Lou Gehrig 抯 espírito não poderia 抰 ser encharcado, mesmo quando se trata de uma doença devastadora como ALS (esclerose lateral amiotrófica). Esta doença debilitante e fatal bateu Lou Gehrig depois de anos de desempenho esterlina e uma série de recorde no campo de beisebol americano? Ao longo do caminho sustentando várias lesões e traumas para várias partes do corpo, incluindo a cabeça e as costas. Infelizmente, carreira Lou Gehrig 抯 terminou com uma queda abrupta no desempenho como os sintomas de ALS começou manifestando-se como ele desajeitadamente se atrapalhou com o beisebol e escorregou durante a execução bases? Movimentos que se tornaram uma segunda natureza para ele por tantos anos. O agravamento desses sintomas foi o que levou Lou Gehrig 抯 esposa Eleanor de procurar atenção médica para explicar seu marido 抯 inexplicável perda de força e de funcionamento do motor. Foi depois de uma bateria de testes que ela aprendeu sobre seu marido 抯 prognóstico sombrio da possibilidade de paralisia e, consequentemente, a morte dentro de um período de três anos. ALS eventualmente tornou-se conhecida como doença de Lou Gehrig 抯. Mesmo com sua situação, Gehrig permaneceu firme e forte, sans qualquer depressão ou pessimismo, declarando durante sua aposentadoria sua intenção 搕 o domínio sobre o maior tempo possível? E aceitar o inevitável quando se trata, esperando pelo melhor. Gehrig continuou a viver uma vida produtiva após a aposentadoria, apesar de sua condição piora, mesmo assumindo o cargo de apenas alguns meses New York City Parole Comissário após ser diagnosticado com ALS. Como sua doença do neurônio motor começou a reclamar o corpo com paralisia instalando, sua esposa continuou a ajudá-lo na realização de tudo o que ele precisa fazer até o tempo em que era totalmente impossível para ele continuar trabalhando fisicamente. Logo depois, Gehrig sucumbiu à doença e faleceu quase dois anos após o diagnóstico ALS. doença de Lou Gehrig 抯 é difícil de lidar? enquanto funções motoras normais deteriorar-se, as funções mentais permanecem os mesmos, deixando a mente para estar plenamente consciente do que está acontecendo até o final. Enquanto outros iria pensar nisso como uma prova cansativa, Gehrig permaneceu otimista através de sua doença e usou suas faculdades mentais durante o tempo que ele poderia, em vez de simplesmente chafurdar na sua deficiência física. Vida com ALS não precisa ser tão deprimente nem deve ser tão curto quanto Lou Gehrig 抯? Outros pacientes com doença de Lou Gehrig 抯 são realmente capazes de preservar a sua função muscular mais tempo e alguns são capazes de sobreviver a sua expectativa de vida no momento do diagnóstico. Enquanto Lou Gehrig 抯 condição física pode não ser suficiente para sustentá-lo, suas funções mentais foram suficientes para deixá-lo aproveitar o tempo que lhe restava para viver, maximizar todas as oportunidades disponíveis para ele, tanto na sua vida pessoal e em sua vida profissional. Um ou dois pacientes de cada 100.000 pessoas são diagnosticadas com a doença de Lou Gehrig 抯 cada ano. A maioria dessas pessoas são prescritos com medicação e recomendado para terapias físicas e ocupacionais para gerir os sintomas da ELA. Estes tratamentos foram encontrados para ajudar a prolongar a vida das pessoas com ELA e atrasar a progressão dos efeitos debilitantes da doença. grupos de defesa do ALS e organizações como o Exército Muitas vezes impressionante surgiram ao longo dos anos com o objetivo de dar o melhor cuidado possível para as pessoas com ELA e para ajudar a estudos adicionais sobre a doença e suas possíveis curas. Na ausência de qualquer cura real para evitar a morte nos anos após um diagnóstico de ELA, o que mais importa é que o paciente ALS é capaz de viver seus últimos anos com a melhor qualidade possível? Citar Lou Gehrig, em seu discurso de aposentadoria 揑 pode ter foi dado um mau bocado, mas eu 抳 um e tem muita coisa para viver.?