PLOS ONE: correção: Fator de Crescimento Epidérmico Receptor no cancro da próstata Derivado exossomas

Figura 4A mostra a expressão de CD-9 em pequenas, médias e grandes ratos portadores de tumor. Há erroneamente 5 pistas na figura; o quinto pista foi uma duplicação de grande amostra de tumor de outro mouse. Por favor, veja a correcta Fig 4, sem a pista estranha no painel A, aqui.

a) CD9 estava presente em exossomos derivados de ratinhos de xenotransplante LNCaP que ostentam grandes tumores LNCaP pequeno, médio e que o soro de ratinho controle faltava CD9 . GRP94, uma proteína retículo endoplasmático conhecido que é utilizado como um controlo negativo estava ausente nos exossomas sugerindo enriquecimento b) LAMP2 estava presente em exossomas provenientes de CaP plasma do paciente enquanto que a ausência de LAMP2 no plasma inteiro indicado enriquecimento sucesso. c) Alix estava presente em exossomos derivados de plasma do paciente em concentrações de proteína exosomal diferentes.

Informações de Apoio

S1 Arquivo. blot Uncropped para Fig 4A

doi:. 10.1371 /journal.pone.0157392.s001

(TIF)

Referência

1. Kharmate G, Hosseini Beheshti-E, Caradec J, Chin MEUS, Tomlinson armas ES (2016) Crescimento Epidérmico Receptor do Factor no cancro da próstata Derivado exossomas. PLoS ONE 11 (5): e0154967. doi: 10.1371 /journal.pone.0154967. PMID: 27152724

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Citation: Kharmate G, Hosseini Beheshti-E, Caradec J, Chin MEU, Tomlinson armas ES (2016) Correção: Fator de Crescimento epidérmico Receptor no cancro da próstata Derivado exossomas. PLoS ONE 11 (6): e0157392. doi: 10.1371 /journal.pone.0157392

Publicação: 13 de junho de 2016

Direitos de autor: © 2016 Kharmate et al. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Attribution, que permite uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que o autor original ea fonte sejam creditados.

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