Abstract
A morfologia celular determina o comportamento das células, transdução de sinal, interação proteína-proteína, e capacidade de resposta a estímulos externos. No cancro, estas funções profundamente contribuir para os mecanismos de resistência a radio- e quimioterapia. No que diz respeito a este aspecto, este estudo comparou a expressão do gene do genoma de largura em crescimento exponencial linhas celulares de diferentes entidades tumorais, carcinoma do pulmão e carcinoma de células escamosas, sob mais fisiológico tridimensional (3D) versus condições de cultura de células em monocamada. análise de microarray todo cDNA genoma foi realizada utilizando o chip de gene 2,0 Affymetrix HG U133 Plus. análise de significância de microarray (SAM) e análise de teste-t revelou alterações significativas nos perfis de 3D em relação às condições de cultura de células de expressão de genes em 2D. Estas alterações afectou a matriz extracelular e foram principalmente associados com os processos biológicos como o desenvolvimento do tecido, a adesão celular, o sistema imunológico e a resposta de defesa em contraste com os termos relacionados com a reparação do ADN, a qual carecia de alterações significativas. genes seleccionados foram verificados por semi-quantitativo de RT-PCR e transferência de Western. Além disso, mostramos que o crescimento 3D medeia um aumento significativo na célula tumoral radioterapia e quimiorresistência em relação ao 2D. Os nossos resultados mostram diferenças significativas de expressão de genes entre sistemas de cultura de células em 3D e em 2D e indicam que a capacidade de resposta celular ao stress externo, tal como radiação e agentes quimioterapêuticos ionizante é essencialmente influenciada pela expressão diferencial de genes envolvidos na regulação da sinalização da integrina, a forma da célula e célula-célula contato
Citation:. Zschenker O, Streichert T, Hehlgans S, Cordes N (2012) Análise de Expressão gênica Genome-Wide em células cancerosas revela Crescimento 3D para afetar ECM e processos associados com a adesão celular, mas não reparo do DNA. PLoS ONE 7 (4): e34279. doi: 10.1371 /journal.pone.0034279
editor: Kerstin Borgmann, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Alemanha