Abstract

Depois de demonstrar, com cariótipo, reação em cadeia da polimerase (PCR) e fluorescência

in-situ

hibridação, a retenção de determinados cromossomos humanos e genes seguintes a fusão espontânea de tumor humano e células de hamster

in-vivo

, foi postulado que a fusão celular faz com que a transmissão horizontal de genes de malignidade e doadores. Aqui, foram analisados ​​os perfis de expressão de gene de 3 tumores híbridas diferentes geradas pela primeira vez na bolsa jugal do hamster após o enxerto de tumor humano, e, em seguida, propagadas em hamsters e em culturas de células durante anos: dois linfomas de Hodgkin (GW-532, GW-584) e um glioblastoma multiforme (GB-749). Com base nos critérios de detecção de MAS 5,0

P

-Valores ≤0.065 e, pelo menos, uma 2-vezes maior valor da expressão de sinal do que um controlo de melanoma de hamster, foram identificados 3.759 conjuntos de sondas (variando de 1,040 a 1,303 em cada transplante ) a partir fixado em formol e secções embebidas em parafina dos 3 tumores híbridos, que inequivocamente mapeados para 3.107 únicas Entrez Gene IDs, representativo de todos os cromossomos humanos; No entanto, por karyology, um dos tumores híbridos (GB-749) tinha um total de 15 cromossomas humanos, nas suas células. Entre os genes mapeados, 39 conjuntos de sondas, o que representa 33 exclusivos Entrez Gene IDs, cumpriu os critérios de detecção em todas as amostras de tumores híbridos. Cinco destes 33 genes codificam factores de transcrição que são conhecidas por regular o crescimento e diferenciação celular; adhesion- célula cinco codificar e proteínas que participam na oncogênese e /ou metástase e invasão transmigração-associado; e genes adicionais codificam proteínas envolvidas nas vias de sinalização, a regulação da apoptose, reparo de DNA, e multirresistência. Estes dados foram confirmados por PCR e PCR reversa transcrição, mostrando a presença de alphoid humana (α) DNA -TV e

F11R

transcrições em gerações adicionais de transplante de tumor. Postulamos que

in-vivo

fusão divulga genes implicados na progressão do tumor, e famílias de genes que codificam para o fenótipo organ�de. Assim, as células cancerígenas podem transduzir células do estroma adjacentes, com a descendência resultante tendo permanentemente genes transcritos de genes com funções malignas e outras do DNA dadora. Usando heteroespecífico

in-vivo

fusão celular, genes que codificam as características oncogênicos e organog�nicas podem ser identificados

Citation:. Goldenberg DM, Rooney RJ, Loo M, Liu D, Chang CH (2014)

In-Vivo

Fusão de células cancerosas humanas e Hamster estromais permanentemente transduz e DNA humano transcreve. PLoS ONE 9 (9): e107927. doi: 10.1371 /journal.pone.0107927

editor: Thomas Dittmar, Witten /Herdecke University, Alemanha