Abstract

células dendríticas (DC) vacinas dirigidas apenas células cancerosas têm produzido atividade antitumoral limitada na maioria dos estudos clínicos. Segmentação fibroblastos associados ao cancro (FAC) em adição às células cancerosas pode aumentar os efeitos anti-tumor, uma vez que FAC, o componente central do estroma tumoral, suporta directamente o crescimento do tumor e contribui para o microambiente do tumor imunossupressora. A co-alvo FAC e células tumorais foi desenvolvida uma vacina novo composto DC que codifica um shRNA específico-A20 para melhorar a função DC, e tem como alvo a proteína de activação de fibroblastos (FAP), expresso em FAC ea proteína relacionada-tirosina antigénio tumoral (TRP) 2 (DC-shA20-FAP-TRP2). DC-shA20-FAP-TRP2 vacinação induziu FAP robusta e respostas de células T específicas de TRP2-, resultando numa maior actividade antitumoral no modelo de melanoma B16 em comparação com as vacinas monovalentes ou uma vacina que codifica antigénios e um shRNA controlo. DC-shA20-FAP de TRP2-vacinação uma melhor infiltração em tumores de células T CD8-positivas, e induziu-se espalhando antigénio resultando em actividade antitumoral potente. Assim, a co-direccionamento de células tumorais e FAC resulta na indução de respostas de células T específicas do tumor alargadas e tem o potencial para melhorar a vacina para o cancro de corrente se aproxima de

citação:. Gottschalk S, F Yu , Ji M, Kakarla S, Song XT (2013) uma vacina que Cells Co-alvos tumorais e câncer associado fibroblastos resultados em antitumoral actividade aumentada pela indução Antigen se espalhando. PLoS ONE 8 (12): e82658. doi: 10.1371 /journal.pone.0082658

editor: Nikolas K. Haass, da Universidade de Queensland Institute Diamantina, Austrália