Assistindo a um pai que tem Escolhas doença lentamente escapar – Parte 6

Eu me lembro recebendo o telefonema em 25 de agosto, a partir de instalações de cuidados da minha mãe assim como aconteceu ontem. Eles estavam chamando porque minha mãe estava doente e que precisava da minha permissão para transportá-la, se necessário. Meu pai estava fora da cidade em férias no momento e eles não foram capazes de obter um porão dele. Eu finalmente foi capaz de alcançá-lo e aconselhou-o sobre a condição de mãe. Eu fui para ver como ela mais tarde naquela noite depois que eu comecei fora do trabalho. O médico do estavam a tratar a minha mãe para uma infecção da bexiga e ela estava tendo problemas com seus níveis de oxigênio. Ela foi colocada em oxigênio e a equipe me disse que ela tem sido na cama nos últimos dois dias. Quando eles iria levá-la para fora do oxigênio seu stats O2 cairia.

Depois que a deixou facilidade de cuidado, liguei para o meu pai e atualizado-lo de sua condição. Eu brinquei com ele que sabia que ele estava acampando para fora em seu local favorito e queria ir com ele. Na quinta-feira, a casa de repouso me chama de novo, porque os médicos decidiram enviar a minha mãe para o hospital de ambulância. Saí do trabalho imediatamente e levou ao hospital para atender a minha mãe. Ela estava em estado grave quando cheguei lá. Ela estava lutando para respirar, era de partir o coração para assistir. Minha mãe foi então transferido para a UTI. Passei a tarde no hospital com ela.

Os médicos disseram que a minha mãe tinha pneumonia e estava muito doente. Eles começaram a tratá-la com antibióticos pesados ​​e tratamentos respiratórios administrados. Ela tinha uma máquina de CPAP colocado sobre ela para ajudá-la com sua respiração. Minha mãe tinha um DNR em arquivo e que não iria tubo dela. Ela parecia estar ficando um pouco melhor na manhã seguinte, quando fui visitá-la. Falei com seu médico e eles descobriram que ela estava aspirando. Isto é o que estava causando sua pneumonia. Seu diafragma também foi muito fraco em seu lado direito, o médico disse que ela tem degeneração muscular. Liguei para o meu pai e deixá-lo saber o que o médico disse.

I notificado lado da minha mãe da família para que eles saibam que ela estava muito doente e que ela foi internada na UTI. Ela permaneceu na UTI por cerca de uma semana antes do meu pai fez quaisquer decisões sobre seus cuidados. Minha mãe não queria permanecer no suporte de vida por um longo período de tempo e seu prognóstico não era bom.

Demorou alguns dias para o hospital e instalações de cuidados de Alzheimer da minha mãe para coordenar a minha mãe para voltar para casa. Meu pai contactou uma empresa de cuidados paliativos para ajudar a manter minha mãe confortável. Eles transportados minha mãe de volta para sua casa na segunda-feira à noite. A equipe de cuidados paliativos imediatamente entrou em cena e fez minha mãe confortável.

Ela faleceu em 1 de Setembro de 2010.

A autópsia do cérebro revelou TDP-43

O fim da vida da mãe foi apenas o começo, ela era parte de uma pesquisa programa para ajudar os médicos e profissionais de saúde a entender melhor a doença de pick. Eles levaram seu cérebro logo depois que ela faleceu, para que eles pudessem fazer uma análise completa sobre ele.

Levou quase um ano para eles para fornecer resultados para o meu pai. O relatório autoposy mostrou que minha mãe tinha a doença de Pick ou degeneração lobar frontotemporal com adnormal TDP-43 Immunoreativity

O TDP-43 está sendo encontrada em 25% -. 50% dos pacientes de Alzheimer. Os pesquisadores não tem certeza se este é um achado incidental com a doença de Alzheimer ou que esta proteína é realmente um fator contribuinte. Esta proteína é encontrada no hipocampo, a amígdala, e as áreas adjacentes do cérebro. O hipocampo é localizado no lóbulo temporal do cérebro e desempenha um papel importante em funções de comportamento, memória, e é o mapa cognitivo. dieases ataques de Alzheimer Esta região do cérebro. Uma vez que o dano começa a tomar lugar, os pacientes começam a apresentar problemas memor e desorientação. Como o dano progride, mais sintomas como falta de oxigênio, inflamação no cérebro provoca confusão, problemas de memória e alucinações, e podem contribuir para crises convulsivas.

Ainda há muito pouca informação sobre como exatamente esse gene desempenha um papel na doença de pick, doença de Alzheimer e outras formas de demência.

Se um ente querido é diagnosticado com esta doença horrível, eles podem ajudar os pesquisadores a encontrar uma cura para o futuro paciente de através da participação em grupos de estudo e permitir que os investigadores a realizar uma autópsia em seu cérebro.

em memória Loving ….

Eu escrevi essa história 6 parte sobre a batalha da minha mãe com a doença de pick, na esperança de ajudar os outros tornam-se mais familiarizados com a doença. Como assim, como ajudar os cuidadores percebem que não estão sozinhos.

Tem sido um pouco mais de um ano desde que ela se foi, eu sinto falta dela caro. Eu gostaria que ela ainda estava aqui para ir às compras com, sair com, e para ela ver seus grandes bebês. Eu sei que ela é uma avó orgulhosa. Ela sabia que os meus dois filhos mais velhos; No entanto, eu fui abençoado com o meu terceiro filho em maio de 2011. Ela não chegou a conhecê-lo e isso me deixa triste.

Mom amou muitas coisas em sua curta vida, mas a sua coisa favorita a fazer era passar tempo com sua família. Ela olhou para a frente para jogos de futebol no fim de semana e ir acampar no Colorado em Chapman Dam Campground cada verão. Ela sempre usava um sorriso no rosto e sempre pensava nos outros, mesmo depois que ela foi incapaz de falar.

Meu pai compartilhado com que ela foi dada algumas flores em seu lar de idosos e, em seguida, ela viu alguns membros da família lá de luto pela perda de seu ente querido. Ela pegou as flores e os deu aos membros da família.

Mom você pode ter ido embora, mas você não está esquecido. Te amo sempre.

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