Os ensaios clínicos são geralmente estudos de investigação bio-médico em seres humanos que seguem estritamente um protocolo pré-definido. É um processo que todas as alternativas de tratamento possíveis e medicamentos percorrer antes que eles são considerados seguros ou eficazes para a população em geral.
As pessoas que participam nestes ensaios são mais frequentemente do que não os pacientes que têm invasivo e resistente ao tratamento doenças. A maioria destes pacientes vêem como sua última esperança para uma cura.
Há três estágios.
Fase I é para determinar a dosagem correta e segurança de um medicamento em particular. Esta fase não é para testar a eficácia da droga, mas mais a segurança. Esta fase é normalmente testadas num pequeno grupo de pessoas; geralmente 20-80 pessoas pela primeira vez.
Fase II é para determinar se a nova droga realmente funciona contra um problema de saúde particular. Esta etapa avalia ainda mais a dosagem ideal e confirma os resultados de ensaios de Fase I. Fase II dá provas a um grupo maior de pessoas; cerca de 100-300 pessoas.
Fase III é a fase final de um ensaio clínico antes da nova droga é aprovada para o tratamento de uma doença. Neste estágio, a nova droga é comparado com o tratamento padrão actual para uma doença particular. Diferentes doses e combinações de fármacos também são testados neste estágio. Até 3.000 pessoas estão participativa na última fase.
A quarta etapa é usado hoje em dia para estudos pós-comercialização. Esta fase determina se uma droga ou tratamento é seguro ao longo do tempo, e é feito somente após todas as três fases anteriores foram aprovadas pelo FDA.
Doutores realização de ensaios clínicos antes de qualquer novo tratamento é recomendado para pacientes. Desde mesotelioma é uma das doenças mais devastadoras, a participação em tais ensaios tornou-se uma opção importante para muitos pacientes com mesotelioma maligno.
Há relatos de ensaios clínicos sobre o mesotelioma e todos foram destinadas a elevar a esperança para pacientes que sofrem desta doença.
Fase III
Vorinostat
(SAHA) julgamento é realizado para pacientes com mesotelioma maligno da pleura progressivas. Neste estudo, os médicos usam
Vorinostat
, um medicamento de quimioterapia, para matar as células cancerosas, parar a sua divisão, e as enzimas de blocos que as células precisam para crescer e se multiplicar.
Fase II
O pemetrexed dissódico
com
a gemcitabina
ou
carboplatina
pacientes com mesotelioma maligno avançados é um estudo realizado para examinar os efeitos de drogas da quimioterapia, como
a gemcitabina
,
o pemetrexed dissódico
e
carboplatina
em mesotelioma maligno avançado e recorrente.
Fase II AZD2171 é um estudo para pacientes com mesotelioma maligno não ressecável. Aqui, os médicos investigar o uso de drogas de quimioterapia para inibir enzimas que retardam o crescimento e bloco de fluxo de sangue para o tumor. Este estudo tem como objetivo ajudar as vítimas que sofrem de sarcotamous, avançado, epitelial, e mesotelioma maligno recorrente.
Os indivíduos que participam de ensaios clínicos extensos são indivíduos corajosos que desejam assumir um papel mais ativo em ajudar os pacientes com mesotelioma. Estes indivíduos contribuir grandemente para uma compreensão mais completa da doença e ajudar a opções mais da ciência médica no tratamento de mesotelioma.