Combo Pacemaker-Defibrillator ajuda muitas Com Insuficiência Cardíaca & nbsp & nbsp & nbsp

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28 de junho de 2002 – Ontem, o FDA aprovou um novo dispositivo que pode melhorar a qualidade ea duração da vida de mais de um milhão de pessoas em os EUA com insuficiência cardíaca.

Esse dispositivo, chamado de sistema InSync ICD, é, na verdade, uma combinação de dois outros dispositivos revolucionários – um pacemaker altamente especializado e um desfibrilador – sendo que ambos têm provado para beneficiar muitos com esta vida condição de risco.

“Nós pensamos que é um importante avanço nesta tecnologia emergente”, diz David DeLurgio, MD, diretor do laboratório de eletrofisiologia na Emory University School of Medicine, em Atlanta.

Ele e seus colegas da Emory foram envolvidos em estudos de ambos os dispositivos.

A insuficiência cardíaca ocorre quando a ação de bombeamento do coração cresce cada vez mais fraco, e precisa de trabalhar mais para manter o sangue fluindo através do corpo. Quando o coração não está bombeando corretamente, mesmo leve atividade pode causar falta de ar ou dificuldade em respirar.

Um dispositivo pacemaker aprovado no ano passado – chamado de terapia de ressincronização cardíaca – ajuda principais câmaras de bombeamento do coração cair no passo com o outro. Ele chama para minúsculos eletrodos para ser enfiada através das veias em duas câmaras do coração.

O InSync ICD leva esse conceito um passo adiante, acrescentando um desfibrilador para o sistema CRT para dar início a um coração que está em risco de entrar em paragem cardíaca.

Medtronic Inc., o fabricante do dispositivo, é um patrocinador WebMD.

“O dispositivo original é essencialmente um pacemaker que estimula o coração continuamente – mas não fornece nenhuma proteção contra parada cardíaca [ou morte cardíaca súbita]”, DeLurgio diz WebMD.

Estudos da terapia inicial InSync de ressincronização cardíaca (CRT) produziram resultados animadores de longo prazo. Em um estudo relatou recentemente, 500 pacientes receberam o dispositivo. Metade dos pacientes teve o dispositivo ligado, os outros não. Depois de seis meses, todos os pacientes foram ligados. Os resultados:

pacientes CRT tinha agravamento da insuficiência cardíaca apenas metade tão frequentemente.

O risco de morte ou agravamento da insuficiência cardíaca diminuiu em 40% no grupo CRT.

pacientes CRT teve uma chance 57% menor de agravamento da insuficiência cardíaca necessitando de medicação coração intravenosa.