Doença de Whipple guerra sem fim contra a doença de bacteria

Whipple afeta gravemente o sistema gastrointestinal. O Tropheryma whipplei bactérias atacar revestimento do intestino delgado. Esse revestimento consiste de cabelo como projeção chamado vilosidades que desempenham um papel importante na absorção de nutrientes. As bactérias atacam as vilosidades e afetar o processo de absorção. Ele pode propagar-se de intestinos para outras partes do sistema digestivo, bem como outros órgãos. Corpo torna-se incapaz de quebrar as gorduras, carboidratos e proteínas. Esta doença é progressiva na natureza e também pode afetar o cérebro, sistema nervoso central, o coração e os olhos. Os danos causados ​​são irreversíveis na natureza. Se não for tratada dentro do limite de tempo, pode ser fatal.Symptoms: – Os sintomas levar um longo tempo, muitas vezes anos para se desenvolver. Por isso muito dano já foi causado antes do diagnóstico. Os sintomas mais comuns: Dor abdominal -1.Diarrhea2.Acute e cólicas especialmente depois intake3.Anemia4.Malnutrition alimentar causada por má absorção de nutrientes essenciais 5.Fatigue e weakness6.Inflammation de juntas em joelhos, tornozelos e sintomas comuns wristsLess: -1.Enlargement de linfonodos e spleen2.Fever3.Cough4.Hyperpigmenatation de pele quando exposta à sunlight5.Chest painNeurological /sintomas cognitivos: -1.Loss de memory2.Loss de automóveis fatores skills3.Seizures4.Confusion5.Visual impairmentRisk: -1.Gender-homens são mais propensas a doença de Whipple do que os brancos women2.Race- na Europa e Norte Africa3.Age entre 40 a 60 Diagnóstico: exame -1.Physical. : – Para verificar sensibilidade abdominal e examinar o escurecimento da pele durante a endoscopia disease.2.Upper de Whipple e biópsia para examinar o tecido de revestimento do pequeno intestine3.Biopsy de alargada linfáticos node4.Polymerase reação em cadeia da DNA teste-teste baseado para detectar Tropheryma whipplei bactérias na biópsia amostra ou amostra de fluido espinal. 5.Blood testes para detectar a queda no nível de hemácias e albumina para verificar se há possibilidade de anemia. Tratamento: -1.Antibiotics: administração de antibióticos -Prolonged é necessário para limpar as bactérias fora. curso completo pode durar até um ano ou dois. São feitos esforços para remover as bactérias não só a partir de intestinos, mas também a partir de barreira sangue-cérebro no cérebro. antibióticos comuns incluem sulfametoxazol-trimetoprim, ou SMX- TMP, (Bactrim, Septra). Com o monitoramento regular e mudanças no padrão de drogas pode causar a recuperação total do cérebro e do sistema nervoso. Em caso de recidiva, o médico pode alterar o curso de drogas. Se os casos são graves, antibióticos como a doxiciclina (Vibramycin), combinado com o hydroxychloroquine droga antimalárica (Plaquenil) são administrados por 12 a 18 meses. terapia .2.Intravenous: – Em casos graves, os antibióticos como a ceftriaxona (Rocephin) são administrados por via intravenosa. 3.Symptomatic suplementos alívio treatment4.Taking: – Suplementos de vitamina D, ácido fólico, cálcio, ferro e magnésio para se recuperar de desnutrição.

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