Um estudo do cancro do pulmão se destina a promover a aplicação da investigação científica eficaz existente. Equipes de cientistas e médicos colaborar em um único estudo, e pode direcionar seus esforços de tratamento, prevenção, diagnóstico ou outras facetas desta doença.

Perguntas

Dois tipos deste tipo de câncer são assassinos proeminentes de homens e mulheres. A primeira é a célula ou células de aveia pequeno, e o segundo é o carcinoma de células não-pequenas. Os pacientes diagnosticados com a versão antiga tem uma pequena chance de sobrevivência, e pode querer participar em ensaios clínicos para melhorar essas chances. Os voluntários têm perguntas semelhantes antes do início do estudo.

participantes voluntários já respondeu “por que” eles devem se envolver. Um estudo bem-sucedido beneficia esses pacientes em primeiro lugar. A participação é filantrópico também, e é um serviço para pacientes com câncer futuras. Estudos são apoiados por uma variedade de governo, institucionais e privados recursos. Exemplos incluem dos Institutos Nacionais de Saúde “ou” Department of Defense “, doadores privados ou universidades e fundações criadas para promover a investigação.

As empresas farmacêuticas patrocinar estudos para desenvolver medicamentos para combater a doença. Um exemplo é o ensaio clínico Novartis Corporation para testar um fármaco tratamento do cancro estágio IIIB /IV não-pequenas do pulmão de células. O estudo testa uma droga experimental para futura aprovação pela FDA. Embora regulados pelo governo dos EUA, estudos como este podem representar riscos para os pacientes. Os medicamentos podem causar reacções negativas, variando de efeitos secundários ligeiros problemas de risco de vida. Alternativamente, o protocolo pode não ter efeito sobre a doença, ou exigir tempo excessivo viajar, testes e seguindo o protocolo do estudo.

Consentimento Informado

Cada ensaio clínico tem o paciente assinar uma carta de consentimento informado . Este formulário indica o participante entende os potenciais riscos e benefícios do estudo, e é de bom grado os envolvidos. Os estudos clínicos são revisados ​​e monitorados pelo IRB. O ‘Institutional Review Board consiste em comunidade porta-vozes, médicos e pesquisadores que aprovam cada ensaio antes que ele comece. Se um paciente está desconfortável com os protocolos sendo usados, eles têm o direito de deixar sempre que quiserem.

cancro ensaios clínicos oferecer esperança para pacientes com carcinoma de células pequenas. Antes de entrar para um estudo, falar com a equipe de pesquisa e os médicos envolvidos.