Pergunta

Olá! Em maio de 2010, foi confirmado por meio de exame de sangue que eu tinha a doença de Lyme. Eu estava sentada no pasto com o meu potro e um carrapato morder meu pulso. O carrapato foi só de mim por cerca de 20 minutos no máximo, apesar de tudo o que li diz o carrapato tem que estar em você por pelo menos 48 horas para transmitir a doença. Nós quase sabia com certeza, sem qualquer teste que está sendo feito porque eu, pessoalmente, removido o carrapato e meu braço inchou e teve touros anel de olho com uma semana. Eu também comecei a ter grande sintomas gripais. Fui para Dr e estava em antibotics por cerca de 6 semanas. Durante esse tempo, eu perdi o uso da minha mão direita, teve grandes problemas musculares e problemas terríveis com a minha mente, como eu poderia estar falando e esquecer, de repente, o que eu estava falando ou eu entrar no carro para ir para casa do trabalho e se perder. De maio a agosto a doença ficou pior e pior até que o dia em que o Dr. me disse que estava afetando meu coração. Naquela época, meu marido entrou e fechou o meu negócio que realmente quebrou meu coração! Para encurtar a história, uma vez que contrair a doença eu não me senti muito bem em tudo. Parece-me ficar doente, em vez muitas vezes com outras coisas, se cansar muito rápido, ainda tem trobles de vez em quando com o meu pensamento (esquecendo-se no meio da frase) meu pulso é na dor que me impede de meu trabalho (cabeleireiro) e estou um pouco deprimido! Falei com o meu Dr em outubro passado e perguntou se ele iria fazer outro exame de sangue para ver se ele ainda apareceu e ele disse que não, que eu tive a seis semanas de tratamento e não haveria nenhum outro tratamento para fazer. Você acha que é possível que a seis semanas de tratamento que este Dr. me colocar iria derrubá-lo completamente fora do meu sistema para sempre, ou é possível que ele ainda estaria mostrando sua cara feia dentro do meu corpo? Pelo que eu li, eu sinto isso pode ser possível que o primeiro curso de tratamento não foi suficiente. Minha família me manter teling que estou curado porque pegou tão rápido. Estou confuso e sentir horrível que eles não entendem como estou me sentindo. Quaisquer pensamentos para mim? Bênçãos! Tracie

Resposta

Hi Tracie, obrigado por escrito. Primeiro eu quero dizer o quanto estou triste ouvir sua história – isso parte meu coração toda vez que ouço histórias como esta, onde as pessoas encontram tantos desafios para a obtenção do diagnóstico correto e tratamento para a doença de Lyme.

devo começar meu dizendo que eu não tenho um fundo médico e, portanto, não posso aconselhá-lo especificamente em tratamento médico para Lyme. No entanto, o que posso fazer, é dirigi-lo para alguns grandes recursos para lhe fornecer mais informações. O primeiro recurso seria www.ilads.com que é a doença de Lyme Internacional e Doenças Associadas Society. Eles terão algumas grandes links para diretrizes de tratamento para Lyme crônica. Gostaria especialmente incentivar você a ler a diretrizes de tratamento por Joseph Burrascano (há um link para um folheto PDF no site) que é usado pela maioria dos médicos Lyme alfabetizados em os EUA

Como você deve ter adivinhado, Chronic Lyme é uma condição muito mal compreendido e muitos médicos irá dizer-lhe que não há tal coisa. Alguns estudos concluíram que uma vez que os pacientes foram tratados durante várias semanas com antibióticos, em seguida, as bactérias de Lyme é eliminada e que a paciente deve recuperar. Infelizmente, existem literalmente milhares de pessoas que contraíram a doença de Lyme, foram tratados com a dose recomendada de antibióticos e ainda continuam a sofrer sintomas debilitantes por meses até anos depois de terem sido mordido pelo carrapato. Existem muitas teorias sobre por que isso ocorre, mas o fato é que é real eo que você descreveu certamente soa como Doença de Lyme crônica para mim.

O fato de que o seu médico se recusa a considerar que você ainda está sofrendo de Lyme não é surpreendente em tudo. Isto aconteceu-me pessoalmente, bem como dezenas de pessoas no grupo de Lyme que eu pertenço a. Estes médicos não são más pessoas, eles são apenas grosseiramente mal informado, porque todos eles estão saindo de um conjunto “diferente” de diretrizes juntos pela IDSA, a Infectious Disease Society of America. Este é o cerne do problema – existem dois lados muito opostas de grupos que determinam o tratamento para pacientes de Lyme e as pessoas que sofrem mais, são os pacientes.

Então, para responder sua pergunta, sim, absolutamente você pode estar sofrendo de Lyme crônica (também referida como “Síndrome de Lyme Post”) O fato de que o seu médico se recusa a tratá-lo significa que você precisa encontrar um médico em sua área especializada em doença de Lyme. (Mais uma vez, estes são referidos como LLMD do) Eu gostaria altamente incentivá-lo a fazer uma pesquisa para um grupo de apoio Lyme local em sua área, se possível – falar com outros pacientes de Lyme é extremamente útil e que pode ser capaz de fornecê-lo com o apoio e encorajamento que você precisa. Eu sou um membro de um grupo na minha área e essas pessoas se tornaram meus melhores amigos ao longo desta doença louco!

Uma última palavra sobre “Tratamento”, uma vez que foi o tema da sua pergunta, eu também incentivá-lo a olhar para soluções alternativas, como suplementos e ervas que podem ter o mesmo efeito como antibióticos prescritos. Há um livro muito conhecido dedicado a suplementos de ervas para ajudar os sintomas de Lyme – embora você possa ter para o Google desde que eu ainda não tenho certeza se eu estou autorizado a listar nomes de livro em minhas respostas! 🙂 Muitos de nós pacientes de Lyme possuir este livro e considerá-lo a “bíblia” de tratamentos de Lyme fora de antibióticos convencionais. Na minha opinião, parece que as pessoas que, eventualmente, obter a cura de Lyme crônica parecem ter uma combinação de antibióticos convencionais, juntamente com um regime de suplementos de ervas que podem ajudar alguns de eles sintomas que você mencionou como “cérebro nevoeiro”, fadiga, etc. E a depressão é normal quando você tem uma doença a longo prazo – ninguém é obrigado a se sentir deprimido, e não apenas os pacientes de Lyme! Isso é muito comum, mas se você está preocupado com a sua depressão afeta a sua vida diária, eu definitivamente procure um médico para isso.

Tracie – Espero que eu tenha ajudado a responder sua pergunta e por favor me escreva de volta se você tiver mais alguma dúvida sobre isso. Lutei Lyme há dois anos e sei o quão confuso pode ser para obter o tratamento adequado.

Melhor da sorte,

Bonni