Aqueles que sofrem de uma

doença rara

muitas vezes são deixados perplexos para o resto de suas vidas. Semelhante é a história de dois irmãos na Austrália, que sofrem de uma condição de

herdou

que um dia impedi-los de dormir nunca mais.

Irmão e irmã, Lachlan e Hayley Webb de Queensland sofrem de uma doença rara chamada

Insónia familiar fatal

(FFI). Os irmãos não sabem nada sobre quando esta doença hereditária vai atacá-los.

FFI afecta menos de 10 milhões de pessoas em todo o mundo. Ele impede o indivíduo de alcançar o sono profundo. De acordo com especialistas em saúde, este pode um dia impedir totalmente Lachlan e Hayley de dormir novamente, levando a uma deterioração mental e física rápida.

FFI afeta tálamo, a região do cérebro que regula o sono. A condição dificulta as células nervosas, o que por sua vez resulta em buracos esponjosos no tálamo.

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A estrutura danificada do cérebro impede o indivíduo sofre com FFI de rejuvenescimento . Fá-los sentir como eles têm sido acordada durante meses.

Lachlan e Hayley veio a saber sobre sua doença rara quando a avó ficou doente por causa da doença genética. O irmão eram adolescentes então.

De acordo com o The Independent, Lachlan e mãe de Hayley morreu da mesma doença na idade de 61. Além disso, sua tia e meu tio também morreu por causa da FFI em idades 61 e 20, respectivamente.

“Na minha adolescência eu me lembro de ter tomado conhecimento de que, consciente de que tinha essa maldição da família. Minha avó começou a ficar doente e morrer. Sua visão foi, ela tinha sinais de demência, ela estava tendo alucinações e não podia falar “, disse Hayley, em um comunicado. “Eventualmente, ela foi diagnosticada com FFI, que foi a primeira vez que a família nem sabia que existia FFI.”

FFI não tem cura até a data. Ambos Lachlan e Hayley estão participando de um estudo que está sendo realizado por pesquisadores da Universidade da Califórnia, em uma tentativa de encontrar uma cura para esta doença.