tratados
O seu papel no tráfico e na homeostase do ferro, transferrina e seus receptores desempenham um papel crucial no desenvolvimento do câncer. expressão TfR e precursor TfR foram implicados como biomarcadores para o diagnóstico de câncer de ovário em estágio inicial; TfR posição tem importantes benefícios de diagnóstico e estadiamento, quando combinado com outros biomarcadores, incluindo CA 125. TfR1 foi mostrado para ser expresso em quase todos os tipos de células, mas-seu-regulação em muitas linhas celulares de cancro diferentes, faz com que seja um molecular atraente alvo para novas terapias de câncer de ovário.
O aumento da expressão TfR1 também se correlaciona com uma baixa resistência à doxorubicina pgpmediated, e um fármaco utilizado para superar a resistência PGP também foi encontrada para regular negativamente a expressão TfR1 em uma linha de células resistentes à droga .. Embora tenha sido indicado que Tf circulação em células com TfR1 ocorre apenas em endossomas tubulovesicular, as células que expressam co TFTs 1 e 2 também se acumulam Tf em corpos multivesiculares, bem como dentro de um sistema reticular dentro da rede trans-Golgi, um local onde se localiza clatrina e reciclagem do receptor é causado. A importância dessas diferenças no padrão de distribuição endosome em ambas as linhas celulares de cancro do ovário é desconhecido no momento.
É possível que estas variações no processamento endosome adicionalmente doar para resistência aos medicamentos em células A2780 /AD, além da vantagem de sobrevivência conferidos por pgp sobre-expressão. Microscopia e fluxo de uso Tf melhorou citometria revelado pelas células nanocompósitos tratado neste estudo. Quando a terapia co foi feito, uma sobreposição importante dentro da doxorrubicina e fluorescente etiquetado indicadores de TF foi dentro do citoplasma, em vesículas de endocitose juntamente com aparelhos trans e MVBs Golgi. No entanto, nós mostramos que a absorção melhorada Tf permanece completamente determinado pela CME.
Uso de Tf por qualquer linha celular foi totalmente eliminada pela terapia hipertônica e esta resposta foi mantida em células tratadas nano-compósito. Aumento da captação de Tf em 2h implica que esta mudança não depende de mudanças na aparência TfR mas sim sobre a modulação da CME e /ou atividade Golgi trans. Houve vários achados da literatura recente, indicando que a absorção de nano-partículas fazer a diferença do citoesqueleto e pontos de adesão focal. fabricante Trametinib
Essa modulação do citoesqueleto poderia levar a exocitose diminuída ou então alterar o tráfico vesicular. Consequentemente, pode ser possível usar nanopartículas para aumentar a absorção de outros quimio ou nano terapêutica que contam com endocitose. Mais exclusivamente, distribuição de Nanotherapeutics focados por Tf pode ser melhorada através de terapia de co com DNCs.