Pergunta

Eu tenho 20 anos e moro em South-Eastern Pa. Durante o verão eu fui para

Valley Forge Park, com o meu namorado . Nós estávamos andando ao redor nas gramíneas amarelo

altas lá para tirar fotos. Em retrospecto, percebo que isso provavelmente

não era uma boa idéia. Cerca de uma semana a dois mais tarde, eu tenho essa bizarra of the-verão frio de meia-de-. Eu tinha congestão nasal grave e minha garganta estava tão dolorido que eu

não podia comer. Eu pensei que nada de ele- na verdade, meu companheiro de quarto também teve uma ligeira

frio ao mesmo tempo. Mas então eu também tinha esse galo vermelho na parte superior do meu

pé esquerdo. Ele coçava como nada mais, e eu pensei que era uma picada de aranha ou algum

tipo de hera venenosa. Comecei a ficar realmente preocupado quando o galo começou a ficar

maior. Eu comprei vários diferentes tratamentos poison ivy /sumac, bug mordida

cremes, etc. Algumas coisas levou a coceira afastado temporariamente, mas não fez nada para

parar o inchaço de crescer. Eu também tentei mantê-lo limpo, mas tomando

chuveiros quentes feitos coceira mais intensa e muito doloroso. Cerca de 2-3 semanas após I

inicialmente notado a colisão, ele começou a mudar de forma e textura. Foi

quase como havia três camadas … um ponto vermelho menor no meio de um círculo

amarelado, scabby que tinha um anel de bolhas minúsculas levantadas. Muitas pessoas

me disse para fazer o teste para a doença de lyme. Eu não ir logo ao médico até que eu

eclodiu em uma erupção em todo os meus pequenos aglomerados vermelho-corpo que não foram levantadas

em tudo e não coçam como a massa no meu pé. Eles estavam apenas lá, e

parecia estar sob a pele. I finalmente orientado para o Hospital Jefferson

sala de emergência, na Filadélfia. Eu tive um tempo difícil chegar lá porque

meu pé coçava tão ruim que era difícil para eu andar. Eu tinha cerca de três

médicos /enfermeiros olhar pé apenas para confirmar o que eu já tinha pensamento lyme

doença. Em seguida, uma quarta médico me disse que ele não poderia ser lyme, porque bulls- erupções olho

normalmente não coceira. Ele me receitou creme de hidrocortisona (um tubo

que me custou mais de US $ 10 quando eu poderia ter ido para o CVS para obtê-lo por US $ 2) Comprar e me disse para ir para casa. Poucas semanas depois, a erupção no meu pé, literalmente, só

desapareceu dentro de poucos dias. A erupção no meu corpo foi embora durante a noite. I

estava tão confuso, mas extremamente aliviado que isso acabasse, embora eu tenha

uma cicatriz luz no meu pé a partir da erupção cutânea. Agora, mais de seis meses depois, eu sou

começando a se perguntar se essa última médico só me disse que a erupção havia nada por razões de seguros

. E eu não tenho certeza se isso é de qualquer significado, mas eu só

teve um mês de cobertura de seguro para a esquerda quando eu fui para a sala de emergência.

Não faz sentido que três profissionais médicos imediatamente dizer

me que a erupção foi devido a doença de Lyme apenas para um médico para entrar

e prescrever me creme de hidrocortisona. Nos poucos meses se passaram Eu

sofria de uma fadiga sempre presente, dores de cabeça constantes (algumas enxaquecas,

e eu nunca tive uma enxaqueca antes em minha vida), dores musculares, etc. Eu sou

atualmente anêmica devido a um estilo de vida vegetariano três anos. Recentemente comecei a

comer carne novamente para aumentar minha ingestão de ferro. Fiquei com a impressão de que

estes sintomas foram devido à minha anemia, mas agora eu estou me referindo de volta para os

erupções eu tenho há meses. Sei que estes são sintomas menores, mas não posso

ajudar, mas acho que este é apenas o começo de algo pior para come.I

não têm seguro médico e não pode dar ao luxo de ver um médico, então eu m recorrer

para ajudar e conselhos sobre a internet. Por favor, diga-me tudo o que puder. Estou

aterrorizado e precisa desesperadamente saber se este poderia ser lyme ou não para que eu possa

tentar cuidar dela o melhor que posso antes que piore! Obrigado!

Resposta

Oi, Vanessa …

Com certeza soa como Lyme para mim e seu pensamento e instintos provavelmente está certo. Muitos médicos estão “penduradas” no que rash alvo e isso é uma grande parte do problema com as pessoas indo sem diagnóstico. A erupção cutânea associada Lyme pode assumir muitas formas e é frequentemente diagnosticada como picadas de aranha, eczema, micose, etc. Muitas pessoas não recebem uma erupção em tudo, nem indicação de qualquer tipo que tenham sido mordido.

além de Lyme, existem outros organismos que podem ser transmitidos durante a mordida bem. Estes são chamados de co-infecções e médicos (com excepção dos especialistas de Lyme) não sabe absolutamente nada sobre eles. Eles podem compartilhar muitos dos mesmos sintomas de Lyme mas não o fazem todos respondem aos mesmos antibióticos.

Desculpe dizer, mas seu único recurso é para ver um especialista Lyme. você pode colocar os encargos sobre um cartão de crédito? Vi na TV ontem à noite, que algumas farmácias estão oferecendo antibióticos livres prescrições a março. Esta seria uma opção se você pudesse chegar a um médico e obter prescrições. O movimento já não é deixado, o mais difícil é para tratar.

Para o ferro, verificar em Quaker Aveia Bran Cereal … o tipo que você cozinhar. Tem de ferro e, também, creme de trigo.

Para encontrar um especialista Lyme, ir para www.LymeNet.org e registrar. Clique em flash Discussão e, em seguida, na busca de um médico. Postar lá com sua cidade e estado e alguém lhe enviar em privado com informações. Existe uma política de não publicar os nomes dos médicos no site devido a questões de privacidade. Você vai ver um monte LLMD no site e que se destaca pela MD Lyme-alfabetizados. Eles são poucos e distantes entre si para estar preparado para viajar se você encontrar um. (LymeNet é também um local goot para deixar de recursos se você não pode pagar médicos, etc.)

Uma palavra de cautela, se você decidiu ver um MD normal: Os testes para Lyme notoriamente produzir falsos negativos, portanto, você seria negado qualquer tipo de tratamento. Além disso, eles não testam para co-infecções e isso é absolutamente crítico.

Você também pode ir para www.lymediseaseassociation.org e clique no botão encaminhamento médico para a esquerda. Ela exige um código postal para gerar referências.

Especialistas

todas as Lyme não são criados iguais, então eu recomendaria que você tentar obter feedback sobre qualquer médico (s) que você escolher para que você ganhou 抰 resíduos precioso tempo e dinheiro. Tal como acontece com qualquer médicos, existem alguns que você 抎 quer evitar mesmo que isso signifique viajar mais longe. Vá em www.LymeNet.org e clique em flash Discussão e, em seguida, Apoio Geral. Postar algo como: 揂 nyone ver o Dr. G em Wisconsin ?? Novamente, não há uma política de não publicar drs? Nomes no local devido a questões de privacidade e o medo de molestamento pela medicina tradicional para o tratamento de pacientes de Lyme. Se você postar o último inicial e local, eles 抣 Eu sei quem você 抮 um e falando.

Boa sorte e deixe-me saber se você precisa de mais nada …

Carol [email protected]