O que fazer como um cuidador em fase final estágios de AD

Pergunta

Oi, em primeiro lugar, obrigado por tomar o tempo para responder a minha pergunta. 6 anos atrás, minha mãe foi diagnosticada com a doença do corpo Lewey uma forma de demência. Ela se deteriorou rapidamente perder sua capacidade de comunicar-se, caminhar e cuidar de si mesma. Graças ao meu pai e atenciosa família que tinha sido capaz de mantê-la em casa em uma rotina diária. Meu muita paciência e amor fomos capazes de alimentá-la com pouco ou nenhum problema. Ultimamente, toda a sua comida é sob a forma de puré, mas ela estava comendo muito bem. Há poucos dias, tem sido uma batalha para alimentá-la, ela se recusa a abrir a boca e hoje percebemos que um dos olhos não é completamente aberto e ela dorme a maior parte do tempo. Ela adormece durante o tempo de alimentação e está se tornando muito difícil acordá-la. Eu não acho que meu pai gostaria de tubo de alimentá-la, mas quando é que vamos decidir que é suficiente. Eu nunca pensei que eu iria orar a Deus para tirar a minha mãe com ele. São todos os sintomas que apontam para o fim? Agradá-lo me alguns conselhos.

Deus abençoe

Resposta

Hi Missy, eu estou reenviar isso porque eu olhei para a resposta e as extremidades das linhas são todos picados off, então eu não tinha certeza se você fosse capaz de ler tudo. O site deve ter um problema. Eu nunca vi isso acontecer antes. Então, eu vou reformatar as linhas e tente novamente.

primeiro passo deve ser para descobrir se há foi algo acontecendo medicamente. Ela pode ter tido um acidente vascular cerebral.

Mesmo uma pequena infecção pode realmente afetar seu estado de alerta nesta fase.

Aqui estão um par de bons artigos que discutem as questões em torno de tubos de alimentação e pacientes com demência que eu acho que você deveria read.

https://www.aafp.org/afp/2002/0415/p1605.html

https://www.ualberta.ca/~loewen/Medicine/GIM%20Residents%20Core%20Reading/ANOREXI…

%20dementia%20editorial.pdf

https://comfortcarechoices.com/articles/Feeding_Tubes.pdf

I acha que seu coração está dizendo que é hora de considerar seriamente para hospice – na maioria dos lugares, serviços de cuidados paliativos estão disponíveis para

manter sua mãe em casa com o seu pai se for esse o desejo da família. Há também hospícios de pé livre que sua mãe vai

provavelmente também qualificar-se para, se o pensamento de lidar com os últimos meses em casa é muito difícil para todos vocês. cuidados paliativos podem ser

maravilhosamente gentil e solidário – não apenas para sua mãe, mas para toda a família. Eu posso ouvir seu sofrimento com a situação –

Eu sei que você não vai se arrepender chamando-os – sua situação é exatamente o que eles fazem de melhor na – para ajudar toda a família. Muitas famílias

espere até que seja muito tarde, e não obter o benefício total dos apoios e serviços dos programas oferecem.

Seu pai deve falar com seu médico imediatamente sobre cuidados paliativos – muitas vezes, algo pode ser arranjado em uma questão de dias,

mesmo que seja a temporada de férias. Optando por hospice significa que o objetivo é mantê-la o mais confortável e conteúdo, como amado e cuidado Compra de com a melhor qualidade de vida e mais dignidade. Eles também irá ajudar a cuidar do seu pai e fazer a viagem menos estressante.

Eu sei que isso é muito difícil para todos vocês.

Aqui estão alguns links para informações sobre cuidados paliativos care.

https://www.nhpco.org/templates/1/homepage.cfm

https://www.gilbertguide.com/articles/hospice-palliative-care-wheres-the-common-g…

https://www.americanhospice.org/index.php?option=com_content&task=view&id=16&Item…

I’m pensando em você. Não lute com isso sozinho quando os bons suportes estão disponíveis. Ela deve ter sido uma mulher maravilhosa para

ser tão valorizada e amada.

Mary

Deixe uma resposta