Quando um paciente tem sintomas sugestivos de mesotelioma maligno, o médico começa com técnicas de imagem para confirmar o diagnóstico. raios-X e tomografia computadorizada do tórax ou no abdômen são tomadas para identificar qualquer anormalidade, como coleções líquidas, espessamento do tecido, ou crescimentos, que pode indicar doença subjacente. imagens de ressonância magnética (MRI) ou tomografia por emissão de positrões imagens (PET) são tomadas para determinar a extensão da disseminação de um câncer; PET é mais caro, mas também a mais precisa. Informações de scans é usado para planejar o tratamento adequado.

Uma vez que o câncer é suspeita, uma biópsia de tecido é necessária para confirmar o diagnóstico. Se a pleura ou o tecido que reveste o tórax e os pulmões está envolvido, uma toracoscopia é realizada, geralmente, sob anestesia local. Uma pequena abertura é feita na parede do peito e um instrumento chamado thorascope, através do qual o cirurgião pode ver no peito, é inserida entre as costelas. Tecidos e fluidos podem ser recolhidos através desta abertura. Da mesma forma, se o peritoneu ou o tecido que reveste a cavidade abdominal e os órgãos abdominais está envolvido, uma peritoneoscope é inserida na cavidade abdominal para recolher tecido de biopsia. O tecido da biópsia é então examinada sob um microscópio para descobrir se as células em que são normal ou canceroso. Dependendo do tipo de célula, um diagnóstico de mesotelioma maligno pode ser feito. mesoteliomas malignos são de três tipos de células: epithelioid, misturado e sarcomatoid. Em geral, os mesoteliomas malignos epitelióides são os mais comuns e realizar o melhor prognóstico; os sarcomatóides são os mais raros com o tempo de sobrevida mais curta.

O próximo passo é colocar em cena o câncer como localizada, avançado ou recorrente. Isto pode ser feito através de uma combinação de imagem e exploração cirúrgica. Existem três sistemas de estadiamento em uso, cada um com quatro fases:. O sistema de Butchart, o sistema TNM eo sistema Brigham