, se você conhece alguém que está a sofrer desta doença, perguntar-lhes se eles estariam dispostos a doar seu corpo à ciência para mais investigação desta doença quando eles já faleceram. Além disso, se você tem um veículo que tenha morrido ou que você quiser se livrar de por outras razões, considere doá-lo para a National Kidney Foundation. Eles usam o dinheiro que eles podem obter para o seu veículo para a pesquisa da doença renal. Pode não haver uma cura para esta doença na minha vida, mas quanto mais as pessoas que podem contribuir, o mais rápido a cura virá. Eu já doou dois carros para a National Kidney Foundation, e você pode tomar isso como uma doação em seus impostos de renda. Você pode até mesmo fazer melhor do que você faria se você trocou o seu veículo. Ninguém pode garantir isso, mas seu conselheiro de imposto profissional pode lhe dar orientação.

autossómica recessiva PKD

‘autossómica recessiva PKD é causada por uma mutação no gene PKD autossômica recessiva, denominada PKHD1 que muitas vezes resulta em idade adulta failurebefore rim.

autossómica recessiva PKD os sintomas se desenvolvem em crianças e incluem pressão alta, UTI, freqüência urinária, a atrofia do crescimento, baixa contagem do sangue, e varizes.

autossómica recessiva PKD é muitas vezes diagnosticada por ultra-som do feto ou recém-nascido.

autossómica recessiva PKD não tem cura; . Tratamento é feito para reduzir os sintomas (redução da pressão arterial, antibióticos e até mesmo de diálise ou transplantes

PKD é uma doença genética, doenças genéticas ocorre quando um ou ambos os pais passam genes anormais para uma criança no momento da concepção

a investigação no NIH e outras instituições podem oferecer melhores tratamentos no futuro “Fonte: .https://www.medicinenet.com/polycystic_kidney_disease/article.htm#polycystic_kidney_disease_facts

Resumo: Polycystic Kidney Disease

PKD: Resumindo tudo para cima

doença renal policística autossômica dominante é a doença genética hereditária mais comum na Terra Não há cura, e uma vez que um paciente está. em

estágio final insuficiência renal

, as únicas opções são diálise ou transplante de rim. diálise apresenta riscos ainda mais a saúde a longo alguém exige. transplantes de rim, é claro, têm riscos também, mas os benefícios potenciais de um rim bem sucedida transplante superam os riscos de insuficiência renal terminal.

Se você está ciente de alguém na sua família que morreu em tenra idade devido a uma doença renal, pode ser sábio para ter-se verificado para esta doença . Há muita pesquisa ainda precisava encontrar uma cura para esta assassino traiçoeiro, mas você pode ajudar a apoiar a National Kidney Foundation com os seus veículos doados ou seus dólares doados.

Recursos consultadas durante a investigar este artigo

hidronefrose bilateral: MedlinePlus enciclopédia médica

doença renal policística, autossômica recessiva – GeneReviews ™ – NCBI Bookshelf

doença renal policística (PKD) causas, sintomas, sinais , Diagnóstico e Tratamento – MedicineNetRead sobre a doença renal policística (PKD). Os sintomas incluem dores de cabeça, infecções do trato urinário, sangue na urina, fígado e cistos pancreáticos, válvulas cardíacas anormais, pressão arterial elevada, pedras nos rins, aneurismas e diverticulose

A National Kidney Foundation:. A a Z Guia da Saúde doença renal

fase Final – Wikipédia, a enciclopédia livre

autossômica dominante renal policística – Wikipédia, a enciclopédia livre