Lynch é uma condição que muitas pessoas não sabem sobre a não ser que ele é executado em sua família. É uma síndroma hereditária ou hereditária, o que significa que é um resultado da sua genética. Essa condição aumenta o risco de um indivíduo para o câncer de mama, câncer de cólon e outros tipos de câncer. Ele também pode resultar num cancro mais cedo do que as pessoas espera, de outra forma, em particular no caso de o cancro do cólon. Se você acha que pode estar em risco para esta síndrome, é importante que você sabe algumas coisas sobre ele.

As causas e sintomas

Uma vez que a síndrome de Lynch é hereditária, genes de um indivíduo irá causar a condição. Famílias com um padrão de herança autossômica dominante terá a síndrome. Quando um indivíduo é portador do gene para a doença, a criança tem uma possibilidade de 50 por cento de herdar a mutação do gene bem. . coisas como o sexo não afetam as chances de herdar ou passar o gene de qualquer forma

Aqueles que têm síndrome de Lynch pode experimentar um maior risco de uma variedade de cancros, incluindo o seguinte:

O cancro da mama

O cancro do cólon

O câncer endometrial

O câncer de ovário

O câncer de estômago

câncer de fígado

o cancro do rim

câncer de intestino delgado

Outros tipos de câncer relacionados

o Efeito

Quando um indivíduo tem a síndrome, os genes em seu corpo que corrigir problemas no código genético são afetados. À medida que o ADN se divide e reproduz-se para o crescimento de células, pequenos erros pode muitas vezes ocorrer no código genético. O corpo se prepara para isso por encontrar esses pequenos erros e corrigi-los. No entanto, a mutação da doença impede o organismo de ser capaz de corrigir estes erros pequenos. Isso pode resultar em que as células com o código genético problemático se tornar cancerosa.

A Diagnóstico

Se a sua família tem uma história de câncer, certos tipos de câncer em uma idade jovem, ou diagnóstico síndrome de Lynch, então você vai querer ser testado para a síndrome. O seu médico pode testar para a condição com testes genéticos. Terá de fornecer uma amostra de sangue, o qual vai ser enviado para um laboratório para a mutação do gene. Você pode obter um resultado positivo, negativo ou desconhecido.

Um resultado positivo significa que a mutação do gene foi encontrado, e significa que você tem a síndrome. Isso significa que você está em um maior risco de câncer, e você vai querer tomar medidas para o tratamento.

Um resultado negativo significa que a mutação do gene não foi encontrado. Se outras pessoas da sua família foram diagnosticados com a síndrome, então isso significa que você não está em um risco aumentado como resultado da síndrome. Se ninguém em sua família foi diagnosticado, você ainda pode estar em um risco mais elevado, como sua família pode ter a síndrome com uma mutação que não pode ser detectado com o teste genético.

Um resultado desconhecido significa que uma mutação genética foi encontrada, mas os médicos não sabem o significado dela. Se você receber esse resultado, então o seu médico irá conversar com você sobre o que significa na sua situação.

O tratamento

síndrome de Lynch não pode ser curada, mas você pode tomar medidas para o tratamento. Você deve obter testes regulares para os tipos de câncer que a síndrome provoca frequentemente. Você não está garantido para obter o câncer, mas o risco é maior e você terá de agir em conformidade. Encontrar estes tipos de câncer precoce irá aumentar as chances de sucesso. Em alguns casos, você pode querer tomar medidas mais extremas, como ter o seu cólon, ovários ou útero removido para evitar esses tipos de câncer. Você e seu médico terá de discutir o que é melhor para suas necessidades únicas e que a sua história familiar pode indicar para a sua situação.