A expressão

sentido de auto

é muitas vezes usado de forma intercambiável com

auto-identidade,

auto-imagem e

auto-conceito

. Todos estes termos referem-se a percepção de uma pessoa de quem ele ou ela é.

Alguns profissionais no estudo da doença de Alzheimer acreditam que o senso de auto está presente nos primeiro e segundo estágios, mas pode desaparecer durante a fase final . Outros acreditam que:

“Enquanto muitas competências pessoais e sociais reduzem em uma pessoa com demência, auto de uma pessoa continua. . . respeito mútuo e cooperação deixar a auto florescer, mesmo na demência estágio final. “

Quanto maior o senso de auto, melhor a qualidade de vida.

cuidadores interessados ​​preferem errar do lado da compaixão, assumindo que o senso de auto poderia estar lá, em vez de confiar em seu julgamento, que poderia estar com defeito. Aqui estão algumas idéias que vão ajudar cuidadores manter o respeito saudável para o sentido do self do paciente, da melhor forma possível.

(1) Reconhecer a sua presença

É tentador para tratar os pacientes como objetos depois de terem perdido o seu sentido de tempo e lugar, a capacidade de exercer o bom senso, e a habilidade de se comunicar de forma inteligente. Nenhuma dessas perdas, no entanto, prova que eles perderam o seu sentido de auto. Eles ainda apreciar saudações pessoais, sorri, e derrames na bochecha.

Alguns indivíduos consultar o cuidador na presença de um paciente. “Será que ela ainda te conheço?” “Como é que ele está se comportando agora?” É desrespeitoso para discutir os pacientes em sua audiência, ignorando-os como se eles não estavam lá. Eles ainda podem interpretar o que ouvem, mesmo que eles não são capazes de participar da conversa.

A Associação de Alzheimer sugerem que nos lembramos de quem eles eram, e dar-lhes o nível de reconhecimento a que estavam acostumados. Resolvê-los pelo nome e olhá-los nos olhos. Quem sabe quando um momento de clareza irá ocorrer?

(2) Mantenha sua aparência

A minha mãe me surpreendeu um dia, quando eu estava recebendo seu vestido para seu irmão de visita. Normalmente, ela não quer usar o seu “sair” a roupa em casa, então eu pensei que ela poderia colocar um vestido casa regular.

“Eu não estou usando isso para ir vê-lo”, ela me informou .

“Você não vai a lugar nenhum”, eu tentei explicar. Ele está vindo para vê-lo. “

” Bem, isso não parece bom. “

Ela estava satisfeito com um” vestido indo-out “.

Seu orgulho está intacta ou não os pacientes parecem se importar. Às vezes, deixados a si mesmos, eles escolhem suja por cima da roupa limpa. Eles parecem fazer o oposto do que eles querem fazer, mas cuidadores respeitar o seu direito de limpar, decente, roupa adequada e facilita a sua aparência agradável.

A higiene apropriada acompanha aparência adequada e inclui a higiene oral, cuidados com o cabelo, cuidados com a pele, cuidados com as unhas, e aliciamento barba. Os pacientes precisam de lembretes e supervisão para tomar banho e escovar os dentes.

Alguns pacientes, como crianças, obter-se e seus arredores confuso quando eles comem. É um trabalho extra para o cuidador para mantê-los limpos, mas deixando-os olhar sujo não é uma opção. A maioria dos pacientes iria pedir uma aparência impecável, se pudessem.

(3) Concentre-se no cuidado holístico

Sabendo que não há cura para a doença, e que os pacientes podem ficar impotente, alguns cuidadores concentrar em exercícios para mantê-los fisicamente ativo por tanto tempo quanto possível.

Outros cuidadores ver a doença como, principalmente, a perda de memória, e se concentram na estimulação mental.

A abordagem holística leva em conta que os indivíduos são o corpo, mente e espírito. Ele recomenda cuidado total –physical, mental, emocional, social e espiritual.

Um estudo confirmou que os pacientes que tiveram animais de estimação em casa ou visitados com animais tiveram diária resultados mais positivos de interação social.

Outro estudo descobriu que os livros de memória com notas e fotos podem ajudar a estabelecer uma nova ligação com os entes queridos.

Em favor de ervas e suplementos , há provas suficientes, embora a investigação está em curso, que os pacientes beneficiam de Ginkgo biloba. (É aconselhável consultar um médico antes de introduzir suplementos)

A abordagem holística melhora diferentes áreas da vida do paciente.; e há uma forte correlação entre a qualidade de vida e senso de auto.

(4) Manter Connectedness

Quer ou não os pacientes respondem, recomenda-se que os cuidadores tentar manter a conexão com eles. Quando eles param de falar, eles ainda podem tentar se comunicar através de expressões faciais. Os profissionais de saúde que prestam atenção pode aprender a ler essas expressões, e reagir de uma maneira que faz com que o paciente sabe que eles estão ouvindo.

cuidadores podem responder de forma eficaz pela linguagem corporal, por toque, e por sua própria expressão facial de preocupação. Adote uma forma de linguagem corporal (como inclinando-se em direção a eles, colocando as mãos na cadeira, ou em torno do pescoço), que mostra a atenção.

Hum com eles, tocar músicas que conhecem e como, e cantar junto. Viver o momento com eles, para eles.

(5) torná-los confortáveis ​​

Aprender a ler expressões dos pacientes se torna mais importante quanto a sua capacidade cognitiva diminui. Eles nem sempre estão conscientes do que está acontecendo em seus corpos, e eles podem não ser capaz de expressar sua dor e desconforto em palavras. Algumas das suas doenças têm a ver com outros do que a doença de Alzheimer questões.

Eles podem demonstrar teimosia quando é hora de se mover, por causa da dor da inflamação na articulação do joelho. Eles podem deixar copos cair por causa da dor da artrite nos dedos das mãos. Eles não podem olhar para o cuidador, pois o reflexo da luz ferir os seus olhos.

Em primeiro lugar, os cuidadores devem aprender a perceber o desconforto, em seguida, obter ajuda profissional para determinar a causa e, finalmente, fazer o que for preciso para tornar o paciente confortável. Ligação com os pacientes irão ajudá-los a se comunicar por gestos ou expressões faciais, para que eles saibam quando o paciente é confortável.

(6) Passo em seus sapatos

Devido cuidadores também são pessoas, eles podem usar o seu sentido de auto como uma referência ao determinar como a respeitar o sentido de auto em seus pacientes. Questões como o seguinte irá ajudar a guiá-los:

Se minhas habilidades cognitivas diminuir, como eu gostaria que os outros para mostrar a sua paciência e compreensão

Será que eu quero que as pessoas que responder por? me embora eu posso responder por mim mesmo?

O que irá satisfazer o meu senso de dignidade em uma situação semelhante?

Lembrando que todo mundo é um candidato a alguma forma de demência, vai ajudar os cuidadores tratar os seus pacientes com o respeito que todos os seres humanos merecem

Referências

Associação de Alzheimer:

Viver com Alzheimer:. Para Cuidadores – fase tardia,

de Copyright 2016

Davis, Kristi: Diariamente RX News,

Demência e um senso de auto

(2012/07/27)

Departamento de Saúde, Victoria, Austrália:

Manutenção identidade pessoal: respeito e dignidade

(2014/07/16)

Lee-Frye, Betsy: About.com Alzheimer /Demência,

Tomando uma abordagem holística para a doença de Alzheimer

(7 /01/2008)

© 2016 Dora Isaac Weithers