Pergunta

eu estava diag. síndrome w /antifosfolípide em 2001. Eu estive em 325 mg de aspirina desde aquela época. Eu também tenho cistos nos meus ovários, e apenas dois períodos por ano (ondas de calor, etc). I foi recentemente fig. com a anemia, de RBC, hematócrito, e hemoglobina foi baixa. Os leucócitos%, Eusophils% (sp?) E monócitos foram elevados. Dr. me disse para continuar a tomar multivitamínico com ferro e vê-lo em 3 meses. Este foi um GP. Eu pensei que eu deveria ver um Hematologista com todos os outros problemas de sangue que eu tenho (hipercoagulação). Eu também estive fig. com epilepsia do lobo temporal. Eu estou na soma, Bextra, Carbatrol e XR Effexor. você pode dar alguma ideia quanto aos exames de sangue? Estou um pouco preocupado apenas à espera de 3 meses.

Obrigado,

Vicki

Resposta

sim, eu acho que você deve ver um hematologista não apenas para o seu problema de coagulação, mas também para aumentar-lhe eosinófilos que pode ser causado ao lado de parasita e alergias a outras causas como eosinofilia.

Se você não tem menstruação causada por você PCOD, o que significa que não estão sangrando ou você pode ser e tendo de ferro sem quaisquer causas específicas ao lado de uma anemia explicou [provavelmente de doença crônica ou hemólise] pode ser perigoso, sobrecarregando número iron.The de células brancas do sangue pode subir e isso pode ser por causa de uma infecção bacteriana, sangramento ou uma queimadura. Mais raramente a causa de uma contagem branca levantada é devido a leucemia, cancro ou a malária

Uma pessoa pode perder células brancas do sangue, porque eles têm problemas auto-imunes -. Isto é onde os anticorpos que se deve lutar contra as doenças atacam o corpo, em vez . Outras razões para a perda de células brancas do sangue incluem infecções virais. Mais raramente, isso pode ser um efeito colateral de certos tipos de medicação

além de tudo o seguinte pode ser associado com a sua condição e eu não vou surpreender se o hematologista irá encaminhá-lo para um reumatologista, cardiologista também:. Association de anticorpos antifosfolípides com trombose da veia renal, doença de Addison, isquemia intestinal, síndrome de Budd-Chiari, trombocitopenia, anemia hemolítica autoimune, púrpura trombocitopênica idiopática, anormalidades cardíacas válvula mitral (insuficiência e aórtica) e endocardite de Libman-Sacks têm sido descritos. Manifestações dermatológicas são extremamente frequentes. O mais comum deles é livedo reticular, enquanto outros, como a ulceração de perna, isquemia distal cutânea ou necrose, tromboflebite superficial, síndrome azul-toe, hemorragia lasca e cicatrizes de porcelana branca também são vistos.

anormalidades neurológicas maioria são consequente à trombose vascular cerebral que resulta em déficit focal reversível ou fixo. As manifestações neurológicas do paciente com síndrome do anticorpo antifosfolípide são ataques muito mais amplas isquêmicos transitórios, infartos cerebrais e trombose venosa cerebral. Outras apresentações nevrálgicas incluem epilepsia, mielopatia transversa, síndrome de Guillain-Barr? E coreia.

Trombose pode estar presente em pequenas, médias ou grandes sites venosos ou arteriais. A apresentação é episódica e imprevisível. trombose venosa de uma perna ou um braço, trombose da veia renal, foram todos descreveu a síndrome de Budd-Chiari, embolia pulmonar, doença de Addison, retinal, sagital, pélvica, mesentérica, portal e axilar trombose venosa. Quando um site arterial está envolvido, as manifestações podem variar entre as características clínicas de um acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório. Quando outros leitos vasculares arteriais são afetados, como a retina, coronárias, braquial, mesentérica, renal (artérias interlobulares, arteríolas e capilares glomerulares) e arteríolas dérmicas, as apresentações clínicas estão diretamente relacionados com o local acometido.

Quando trombose venosa ocorre um INR 3,5 devem ser alcançados com a varfarina. Nos casos em que a trombose continua apesar de anticoagulação adequada altas doses de corticosteróides, inicialmente, e ciclofosfamida foram usados, além de anticoagulação

Existem três classes principais de anticorpos associados com a síndrome do anticorpo antifosfolípide: 1) anticorpos anticardiolipina, 2) o anticoagulante lúpus e 3) anticorpos dirigidos contra moléculas específicas, incluindo uma molécula conhecida como beta-2-glicoproteína 1.

a síndrome do anticorpo antifosfolípide é um fenômeno auto-imune. A função do sistema imunológico é prestar atenção para e se defender contra substâncias estranhas no corpo humano (por exemplo, bactérias ou vírus). Um componente deste sistema de defesa é o anticorpo. Um anticorpo é uma proteína que é capaz de reconhecer e ligar-se a uma substância estranha. Uma vez que se tenha ligado a essa substância, que pode atrair outras moléculas e células para destruir a molécula infractor.

Em alguns estados patológicos, o sistema imunitário não é capaz de diferenciar entre substâncias invasores externos e componentes normais do organismo ; este é referido como autoimunidade. Há um certo número de desordens auto-imunes conhecidas, incluindo lúpus eritematoso sistémico, e estudos sobre outras doenças auto-imunes têm sugerido componentes num certo número de outras doenças.

No síndroma de anticorpos antifosfolipídeo, o organismo produz anticorpos que reconhecem diferentes moléculas no corpo que, sob circunstâncias normais, não faria. Estas moléculas (por exemplo fosfolípidos) desempenham um papel importante na cascata de coagulação, juntamente com outras funções. O mecanismo exato pelo qual os anticorpos antifosfolípides e anticorpos anticardiolipina induzir estado trombofílica não é conhecido. Uma grande parte da investigação está a ser feito para explorar as interações estes anticorpos têm com os componentes da cascata de coagulação e, finalmente, o seu papel no estado hypercoaguable. Neste momento, existem inúmeras teorias sobre a forma como estes anticorpos causar um estado hypercoaguable; cada uma dessas teorias tem provas e evidências de que o chama em causa

O papel da síndrome do anticorpo antifosfolípide, tanto arterial e distúrbios trombóticos venosos é uma área ativa de pesquisa clínica. Até à data, estudos que examinam o papel da síndrome do anticorpo antifosfolípide na trombose são numerosos. Claramente, a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo está associada com ambas trombose arterial e venosa. No entanto, uma revisão da literatura demonstra claramente controvérsia contínua sobre o grau de risco destes anticorpos conferem. Os estudos não mostraram quaisquer diferenças claras entre os pacientes com a síndrome do anticorpo antifosfolípide primária versus a síndrome do anticorpo antifosfolípide secundária.

Um risco de trombos recorrente, arterial e venosa, está associada com a síndrome do anticorpo antifosfolípide também. A maioria dos estudos sugerem que os pacientes que têm um episódio recorrente vai tê-lo em um tipo de vaso sanguíneo similar. Em outras palavras, os pacientes que têm um acidente vascular cerebral inicialmente irá na maioria das vezes ter um acidente vascular cerebral se eles têm uma recorrência. , Os pacientes são relatados a-menos-ninguém que ter vários tipos diferentes de eventos trombóticos.

A síndrome do anticorpo antifosfolípide também está associada a abortos espontâneos, bem como outras complicações da gravidez, incluindo trabalho de parto prematuro e pré-eclâmpsia. Uma associação com trombocitopenia (plaquetas baixas) também foi estabelecida. Isso ocorre em 20-40% dos pacientes com a síndrome do anticorpo antifosfolípide.

Os sintomas relacionados com a coagulação anormal. Mais comumente coágulos podem se desenvolver nas veias das pernas (trombose venosa profunda), resultando em uma perna inchada, dolorosa, com o inchaço geralmente começando na panturrilha. Estes coágulos na perna pode acontecer uma vez ou várias vezes. Também pode ocorrer a formação de coágulos no pulmão (embolia pulmonar), por vezes, na sequência de um coágulo na perna, o que quebra e viaja na circulação até que se aloja na parte do fornecimento de sangue para o pulmão. Um coágulo no pulmão pode levar à falta de ar, dor no peito agravada pela respiração ou tosse com uma pequena quantidade de sangue. Alguns coágulos ocorrer em pacientes logo após o início da pílula anticoncepcional oral (tipos contendo estrogénios).

veias em outras partes do corpo pode formar coágulos, incluindo o olho, o rim, o fígado, e a glândula supra-renal.

Dependendo de onde ele ocorre, a coagulação dentro de uma artéria pode resultar em um acidente vascular cerebral, ataque cardíaco, ou bloqueio do fornecimento de sangue a um membro, possivelmente levando a gangrena. Tais doenças arteriais ocorrem geralmente de aterosclerose na velhice, mas na síndrome antifosfolipídeos podem acontecer em uma idade muito mais jovem. Daí um doente com menos de 50 anos que tem um acidente vascular cerebral ou um ataque cardíaco deve ser testado para a síndrome.

Mulheres com síndrome antifosfolípide estão em maior risco de aborto. Coágulos podem formar na placenta levando a um fornecimento inadequado de sangue para o feto. Abortos na síndrome antifosfolipídeo ocorrem geralmente no segundo ou terceiro trimestre (12 semanas ou mais tarde), mas por vezes pode ocorrer no primeiro trimestre. Quinze por cento das mulheres com três ou mais abortos espontâneos consecutivos têm testes síndrome antifosfolípides positivos. Há pacientes com síndrome antifosfolípide que têm gravidezes bem sucedidas sem tratamento, embora haja um maior risco de complicações no final da gravidez, incluindo o pré-eclâmpsia, retardo do crescimento intra-uterino (abrandamento do crescimento do bebê no útero), e parto prematuro .

pacientes com relatório síndrome antifosfolípide uma maior incidência de dores de cabeça, incluindo enxaquecas. A proporção de pacientes têm perda de memória, ou anormalidades mais subtis. A epilepsia é mais comum na síndrome antifosfolípide. Há uma maior incidência de coreia, também conhecido como St.Vitus ‘Dance (movimentos espasmódicos repentinos anormais).

pacientes com síndrome antifosfolípide secundária pode relatar sintomas da doença subjacente. Por exemplo, pacientes com subjacente lúpus eritematoso sistêmico pode relatar recursos, incluindo uma erupção nas bochechas, reação da pele à luz solar, dores articulares, úlceras na boca, perda de cabelo excessiva, olhos secos, dedos frios e azulados, e dores no peito, por vezes afiadas.

modo geral verifique com um hematologista primeira, reumatologista para mais testes e tratamento e bewarte de overdodage ferro, e se você decidir ficar grávida apesar dos ovários prroblem cuidado de aborto.

espero que isso responde sua pergunta

graças