Radiológicos e histopatológicos e mesotelioma Analysis

Outro estudo interessante é chamado, 揚 Indicadores rognostic para Cirurgia Pacientes Submetidos Cytoreductive e perioperatória Intraperitoneal quimioterapia para difuso maligno mesotelioma peritoneal? Por Tristan D. Yan, Erwin A. Brun, Carlos A. Cerruto, Namik Haveric, ? David Chang e Paul H. Sugarbaker – Annals of Surgical Oncology Volume 14, Número 1, 41-49 Aqui está um trecho: 揃 ackground – Este estudo avalia indicadores prognósticos clínicos, radiológicos e histopatológicos para a sobrevivência de pacientes submetidos a cirurgia cytoreductive e intraperitoneal perioperatória quimioterapia para o mesotelioma peritoneal maligno difuso (DMPM). Métodos – Sessenta e dois pacientes consecutivos com DMPM sofreu citorredução e quimioterapia intraperitoneal perioperatória no Instituto do Câncer Washington. Vinte e seis parâmetros clínicos, radiológicos e histopatológicos foram analisados ​​em univariada e multivariada usando a sobrevida global como um ponto final. Resultados – A sobrevida global foi de 79 meses (intervalo de 1 43 meses?), Com 1, 3 e as taxas de sobrevida em 5 anos de 84%, 58% e 50%, respectivamente. Os seguintes 14 variáveis ​​prognósticos foram significativos para a sobrevivência na análise univariada: sexo (P = 0,045), o índice de câncer peritoneal (P = 0,038), a integralidade da pontuação citorredução (P = 0,010), achados da TC interpretativas do intestino delgado e mesentério (P = 0,001), tipo de célula mesotelioma (Conclusões P -.. o mesotelioma tamanho nuclear foi o fator dominante determinar a sobrevida global em pacientes com DMPM Um sistema de estadiamento histopatológico com base na medição do tamanho nuclear foi proposto Outro estudo interessante é chamado ., 揌 BME-1 e anti-trombomodulina no diagnóstico diferencial de mesotelioma maligno da pleura.?By AD Kennedy, G king, KM Kerr J Clin Pathol 1997; 50: 859-862 Aqui está um trecho: 揂 bstract – OBJETIVOS: Para determinar a utilidade dos anticorpos HBME-1 e anti-trombomodulina no diagnóstico diferencial do mesotelioma maligno da pleura MÉTODOS:. Usando recuperação de antigénios microondas e complexo de imuno-histoquímica de peroxidase de rábano de estreptavidina-biotina os anticorpos anteriores foram utilizados para corar secções de 57 mesoteliomas malignos, 17 pleural reactivo hiperplasias, 23 casos de carcinoma metastático em pleura, 20 carcinomas ovarianos primários, e 20 carcinomas de células renais primárias. RESULTADOS: Oitenta e seis por cento dos casos desta doença e 82% dos hiperplasias mesoteliais reativas manchados fortemente com HBME-1. No entanto, 48% dos carcinomas metastáticos a pleura também manchado, assim como todos os carcinomas de ovário seroso. Setenta e dois por cento dos casos desta doença e 24% das hiperplasias mesoteliais reativas manchados fortemente com o anticorpo anti-trombomodulina; 86% e 88%, respectivamente, desses casos apresentaram coloração de qualquer tipo. Enquanto 26% dos carcinomas metastáticos mostrou alguma coloração com anti-trombomodulina, apenas um terço destes (9%) mostraram forte, ainda focal, coloração. De 40 carcinomas dos ovários e renais apenas dois (5%) mostraram qualquer coloração com anti-trombomodulina. CONCLUSÕES: HBME-1, embora um marcador mesotelial sensível, não é suficientemente específica para ser útil para diagnóstico, como quase metade dos carcinomas metastáticos a pleura também manchada positivo. Anti-trombomodulina é também um marcador mesotelial sensível e é suficientemente específica para ser um discriminador útil, identificar positivamente, em circunstâncias adequadas, a natureza mesotelial de uma célula population.?Another estudo interessante é chamado, 揗 alignant mesotelioma pleural: Roles Cirúrgico e novas terapias? – Clinical Cancer Lung – Volume 3, Número 2 /novembro de 2001. Aqui está um trecho: 揂 bstract – mesotelioma pleural maligno (MPM) é uma doença uniformemente fatal que foi recalcitrante às terapias curativas. A sobrevivência média de 8-18 meses, em sua maior parte, levou a um sentimento de frustração e niilismo na comunidade médica e cirúrgica no que diz respeito à gestão da doença, e os números relativamente pequenos de pacientes com mesotelioma tornaram um órfão entre outros tipos de câncer em relação aos esforços de pesquisa e financiamento. Esta avaliação vai comentar sobre a apresentação clínica da doença e opções terapêuticas que estão disponíveis neste momento. As estratégias de papel, tempo, grau e disponibilidade de cirurgia cytoreductive no contexto de uma abordagem de multimodalidade para MPM estará em destaque, e vários que incorporam terapias farmacológicas antes, durante ou após a operação será discutido. Mais recentes quimioterapias citotóxicas, isoladamente ou em combinação, são revisados, com ênfase no aumento do número de opções com taxas de resposta aumentaram que estão se tornando disponível para pacientes com MPM. Os resultados de um protocolo em centros selecionados que oferecem terapia genética, a terapia fotodinâmica, a perfusão quimioterápico hyperthermic e quimiocinas intrapleurais serão discutidos, bem como abordagens pré-clínicos mais recentes que a base de terapias sobre os novos achados moleculares específicas. Ao considerar as mais recentes abordagens para a doença, um é encorajado a procurar consulta de especialidade nos centros que concentram esforços programáticos sobre o mesotelioma, a fim de projetar abordagens baseadas em translacionais sobre os resultados pré-clínicos. Usando essa abordagem, o paciente eo médico vai descobrir que existem são consideravelmente mais opções no novo século para o mesotelioma.? /P>

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