Outro estudo interessante é chamado, 揈 xpression é comum em mesotelioma maligno? Por G. KAFIRI, D.M. THOMAS, N.A. PASTOR, T. KRAUSZ, D. P. LANE, P.A. ? HALL Histopatologia – Volume 21, Issue 4, páginas 331 34, de Outubro de 1992. Aqui é um trecho: 揟 ele gene supressor tumoral p53 foi demonstrado ser frequentemente mutado em uma ampla variedade de neoplasias humanas. Isto é acompanhado pelo aumento nos níveis de proteína p53 que se tornam imunologicamente detectável no material patológico. Os autores investigaram a possibilidade de que o diagnóstico diferencial entre mesotélio reactivo e neoplásico pode ser resolvido usando um soro policlonal produzido para a proteína p53 humana, CM-1. Nenhum dos 20 casos de proliferação mesotelial reativa mostrou p53 imuno enquanto 70% (14 de 20) dos casos de mesotelioma maligno mostrou coloração p53. Portanto, podemos inferir que as anomalias de p53 parecem ser um evento comum em mesotelioma maligno e que imunomarcação p53 pode ser de valor na distinção de mesotelioma maligno da hyperplasia.?br reativa /> Outro estudo interessante é chamado, 揗 julgamento ulticenter de neo quimioterapia -adjuvant seguido por pneumonectomia extrapleural no mesotelioma pleural maligno? por W Weder, RA Stahel ,, J Bernhard, S Bodis, P Vogt, P Ballabeni, D Lardinois, D Betticher, R Schmid, R Stupp, HB Ris, M Jermann, ? W Mingrone, AD Roth e a Spiliopoulos Aqui está um trecho: 揂 bstract – Antecedentes: O objetivo deste estudo multicêntrico foi avaliar prospectivamente a quimioterapia neo-adjuvante seguido por pneumonectomia extrapleural (EPP) e radioterapia, incluindo a qualidade de vida como resultado. Pacientes e métodos: Os doentes elegíveis tinham mesotelioma pleural maligno de todos os tipos histológicos, Organização Mundial da Saúde performance status de zero a dois anos e estágio clínico T1 朤 3, doença N0 M0 ?, considerado completamente ressecável. quimioterapia neo- adjuvante consistiu de três ciclos de cisplatina e gemcitabina seguido de PPE. radioterapia pós-operatória foi considerado para todos os pacientes. Resultados: No total, 58 de 61 pacientes completaram três ciclos de quimioterapia neo-adjuvante. Quarenta e cinco pacientes (74%) foram submetidos a EPP e em 37 pacientes (61%) a ressecção foi completa. radioterapia pós-operatória foi iniciado em 36 pacientes. A sobrevida média dos pacientes foi de 19,8 meses [95% de intervalo de confiança (IC) de 14,6? 4,5]. Para os 45 pacientes submetidos à EPP, a sobrevida média foi de 23 meses (IC 95% 16,6? 2,9). aflição psicológica mostrou pequenas variações ao longo do tempo com a angústia acima da nota de corte indicando nenhuma morbidade, com 82% (N = 36) no início do estudo e 76% (N = 26) em 3 meses após a cirurgia (P = 0,5). Conclusões: A taxa observada de operabilidade é promissor. A sobrevida média de 23 meses para pacientes submetidos a EPP compara favoravelmente com a sobrevida relatada a partir de estudos único centro de cirurgia inicial. Esta abordagem não foi associada a um aumento na distress.?Another psicológica estudo interessante é chamado, 揟 ele papel da gemcitabina no tratamento de mesotelioma maligno? Por Hedy Lee Kindler, Jan.P. van Meerbeeck – Volume 29, Issue 1, páginas 70-76 (Fevereiro de 2002). Aqui está um trecho: 揂 BSTRACT – gemcitabina é amplamente ativa em uma variedade de tumores sólidos, incluindo o mesotelioma maligno. In vitro, a gemcitabina demonstra uma actividade contra linhas de células de mesotelioma. O papel do agente único gemcitabina em pacientes com mesotelioma não é clara, uma vez que três ensaios de fase II tratados um total de 60 pacientes e alcançou taxas de resposta de 0%, 7% e 31%. A combinação de gemcitabina e cisplatina é sinérgica contra linhas de células in vitro do mesotelioma. Gemcitabina em combinação com a cisplatina ou carboplatina mostra a actividade definida em estudos de fase II. O julgamento por Byrne e colegas que demonstraram uma taxa de resposta de 48% estabelecida a combinação de gemcitabina e cisplatina como uma terapia padrão para esta doença nos Estados Unidos. estudos multicêntricos subsequentes atingiram menores taxas de resposta de 26% e 16% para esta combinação. A gemcitabina mais carboplatina também tem actividade. papéis futuros para a gemcitabina em pacientes com mesotelioma maligno incluem a incorporação de um regime de gemcitabina /platina para neoadjuvante ou terapia adjuvante, combinando-a com outros agentes quimioterápicos citotóxicos, tais como novos agentes citostáticos pemetrexedo ou vinorelbina, ou adicionar como o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) inibidor , bevacizumab, a gemcitabina e platinating agente combination.?Semin Oncol 29: todos 70-76We uma dívida de gratidão para com esses pesquisadores finos para seu trabalho. Se você encontrou algum destes trechos votos, por favor leia os estudos na íntegra.