Abstract

eventos moleculares que levam ao câncer epitelial de ovário são mal compreendidos, mas hormônios ovulatórios e um elevado número de ovulações tempo de vida com a proliferação concomitante, apoptose e inflamação, aumenta o risco. Foram identificados genes que são regulados durante o ciclo estral em murino epitélio de superfície do ovário e analisou esses perfis para identificar genes desregulados no cancro do ovário humano, utilizando conjuntos de dados publicamente disponíveis. Foram identificados 338 genes que são regulados em murino epitélio de superfície do ovário durante o ciclo estral e desregulados no câncer de ovário. Seis dos sete candidatos selecionados para a validação de imuno-histoquímica foram expressos em câncer de ovário seroso, cistos de inclusão, epitélio de superfície do ovário e no epitélio das trompas de Falópio. A maioria foram sobre-expressos em câncer de ovário em comparação com o epitélio de superfície do ovário e /ou cistos de inclusão (EpCAM, EZH2, BIRC5), embora BIRC5 e EZH2 foram expressos como altamente no epitélio das trompas de Falópio, como no câncer de ovário. Priorizamos os 338 genes para aqueles propensos a ser importante para o desenvolvimento do câncer de ovário em

in silico

análises do número de cópias de aberração e mutação usando conjuntos de dados publicamente disponíveis e genes identificados com papéis estabelecidos em câncer de ovário, assim como novos genes para que temos provas de envolvimento no câncer de ovário. Cromossomo segregação emergiu como um importante processo em que os genes da nossa lista de 338 foram sobre-representados, incluindo dois (

BUB1

,

NCAPD2

) para os quais existe evidência de amplificação e mutação. NUAK2, regulada positivamente em epitélio de superfície do ovário no proestro e previsto para ter uma mutação no controlador do cancro do ovário, foi examinada num grupo maior de cancro do ovário seroso em pacientes com menor expressão NUAK2 tinha sobrevivência global mais curto. Em conclusão, os genes que definem que são activados no epitélio normal no decurso de ovulação que são também desregulado no cancro identificou um número de vias e novos genes candidatos que podem contribuir para o desenvolvimento de cancro do ovário

citação.: Emmanuel C, Gava N, Kennedy C, Balleine RL, Sharma R, Wain G, et al. (2011) Comparação de perfis de expressão no ovário Epitélio

In Vivo Comprar e Ovarian Cancer Identifica genes candidatos Novel envolvidos na doença patogênese. PLoS ONE 6 (3): e17617. doi: 10.1371 /journal.pone.0017617

editor: Thomas Preiss, Chang Instituto Victor Cardiac Research (VCCRI), Austrália